Działania niepożądane leku Brivaracetam Accord
Brivaracetam Accord, w dawce 10 mg w postaci tabletek powlekanych, może powodować różne działania niepożądane, które są nieodłączną częścią terapii farmakologicznej. W przypadku tego leku, zgłaszano zarówno działania łagodne, jak i poważne. Najczęściej występujące działania niepożądane obejmują senność oraz zawroty głowy, które występują u ponad 10% pacjentów. Warto zaznaczyć, że reakcje organizmu na lek mogą być różne, a ich nasilenie oraz częstość występowania mogą być uzależnione od dawki, czasu stosowania oraz szczególnej grupy pacjentów. W związku z tym, lekarz powinien zawsze rozważyć korzyści płynące z leczenia oraz ryzyko związane z jego stosowaniem.
W celu lepszego zrozumienia, co oznaczają poszczególne poziomy częstotliwości występowania działań niepożądanych, warto przytoczyć ich definicje:
- Bardzo często (≥1/10): występujące u co najmniej 10% pacjentów.
- Często (≥1/100 do <1/10): występujące u 1 do 10% pacjentów.
- Niezbyt często (≥1/1000 do <1/100): występujące u 0,1 do 1% pacjentów.
- Rzadko (≥1/10,000 do <1/1000): występujące u 0,01 do 0,1% pacjentów.
- Bardzo rzadko (<1/10,000): występujące u mniej niż 0,01% pacjentów.
- Częstotliwość nieznana: nie można określić, jak często występują.
Działania niepożądane według częstotliwości
Bardzo często
Do działań niepożądanych występujących bardzo często zalicza się:
- Senność: występuje u 14,3% pacjentów.
- Zawroty głowy: występują u 11,0% pacjentów.
Często
W przypadku działań często występujących można wymienić:
- Grypa: objawy grypopodobne.
- Zmniejszenie łaknienia: brak apetytu.
- Depresja, lęk, bezsenność, drażliwość: zmiany nastroju.
- Zakażenia górnych dróg oddechowych, kaszel: infekcje dróg oddechowych.
- Nudności, wymioty, zaparcia: problemy trawienne.
- Zmęczenie: uczucie wyczerpania.
Niezbyt często
Działania niepożądane występujące niezbyt często obejmują:
- Neutropenia: obniżona liczba neutrofili w krwi.
- Nadwrażliwość typu I: reakcje alergiczne.
- Myśli samobójcze, zaburzenia psychotyczne, agresja, pobudzenie: poważne zmiany w zachowaniu.
Możliwość zgłaszania działań niepożądanych
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, ważne jest, aby zgłosić je odpowiednim instytucjom, takim jak Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) lub producentowi leku. Zgłoszenia można również dokonać na naszej stronie internetowej. Pomaga to w monitorowaniu bezpieczeństwa stosowania leku oraz w ocenie stosunku korzyści do ryzyka.
Podsumowanie działań niepożądanych
| Układ narządowy | Bardzo Często | Często | Niezbyt Często | Rzadko | Bardzo Rzadko | Częstotliwość Nieznana |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Zaburzenia układu nerwowego | Zawroty głowy, senność | Drgawki, zawroty głowy (pochodzenia obwodowego) | ||||
| Zakażenia i zarażenia pasożytnicze | Grypa | |||||
| Zaburzenia krwi i układu chłonnego | Neutropenia | |||||
| Zaburzenia układu immunologicznego | Nadwrażliwość typu I | |||||
| Zaburzenia metabolizmu i odżywiania | Zmniejszenie łaknienia | |||||
| Zaburzenia psychiczne | Depresja, lęk, bezsenność, drażliwość | Myśli samobójcze, zaburzenia psychotyczne, agresja, pobudzenie | ||||
| Zaburzenia oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia | Zakażenia górnych dróg oddechowych, kaszel | |||||
| Zaburzenia żołądka i jelit | Nudności, wymioty, zaparcia | |||||
| Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej | Zespół Stevensa-Johnsona | |||||
| Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania | Zmęczenie |



















