Działania niepożądane leku Bosutinib Onkogen

Każdy lek, w tym Bosutinib Onkogen, może wywołać działania niepożądane, które są nieodłączną częścią jego działania. Użytkownicy powinni być świadomi, że nie każde działanie niepożądane musi wystąpić i że ich intensywność oraz rodzaj mogą się różnić w zależności od dawki, czasu stosowania oraz konkretnej grupy pacjentów. Podczas zalecania stosowania leku zawsze należy rozważyć korzyści oraz ryzyko związane z jego przyjmowaniem.

W przypadku Bosutinibu Onkogen, działania niepożądane są klasyfikowane według poziomu częstotliwości ich występowania:

• Bardzo często: występują u więcej niż 1 na 10 pacjentów
• Często: występują u 1 do 10 na 100 pacjentów
• Niezbyt często: występują u 1 do 10 na 1000 pacjentów
• Rzadko: występują u 1 do 10 na 10000 pacjentów
• Bardzo rzadko: występują u mniej niż 1 na 10000 pacjentów
• Częstotliwość nieznana: nie może być określona na podstawie dostępnych danych

Bardzo często

• Podwyższone aminotransferazy: Zwiększona aktywność aminotransferaz, co może wymagać monitorowania funkcji wątroby i czasowego wstrzymania leczenia.

Często

• Objawy ze strony układu pokarmowego: Mogą występować nudności, wymioty oraz biegunka. W przypadku nasilonych objawów zaleca się kontakt z lekarzem.

Niezbyt często

• Reakcje skórne: Wysypka, świąd. W przypadku wystąpienia poważnych objawów skórnych, należy skonsultować się z lekarzem.

Rzadko

• Uszkodzenie wątroby: Może wystąpić w przypadku znacznego wzrostu poziomu aminotransferaz oraz bilirubiny. Wymaga to natychmiastowej oceny lekarskiej.

Bardzo rzadko

• Reakcje anafilaktyczne: Mogą wystąpić, objawiające się obrzękiem, trudnościami w oddychaniu. W takim przypadku należy natychmiast wezwać pomoc medyczną.

Częstotliwość nieznana

• Poważne działania niepożądane: Istnieje ryzyko wystąpienia poważnych objawów, które powinny być zgłaszane lekarzowi.

Możliwość zgłaszania działań niepożądanych

Wszystkie działania niepożądane, które mogą wystąpić podczas stosowania Bosutinibu Onkogen, powinny być zgłaszane do odpowiednich instytucji, takich jak Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) lub producent leku. Można również zgłaszać działania niepożądane na naszej stronie internetowej.

Podsumowanie działań niepożądanych w tabeli