Bezpieczeństwo Stosowania AzitroLEK: Kluczowe Aspekty

Spis treści

• Kobieta Karmiąca
• Prowadzenie Pojazdów
• Interakcje z Alkoholem
• Stosowanie u Seniorów
• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

Kobieta Karmiąca

Azytromycyna, substancja czynna leku AzitroLEK, przenika do mleka kobiecego. Z uwagi na długi okres półtrwania, może gromadzić się w mleku. Informacje dostępne w opublikowanej literaturze wskazują, że w przypadku krótkotrwałego stosowania nie prowadzi to do obecności klinicznie istotnych ilości substancji w mleku. Nie zaobserwowano ciężkich działań niepożądanych u dzieci karmionych piersią w związku ze stosowaniem azytromycyny. Decyzję, czy przerwać karmienie piersią lub czy przerwać albo rozpocząć leczenie azytromycyną, należy podjąć, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia dla matki^[1].

Prowadzenie Pojazdów

Nie ma danych, które wskazywałyby, że azytromycyna może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Jednakże, zaburzenia widzenia i niewyraźne widzenie mogą mieć wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W razie wystąpienia takich działań niepożądanych, jak zawroty głowy, senność lub drgawki, należy zachować ostrożność podczas wykonywania tych czynności^[2].

Interakcje z Alkoholem

W dokumentach nie ma bezpośrednich informacji dotyczących interakcji azytromycyny z alkoholem. Jednakże, alkohol może wpływać na metabolizm leków w wątrobie, co może zmieniać ich skuteczność i bezpieczeństwo. Zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas leczenia azytromycyną, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych i zapewnić optymalną skuteczność leczenia^[3].

Stosowanie u Seniorów

U osób w podeszłym wieku stosuje się te same dawki, co u dorosłych. Ponieważ u osób w podeszłym wieku mogą występować stany sprzyjające proarytmii, zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko rozwoju zaburzeń rytmu serca, w tym zaburzeń typu torsade de pointes^[4].

Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

U pacjentów z lekkimi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (współczynnik przesączania kłębuszkowego od 10 do 80 ml/min) modyfikacja dawki nie jest konieczna. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR mniejszy niż 10 ml/min) obserwowano zwiększenie o 33% całkowitego wpływu azytromycyny na organizm, co może wymagać dostosowania dawki^[5].

Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

Ponieważ wątroba jest głównym narządem uczestniczącym w eliminacji azytromycyny, produkt leczniczy należy stosować ostrożnie u pacjentów z ciężkimi chorobami wątroby. Podczas stosowania azytromycyny opisywano przypadki piorunującego zapalenia wątroby, mogącego prowadzić do zagrażającej życiu niewydolności wątroby. U niektórych pacjentów mogły wcześniej występować choroby wątroby lub mogli oni stosować inne produkty lecznicze o działaniu hepatotoksycznym. Jeśli wystąpią przedmiotowe i podmiotowe objawy zaburzeń czynności wątroby, należy natychmiast wykonać testy lub badania czynności wątroby i przerwać stosowanie azytromycyny^[6].

Słownik pojęć

• Azytromycyna – antybiotyk z grupy makrolidów, stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych.
• Proarytmia – stan, w którym lek przeciwarytmiczny wywołuje nowe lub nasila istniejące zaburzenia rytmu serca.
• GFR – współczynnik przesączania kłębuszkowego, wskaźnik funkcji nerek.
• Hepatotoksyczny – mający szkodliwy wpływ na wątrobę.
• Torsade de pointes – specyficzny rodzaj zaburzeń rytmu serca, który może prowadzić do nagłego zatrzymania krążenia.

Materiały źródłowe

• [1]: Ulotka leku
• [2]: Ulotka leku
• [3]: Ulotka leku
• [4]: Charakterystyka produktu leczniczego
• [5]: Charakterystyka produktu leczniczego
• [6]: Charakterystyka produktu leczniczego