Azacitidine Eugia to lek przeciwnowotworowy, który znajduje zastosowanie w leczeniu kilku poważnych schorzeń hematologicznych. W artykule omówimy, jakie schorzenia i dolegliwości leczy ten lek, jak działa oraz jakie są jego wskazania do stosowania.

Spis treści

• Wskazania do stosowania
• Jak działa Azacitidine Eugia?
• Dawkowanie i sposób podawania
• Przeciwwskazania
• Słownik pojęć
• Podsumowanie

Wskazania do stosowania

Azacitidine Eugia jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów, którzy nie kwalifikują się do przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych, z następującymi schorzeniami:

• Zespoły mielodysplastyczne (MDS) o pośrednim-2 i wysokim ryzyku, zgodnie z Międzynarodowym Punktowym Systemem Rokowniczym (IPSS). MDS to grupa chorób, w których szpik kostny nie produkuje wystarczającej liczby zdrowych krwinek^[1].
• Przewlekła białaczka mielomonocytowa (CMML) z 10-29% blastów w szpiku, bez choroby mieloproliferacyjnej. CMML to rodzaj białaczki, która charakteryzuje się nadmiernym wzrostem monocytów we krwi^[1].
• Ostra białaczka szpikowa (AML) z 20-30% blastów i wieloliniową dysplazją, zgodnie z klasyfikacją Światowej Organizacji Zdrowia (WHO). AML to agresywna forma białaczki, w której szpik kostny produkuje nieprawidłowe krwinki^[1].
• AML z > 30% blastów w szpiku, zgodnie z klasyfikacją WHO^[1].

Jak działa Azacitidine Eugia?

Azacitidine Eugia działa przeciwnowotworowo poprzez kilka mechanizmów, w tym:

• Cytotoksyczność wobec nieprawidłowych komórek krwiotwórczych w szpiku kostnym.
• Hipometylacja DNA, co prowadzi do ponownej ekspresji genów oraz przywrócenia komórkom nowotworowym zdolności do supresji nowotworu^[1].

Azacytydyna jest włączana do materiału genetycznego komórek (RNA i DNA), co zmienia sposób aktywacji i deaktywacji genów komórki oraz zaburza wytwarzanie nowego RNA i DNA^[2].

Dawkowanie i sposób podawania

Leczenie produktem leczniczym Azacitidine Eugia powinno być rozpoczęte i nadzorowane przez lekarza posiadającego doświadczenie w stosowaniu chemioterapeutyków. Zalecana dawka początkowa wynosi 75 mg/m² powierzchni ciała, podawana jako wstrzyknięcie podskórne, codziennie przez 7 dni, po czym następuje okres przerwy trwający 21 dni (28-dniowy cykl leczenia)^[1]. Leczenie należy kontynuować tak długo, jak długo pacjent odnosi korzyści lub do progresji choroby^[1].

Przeciwwskazania

Azacitidine Eugia jest przeciwwskazany u pacjentów z:

• Nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
• Zaawansowanymi nowotworami złośliwymi wątroby.
• Karmiących piersią^[1].

Słownik pojęć

• Zespoły mielodysplastyczne (MDS) – Grupa chorób, w których szpik kostny nie produkuje wystarczającej liczby zdrowych krwinek.
• Przewlekła białaczka mielomonocytowa (CMML) – Rodzaj białaczki charakteryzujący się nadmiernym wzrostem monocytów we krwi.
• Ostra białaczka szpikowa (AML) – Agresywna forma białaczki, w której szpik kostny produkuje nieprawidłowe krwinki.
• Hipometylacja DNA – Proces, który prowadzi do ponownej ekspresji genów oraz przywrócenia komórkom nowotworowym zdolności do supresji nowotworu.
• Cytotoksyczność – Zdolność substancji do niszczenia komórek.

Podsumowanie

Azacitidine Eugia jest lekiem przeciwnowotworowym stosowanym w leczeniu zespołów mielodysplastycznych, przewlekłej białaczki mielomonocytowej oraz ostrej białaczki szpikowej. Działa poprzez cytotoksyczność i hipometylację DNA, co prowadzi do zahamowania wzrostu komórek nowotworowych. Lek jest podawany w cyklach, a leczenie powinno być nadzorowane przez doświadczonego lekarza. Azacitidine Eugia ma pewne przeciwwskazania i może powodować działania niepożądane, dlatego ważne jest, aby pacjenci byli pod stałą opieką medyczną.