Przeciwwskazania i sytuacje, w których nie należy stosować leku Azacitidine Eugia

Azacitidine Eugia to lek przeciwnowotworowy stosowany w leczeniu zespołów mielodysplastycznych, przewlekłej białaczki mielomonocytowej oraz ostrej białaczki szpikowej. Jednakże, istnieją pewne przeciwwskazania i sytuacje, w których nie należy go stosować. W tym artykule omówimy te przeciwwskazania oraz wyjaśnimy, dlaczego są one istotne dla pacjentów.

Spis treści

• Uczulenie na azacytydynę lub składniki pomocnicze
• Zaawansowany rak wątroby
• Karmienie piersią
• Inne przypadki wymagające ostrożności
• Badania krwi przed i w trakcie leczenia
• Słownik pojęć
• Podsumowanie

Uczulenie na azacytydynę lub składniki pomocnicze

Pacjenci, którzy są uczuleni na azacytydynę lub którykolwiek z pozostałych składników leku Azacitidine Eugia, nie powinni go stosować. Uczulenie może prowadzić do poważnych reakcji alergicznych, które mogą zagrażać życiu^[1]. Objawy uczulenia mogą obejmować trudności w oddychaniu, obrzęk warg, swędzenie lub wysypkę.

Zaawansowany rak wątroby

Azacitidine Eugia jest przeciwwskazany u pacjentów z zaawansowanym rakiem wątroby. Leczenie tym lekiem może pogorszyć stan wątroby i prowadzić do poważnych powikłań, takich jak niewydolność wątroby^[1]. Objawy niewydolności wątroby mogą obejmować senność, drżenia, żółtaczkę, wzdęcia brzucha i łatwe powstawanie siniaków.

Karmienie piersią

Kobiety karmiące piersią nie powinny stosować leku Azacitidine Eugia, ponieważ nie wiadomo, czy lek przenika do mleka ludzkiego i jakie mogą być jego skutki dla dziecka^[2]. Karmienie piersią podczas leczenia azacytydyną jest przeciwwskazane ze względu na potencjalne ciężkie działania niepożądane u karmionego piersią dziecka.

Inne przypadki wymagające ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Azacitidine Eugia należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, jeśli u pacjenta:

• Występuje zmniejszona liczba płytek, krwinek czerwonych lub białych – może to zwiększać ryzyko zakażeń i krwawień^[2].
• Występuje choroba nerek – azacytydyna i jej metabolity są wydalane głównie przez nerki, co może prowadzić do ich uszkodzenia^[1].
• Występuje choroba wątroby – pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby powinni być uważnie monitorowani^[1].
• W przeszłości występowała choroba serca, zawał serca lub jakakolwiek choroba płuc – azacytydyna może zwiększać ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych^[1].

Badania krwi przed i w trakcie leczenia

Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Azacitidine Eugia i na początku każdego okresu leczenia (tzw. „cyklu”) pacjent będzie miał wykonane badania krwi. Celem tych badań jest sprawdzenie, czy pacjent ma wystarczającą liczbę krwinek oraz czy wątroba oraz nerki pracują prawidłowo^[2].

Słownik pojęć

• Azacytydyna – substancja czynna leku Azacitidine Eugia, stosowana w leczeniu niektórych rodzajów nowotworów krwi.
• Przewlekła białaczka mielomonocytowa (CMML) – rodzaj białaczki, która wpływa na szpik kostny i krew.
• Ostra białaczka szpikowa (AML) – agresywna forma białaczki, która wpływa na szpik kostny i krew.
• Zespoły mielodysplastyczne (MDS) – grupa chorób, które wpływają na szpik kostny i mogą powodować trudności w prawidłowym wytwarzaniu komórek krwi.
• Niewydolność wątroby – stan, w którym wątroba nie jest w stanie prawidłowo funkcjonować.
• Niewydolność nerek – stan, w którym nerki nie są w stanie prawidłowo funkcjonować.

Podsumowanie przeciwwskazań i sytuacji, w których nie należy stosować leku Azacitidine Eugia: