Spis treści

• Kobieta Karmiąca
• Prowadzenie Pojazdów
• Interakcje z Alkoholem
• Stosowanie u Seniorów
• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

Kobieta Karmiąca

Stosowanie leku Afenix u kobiet karmiących piersią nie jest zalecane. Badania na myszach wykazały, że solifenacyna i jej metabolity przenikają do mleka matki, co może powodować zaburzenia rozwoju noworodków^[1]. Brak jest danych klinicznych dotyczących przenikania solifenacyny do mleka ludzkiego, dlatego zaleca się unikanie stosowania leku Afenix w okresie karmienia piersią^[2].

Prowadzenie Pojazdów

Solifenacyna, substancja czynna leku Afenix, może powodować niewyraźne widzenie, senność oraz uczucie zmęczenia^[1]. Te działania niepożądane mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci, u których wystąpią te objawy, powinni unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn^[2].

Interakcje z Alkoholem

Brak jest specyficznych danych dotyczących interakcji solifenacyny z alkoholem. Jednakże, ponieważ solifenacyna może powodować senność i zmęczenie, spożycie alkoholu może nasilać te efekty. Zaleca się ostrożność podczas spożywania alkoholu w trakcie leczenia lekiem Afenix^[1].

Stosowanie u Seniorów

Farmakokinetyka solifenacyny nie różni się znacząco u osób starszych w porównaniu do młodszych dorosłych. Ekspozycja na solifenacynę jest podobna u zdrowych osób w podeszłym wieku (65-80 lat) i u osób młodszych^[1]. Nie ma konieczności dostosowywania dawki leku Afenix u seniorów, jednakże należy zachować ostrożność ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych, takich jak suchość w jamie ustnej, zaparcia czy niewyraźne widzenie^[2].

Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny > 30 ml/min) nie ma konieczności modyfikacji dawki leku Afenix^[1]. W przypadku pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny ≤ 30 ml/min) należy zachować ostrożność i nie stosować dawki większej niż 5 mg raz na dobę^[2]. Solifenacyna jest przeciwwskazana u pacjentów poddawanych hemodializie^[1].

Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby nie ma konieczności modyfikacji dawki leku Afenix^[1]. W przypadku pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (7-9 w skali Childa-Pugha) należy zachować ostrożność i nie podawać dawki większej niż 5 mg raz na dobę^[2]. Solifenacyna jest przeciwwskazana u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby^[1].

Słownik pojęć

• Solifenacyna – substancja czynna leku Afenix, stosowana w leczeniu objawów pęcherza nadreaktywnego.
• Niewyraźne widzenie – zaburzenie widzenia, w którym obraz staje się zamazany.
• Klirens kreatyniny – wskaźnik oceniający funkcję nerek, mierzący zdolność nerek do oczyszczania krwi z kreatyniny.
• Skala Childa-Pugha – skala oceniająca stopień zaawansowania choroby wątroby.

Materiały źródłowe

• [1]: Charakterystyka produktu leczniczego
• [2]: Ulotka leku