Ogólne zasady dawkowania tokofersolanu
Tokofersolan to substancja czynna będąca rozpuszczalną w wodzie postacią witaminy E. Stosuje się ją w postaci roztworu doustnego, przeznaczonego głównie dla dzieci i młodzieży z wrodzoną lub dziedziczną przewlekłą żółtaczką cholestatyczną, u których występują zaburzenia wchłaniania jelitowego1.
Standardowa dawka tokofersolanu dla dzieci i młodzieży wynosi 0,34 ml na każdy kilogram masy ciała na dobę, co odpowiada 17 mg d-alfa-tokoferolu w postaci tokofersolanu na kilogram masy ciała2. Lek podaje się doustnie, nierozcieńczony lub z dodatkiem wody, przy użyciu dołączonych strzykawek doustnych, które pozwalają na precyzyjne odmierzanie objętości3.
Dawkę zawsze ustala lekarz na podstawie aktualnego stężenia witaminy E w surowicy. Na początku terapii zaleca się miesięczne badania poziomu witaminy E, aby móc odpowiednio dostosować ilość podawanego leku. Po kilku miesiącach można przejść do rzadszego monitorowania, w zależności od stabilności stężenia2.
- Dawkowanie jest indywidualne i oparte na masie ciała dziecka2.
- Objętość roztworu dla dziecka o masie 3 kg wynosi 1,0 ml, a dla dziecka o masie 10 kg – 3,4 ml na dobę4.
- Każdy mililitr roztworu zawiera 50 mg d-alfa-tokoferolu5.
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Dzieci i młodzież
Tokofersolan jest przeznaczony dla dzieci od urodzenia (u donoszonych noworodków) do 18. roku życia. Zalecana dawka dobowa to 0,34 ml/kg masy ciała, co odpowiada 17 mg/kg masy ciała d-alfa-tokoferolu w postaci tokofersolanu2. Dawkę należy przeliczać na mililitry, korzystając z przelicznika: dawka w mg podzielona przez 50 daje objętość w ml6. Przykładowe objętości dla różnych mas ciała przedstawia poniższa tabela:
- 3 kg – 1,0 ml
- 4 kg – 1,4 ml
- 5 kg – 1,7 ml
- 6 kg – 2,0 ml
- 7 kg – 2,4 ml
- 8 kg – 2,7 ml
- 9 kg – 3,1 ml
- 10 kg – 3,4 ml
- 15 kg – 5,1 ml
Dorośli
Tokofersolan nie jest przewidziany do stosowania u dorosłych, a w szczególności jest przeciwwskazany u wcześniaków7.
Pacjenci w podeszłym wieku
Brak danych dotyczących stosowania tokofersolanu w tej grupie, ponieważ lek jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży do 18. roku życia1.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Dostępne doświadczenie nie wskazuje na konieczność zmiany dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Jednak z powodu braku pełnych danych zaleca się ostrożność oraz monitorowanie czynności nerek podczas terapii, zwłaszcza u pacjentów odwodnionych38.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Nie ma konieczności rutynowego dostosowania dawki u osób z zaburzeniami czynności wątroby, ale zaleca się szczególną ostrożność i regularne monitorowanie czynności wątroby podczas leczenia38.
Kobiety w ciąży i karmiące piersią
Brak danych dotyczących stosowania tokofersolanu w tych grupach, ponieważ lek nie jest wskazany do stosowania u dorosłych1.
- Przed podaniem każdej dawki dokładnie odmierz objętość roztworu przy użyciu strzykawki dołączonej do opakowania.
- Lek można podawać bezpośrednio do ust lub rozcieńczyć w niewielkiej ilości wody.
- Regularnie kontroluj poziom witaminy E we krwi dziecka zgodnie z zaleceniami lekarza.
- Zwracaj uwagę na ewentualne objawy działań niepożądanych, takie jak biegunka czy ból brzucha, zwłaszcza przy wyższych dawkach.
Modyfikacja dawkowania w zależności od wskazania
Tokofersolan jest stosowany wyłącznie w leczeniu niedoborów witaminy E spowodowanych zaburzeniami wchłaniania jelitowego u dzieci z przewlekłą żółtaczką cholestatyczną. Nie przewiduje się innych wskazań, dlatego nie ma różnych schematów dawkowania w zależności od choroby1.
Maksymalna dawka dobowa i ryzyko przedawkowania
Nie ustalono ściśle określonej maksymalnej dawki dobowej tokofersolanu. Dawkę ustala lekarz na podstawie masy ciała i poziomu witaminy E we krwi. Jednak przedawkowanie witaminy E może prowadzić do takich objawów, jak biegunka, bóle brzucha oraz inne zaburzenia ze strony układu pokarmowego. W razie przedawkowania stosuje się leczenie objawowe9.
Tokofersolan – dawkowanie w pigułce
| Grupa pacjentów | Schemat dawkowania |
|---|---|
| Dzieci i młodzież (0-18 lat) z przewlekłą żółtaczką cholestatyczną | 0,34 ml/kg mc./dobę (17 mg/kg mc. d-alfa-tokoferolu); dawka dostosowywana na podstawie poziomu witaminy E we krwi |
| Dorośli | Nie zaleca się stosowania |
| Pacjenci w podeszłym wieku | Nie zaleca się stosowania |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Brak konieczności modyfikacji, ale zalecane monitorowanie |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Brak konieczności modyfikacji, ale zalecane monitorowanie |
| Kobiety w ciąży i karmiące piersią | Brak danych; nie zaleca się stosowania |


















