Bezpieczeństwo stosowania finerenonu – na co warto zwrócić uwagę?
Finerenon jest lekiem, którego stosowanie wymaga szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów, zwłaszcza z zaburzeniami pracy nerek i wątroby, a także u kobiet w ciąży i karmiących piersią12.
Bezpieczeństwo u kobiet w ciąży i matek karmiących piersią
- Nie zaleca się stosowania finerenonu w czasie ciąży, chyba że lekarz uzna to za absolutnie konieczne i korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka34.
- Badania na zwierzętach wykazały, że finerenon może niekorzystnie wpływać na rozwój płodu56.
- Nie wiadomo, czy finerenon przenika do mleka kobiecego, ale na podstawie badań na zwierzętach stwierdzono jego obecność w mleku oraz możliwe działania niepożądane u młodych osobników56.
- Kobietom leczonym finerenonem zaleca się unikanie karmienia piersią podczas terapii78.
Wpływ na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn
- Finerenon nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn – nie powoduje senności ani zawrotów głowy910.
Interakcje z alkoholem
- Brak jest bezpośrednich informacji o interakcjach finerenonu z alkoholem w materiałach źródłowych1112.
- Należy jednak zachować ostrożność, ponieważ finerenon stosowany jest często z innymi lekami, które mogą wpływać na poziom potasu lub ciśnienie tętnicze, a alkohol może nasilać te działania1112.
- Finerenon może podwyższać poziom potasu we krwi (hiperkaliemia), co bywa groźne zwłaszcza u osób z niewydolnością nerek lub przyjmujących inne leki zwiększające potas12.
- Regularne badania poziomu potasu i ocena czynności nerek są konieczne podczas terapii finerenonem1314.
- Nie należy rozpoczynać leczenia, jeśli poziom potasu przekracza 5,0 mmol/l1516.
- Przy jednoczesnym stosowaniu innych leków, które mogą podwyższać poziom potasu (np. diuretyki oszczędzające potas, suplementy potasu, niektóre antybiotyki), wymagane jest częstsze monitorowanie1718.
Stosowanie u osób z niewydolnością nerek
- Nie zaleca się rozpoczynania leczenia finerenonem u osób z bardzo niską wydolnością nerek (eGFR poniżej 25 ml/min/1,73 m2)1920.
- U pacjentów, u których funkcja nerek pogorszy się do eGFR poniżej 15 ml/min/1,73 m2, należy przerwać terapię2122.
- W trakcie leczenia konieczne są regularne badania krwi i kontrola funkcji nerek oraz poziomu potasu1314.
Stosowanie u osób z niewydolnością wątroby
- Nie wolno stosować finerenonu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami pracy wątroby, ponieważ brak jest danych na temat bezpieczeństwa w tej grupie i spodziewane jest znaczne zwiększenie stężenia leku w organizmie2122.
- Przy łagodnych i umiarkowanych zaburzeniach czynności wątroby nie jest konieczne zmniejszanie dawki początkowej, jednak może być potrzebne częstsze badanie poziomu potasu2122.
Stosowanie finerenonu u seniorów
- Nie ma potrzeby zmiany dawki u osób starszych, ponieważ nie zaobserwowano znaczących różnic w bezpieczeństwie stosowania w tej grupie1920.
- W badaniach klinicznych ponad połowę pacjentów stanowili seniorzy, a profil bezpieczeństwa był podobny jak u osób młodszych2324.
- Nie wolno łączyć finerenonu z silnymi inhibitorami CYP3A4 (np. itrakonazol, ketokonazol, rytonawir), ponieważ zwiększają one stężenie leku we krwi i mogą prowadzić do poważnych działań niepożądanych2526.
- Należy unikać jednoczesnego stosowania z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas oraz innymi antagonistami receptora mineralokortykoidowego (np. spironolakton), aby nie zwiększać ryzyka hiperkaliemii1718.
- Nie zaleca się spożywania grejpfrutów ani soku grejpfrutowego podczas terapii, gdyż mogą one zwiększać ilość finerenonu w organizmie34.
- Lek nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat – brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa w tej grupie wiekowej2728.
Inne grupy pacjentów wymagające szczególnej ostrożności
- Pacjenci z chorobą Addisona nie powinni stosować finerenonu2526.
- Osoby z dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinny stosować tego leku ze względu na obecność laktozy w tabletkach2930.
- Podczas jednoczesnego przyjmowania leków na nadciśnienie może dojść do nadmiernego obniżenia ciśnienia, dlatego wskazane jest monitorowanie wartości ciśnienia krwi3132.
Podsumowanie – finerenon a bezpieczeństwo stosowania
| Grupa pacjentów | Możliwość stosowania | Uwagi |
|---|---|---|
| Osoby w podeszłym wieku | Można stosować | Bez konieczności modyfikacji dawki |
| Pacjenci z zaburzeniami nerek | Zachować ostrożność | Nie rozpoczynać leczenia przy eGFR <25 ml/min/1,73 m2; regularna kontrola potasu i funkcji nerek |
| Pacjenci z zaburzeniami wątroby | Zakazane przy ciężkich zaburzeniach | Przy łagodnych/umiarkowanych zaburzeniach – możliwa terapia z kontrolą potasu |
| Kobiety w ciąży | Zalecane unikanie | Tylko, jeśli korzyści przewyższają ryzyko |
| Karmienie piersią | Zalecane unikanie | Brak danych o bezpieczeństwie |
| Prowadzenie pojazdów | Można prowadzić | Brak wpływu na zdolność prowadzenia |
| Alkohol | Zachować ostrożność | Brak danych o bezpośrednich interakcjach, ale możliwe ryzyko przy terapii wielolekowej |
| Dzieci i młodzież | Nie zalecane | Brak danych o bezpieczeństwie |
| Inne schorzenia (np. choroba Addisona) | Zakazane | Przeciwwskazania |


















