Menu

Tolerancja leczenia

Lista powiązanych wpisów:
Sebastian Bort
Sebastian Bort
Aneta Kąkol
Aneta Kąkol
  1. Sunitynib – dawkowanie leku
  2. Pazopanib – dawkowanie leku
  3. Fezoterodyna – dawkowanie leku
  4. Atropina – stosowanie u dzieci
  5. Pazopanib Accord, 400 mg – dawkowanie leku
  6. Pazopanib Accord, 200 mg – profil bezpieczenstwa
  7. Bortezomib EVER Pharma, 2,5 mg/ml – profil bezpieczenstwa
  8. Sunitinib Vipharm, 25 mg – profil bezpieczenstwa
  9. Kwetina, 100 mg – dawkowanie leku
  10. Kwetina, 100 mg – profil bezpieczenstwa
  11. Pazopanib STADA, 400 mg – dawkowanie leku
  12. Pazopanib Pharmascience, 200 mg – profil bezpieczenstwa
  13. Sunitinib Medical Valley, 37,5 mg – profil bezpieczenstwa
  14. Sunitinib Medical Valley, 50 mg – profil bezpieczenstwa
  15. Sunitynib Adamed, 50 mg – profil bezpieczenstwa
  16. Sunitynib Adamed, 25 mg – dawkowanie leku
  17. Sunitynib Adamed, 12,5 mg – profil bezpieczenstwa
  18. Sunitinib Ranbaxy, 50 mg – profil bezpieczenstwa
  19. Suganet, 12,5 mg – profil bezpieczenstwa
  20. Sunitinib Krka, 25 mg – profil bezpieczenstwa
  21. Sunitinib Krka, 12,5 mg – profil bezpieczenstwa
  22. Sunitinib Glenmark, 25 mg – profil bezpieczenstwa
  23. Sunitinib Glenmark, 25 mg – dawkowanie leku
  24. Sunitinib Glenmark, 50 mg – profil bezpieczenstwa
Zobacz więcej tematów:
  • Ilustracja poradnika Sunitynib – dawkowanie leku

    Sunitynib to nowoczesna substancja czynna stosowana w leczeniu określonych nowotworów u dorosłych. Jego dawkowanie różni się w zależności od rodzaju choroby oraz indywidualnych potrzeb pacjenta. Poznaj najważniejsze informacje dotyczące schematów podawania sunitynibu, sposobu modyfikacji dawek oraz zasad bezpieczeństwa dla różnych grup pacjentów.

  • Ilustracja poradnika Pazopanib – dawkowanie leku

    Pazopanib to lek stosowany u dorosłych w leczeniu zaawansowanego raka nerki oraz niektórych podtypów mięsaków tkanek miękkich. Przyjmowany jest w formie tabletek raz dziennie, a jego dawkowanie może być modyfikowane w zależności od tolerancji oraz stanu zdrowia pacjenta. W przypadku zaburzeń pracy wątroby, nerek lub w podeszłym wieku dawkowanie może wymagać dostosowania. Nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży.

  • Ilustracja poradnika Fezoterodyna – dawkowanie leku

    Fezoterodyna to substancja czynna stosowana przede wszystkim u dorosłych w leczeniu objawów nadreaktywnego pęcherza. Jej dawkowanie jest starannie dostosowywane do indywidualnych potrzeb pacjenta, a sposób podawania oraz maksymalna dawka mogą różnić się w zależności od wieku, funkcji nerek i wątroby oraz stosowanych jednocześnie leków. W przypadku dzieci i młodzieży dawkowanie pozostaje nieprecyzyjnie określone, a bezpieczeństwo stosowania tej substancji w tych grupach wiekowych nie zostało w pełni potwierdzone.

  • Ilustracja poradnika Atropina – stosowanie u dzieci

    Atropina jest substancją czynną stosowaną przede wszystkim w okulistyce, gdzie pomaga m.in. w rozszerzeniu źrenicy podczas badań diagnostycznych oraz w leczeniu stanów zapalnych oka. Jej użycie u dzieci wymaga szczególnej ostrożności ze względu na różnice w budowie i funkcjonowaniu organizmu najmłodszych pacjentów. Atropina dostępna jest głównie w postaci kropli do oczu i choć jest skuteczna, to wymaga dostosowania dawki i uwzględnienia potencjalnych skutków ubocznych, które mogą dotyczyć także dzieci.

  • Ilustracja poradnika Pazopanib Accord, 400 mg – dawkowanie leku

    Lek Pazopanib Accord stosuje się w leczeniu zaawansowanego raka nerki i mięsaka tkanek miękkich. Zalecana dawka to 800 mg raz na dobę, przyjmowana doustnie co najmniej godzinę przed posiłkiem lub dwie godziny po posiłku. Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą. W przypadku działań niepożądanych dawkę można stopniowo zmniejszać lub zwiększać o 200 mg. Przed rozpoczęciem leczenia i podczas jego trwania należy monitorować ciśnienie krwi, czynność wątroby i serca.

  • Ilustracja poradnika Pazopanib Accord, 200 mg – profil bezpieczenstwa

    Stosowanie leku Pazopanib Accord nie jest zalecane podczas karmienia piersią, ponieważ nie wiadomo, czy lek przenika do mleka kobiecego. Podczas leczenia mogą wystąpić zawroty głowy, zmęczenie lub osłabienie, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Zaleca się unikanie spożywania alkoholu ze względu na potencjalne działania niepożądane leku. U seniorów nie stwierdzono istotnych różnic w bezpieczeństwie stosowania, ale należy zachować ostrożność. U pacjentów z klirensem kreatyniny powyżej 30 ml/min nie jest wymagane dostosowanie dawki, natomiast u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby stosowanie leku nie jest zalecane.

  • Ilustracja poradnika Bortezomib EVER Pharma, 2,5 mg/ml – profil bezpieczenstwa

    Lek Bortezomib EVER Pharma jest stosowany w leczeniu szpiczaka mnogiego i chłoniaka z komórek płaszcza. Kobiety karmiące powinny przerwać karmienie piersią podczas leczenia. Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, dlatego zaleca się ostrożność. Unikać spożywania alkoholu podczas leczenia. U seniorów nie ma konieczności dostosowywania dawki, ale wymaga monitorowania. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczne dostosowywanie dawki, ale lek powinien być podawany po dializie. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy zacząć od zmniejszonej dawki i dostosować ją w zależności od tolerancji.

  • Ilustracja poradnika Sunitinib Vipharm, 25 mg – profil bezpieczenstwa

    Sunitinib Vipharm to lek przeciwnowotworowy, który nie powinien być stosowany przez kobiety karmiące piersią. Może powodować zawroty głowy i zmęczenie, co wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas leczenia. U seniorów nie zaobserwowano istotnych różnic w bezpieczeństwie i skuteczności, ale powinni być monitorowani. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek nie wymagają modyfikacji dawki początkowej, natomiast u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lek nie jest zalecany.

  • Ilustracja poradnika Kwetina, 100 mg – dawkowanie leku

    Lek Kwetina jest stosowany w leczeniu schizofrenii, choroby afektywnej dwubiegunowej oraz epizodów maniakalnych i depresyjnych. Dawkowanie różni się w zależności od leczonej choroby, wieku pacjenta oraz stanu zdrowia. Lek należy przyjmować doustnie, z pokarmem lub bez, popijając wodą. Ważne jest, aby nie przerywać zażywania tabletek bez konsultacji z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Kwetina, 100 mg – profil bezpieczenstwa

    Bezpieczeństwo stosowania leku Kwetina obejmuje kilka kluczowych aspektów. Kobiety karmiące piersią powinny skonsultować się z lekarzem, ponieważ kwetiapina może przenikać do mleka matki. Lek może powodować senność, co wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Alkohol może nasilać działanie uspokajające kwetiapiny. Seniorzy powinni stosować lek z ostrożnością, a pacjenci z zaburzeniami czynności nerek nie wymagają zmiany dawkowania. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby powinni rozpocząć leczenie od niskiej dawki i stopniowo ją zwiększać.

  • Ilustracja poradnika Pazopanib STADA, 400 mg – dawkowanie leku

    Lek Pazopanib STADA stosuje się w leczeniu zaawansowanego raka nerki i mięsaka tkanek miękkich. Zalecana dawka to 800 mg raz na dobę, przyjmowana doustnie co najmniej jedną godzinę przed posiłkiem lub dwie godziny po posiłku. Dawkę można dostosowywać w zależności od tolerancji pacjenta. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na jego składniki. Najczęstsze działania niepożądane to biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha, utrata apetytu, zmniejszenie masy ciała, zaburzenia smaku, ból głowy, zmiany koloru włosów i wysypka skórna.

  • Ilustracja poradnika Pazopanib Pharmascience, 200 mg – profil bezpieczenstwa

    Pazopanib jest lekiem stosowanym w leczeniu zaawansowanego raka nerki i mięsaka tkanek miękkich. Kobiety karmiące powinny przerwać karmienie piersią podczas stosowania leku. Pacjenci powinni unikać prowadzenia pojazdów, jeśli doświadczają zawrotów głowy, zmęczenia lub osłabienia. Zaleca się unikanie spożywania alkoholu, aby zminimalizować ryzyko uszkodzenia wątroby. Stosowanie u seniorów jest bezpieczne, ale należy zachować ostrożność. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest wymagane dostosowanie dawki, jeśli klirens kreatyniny wynosi powyżej 30 ml/min. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby konieczne jest monitorowanie i dostosowanie dawki, a stosowanie leku nie jest zalecane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.

  • Ilustracja poradnika Sunitinib Medical Valley, 37,5 mg – profil bezpieczenstwa

    Sunitinib Medical Valley to lek przeciwnowotworowy, który nie powinien być stosowany przez kobiety karmiące piersią, ponieważ może przenikać do mleka matki. Może powodować zawroty głowy i zmęczenie, co wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas leczenia. U seniorów nie obserwowano istotnych różnic w bezpieczeństwie, ale zaleca się monitorowanie. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek nie muszą modyfikować dawki początkowej, natomiast u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby nie zaleca się stosowania leku.

  • Ilustracja poradnika Sunitinib Medical Valley, 50 mg – profil bezpieczenstwa

    Artykuł omawia profil bezpieczeństwa stosowania leku Sunitinib Medical Valley, skupiając się na kobietach karmiących, prowadzeniu pojazdów, interakcjach z alkoholem, stosowaniu u seniorów oraz pacjentach z zaburzeniami czynności nerek i wątroby. Kobiety nie powinny karmić piersią podczas terapii, a pacjenci powinni zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów. Zaleca się unikanie alkoholu. Seniorzy mogą stosować lek, ale wymagają monitorowania. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek nie muszą modyfikować dawki początkowej, natomiast pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby nie powinni stosować leku.

  • Ilustracja poradnika Sunitynib Adamed, 50 mg – profil bezpieczenstwa

    Sunitynib Adamed to lek przeciwnowotworowy, który nie powinien być stosowany przez kobiety karmiące piersią, ponieważ może przenikać do mleka matki. Może wywoływać zawroty głowy i zmęczenie, co wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas leczenia. U seniorów nie zaobserwowano istotnych różnic w zakresie bezpieczeństwa lub skuteczności leczenia. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek nie wymagają modyfikacji dawki początkowej, ale powinni być monitorowani. Nie zaleca się stosowania Sunitynibu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.

  • Ilustracja poradnika Sunitynib Adamed, 25 mg – dawkowanie leku

    Sunitynib Adamed to lek przeciwnowotworowy stosowany w leczeniu GIST, MRCC i pNET. Zalecane dawkowanie to 50 mg raz na dobę przez 4 tygodnie, następnie 2-tygodniowa przerwa dla GIST i MRCC, oraz 37,5 mg raz na dobę w sposób ciągły dla pNET. Dawkowanie może być dostosowywane w zależności od tolerancji pacjenta. Lek jest podawany doustnie, z posiłkiem lub bez posiłku. W przypadku pominięcia dawki, należy przyjąć zwykłą dawkę następnego dnia. Najczęstsze działania niepożądane to zmniejszenie liczby płytek krwi, duszność, nadciśnienie tętnicze, zmęczenie, obrzęk, ból w jamie ustnej, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia, bóle brzucha, utrata apetytu, zawroty głowy, ból głowy, krwawienie z…

  • Ilustracja poradnika Sunitynib Adamed, 12,5 mg – profil bezpieczenstwa

    Sunitynib Adamed nie powinien być stosowany przez kobiety karmiące piersią, ponieważ może przenikać do mleka i powodować ciężkie działania niepożądane u niemowląt. Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, dlatego pacjenci powinni zachować ostrożność. Nie zaleca się spożywania alkoholu podczas leczenia sunitynibem, aby zminimalizować ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. U seniorów nie obserwowano istotnych różnic w bezpieczeństwie i skuteczności leczenia, jednak należy zachować ostrożność. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek nie wymagają modyfikacji dawki początkowej, natomiast u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby nie zaleca się stosowania leku.

  • Ilustracja poradnika Sunitinib Ranbaxy, 50 mg – profil bezpieczenstwa

    Sunitinib Ranbaxy to lek przeciwnowotworowy, który nie powinien być stosowany przez kobiety karmiące piersią. Może powodować zawroty głowy i zmęczenie, co wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Unikaj spożywania alkoholu podczas leczenia. Seniorzy mogą stosować lek, ale wymagają monitorowania. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek nie muszą modyfikować dawki początkowej, ale powinni być monitorowani. Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby nie powinni stosować leku.

  • Ilustracja poradnika Suganet, 12,5 mg – profil bezpieczenstwa

    Bezpieczeństwo stosowania leku Suganet jest kluczowe dla różnych grup pacjentów. Kobiety karmiące nie powinny stosować leku, ponieważ sunitynib może przenikać do mleka i powodować poważne działania niepożądane u niemowląt. Pacjenci powinni zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów z powodu ryzyka zawrotów głowy i zmęczenia. Unikać spożywania alkoholu podczas leczenia, ponieważ może to nasilać działania niepożądane. Seniorzy nie wymagają modyfikacji dawki początkowej. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek również nie wymagają modyfikacji dawki początkowej, natomiast pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby nie powinni stosować leku Suganet.

  • Ilustracja poradnika Sunitinib Krka, 25 mg – profil bezpieczenstwa

    Sunitynib Krka to lek przeciwnowotworowy, który nie powinien być stosowany przez kobiety karmiące piersią. Może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, dlatego pacjenci powinni zachować ostrożność. Brak bezpośrednich informacji o interakcjach z alkoholem, ale spożywanie alkoholu może nasilać działania niepożądane leku. U seniorów nie obserwowano istotnych różnic w bezpieczeństwie i skuteczności leczenia. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek nie wymagają modyfikacji dawki początkowej, ale powinni być monitorowani. Sunitynib nie jest zalecany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.

  • Ilustracja poradnika Sunitinib Krka, 12,5 mg – profil bezpieczenstwa

    Sunitinib Krka nie jest zalecany dla kobiet karmiących piersią, ponieważ może przenikać do mleka matki. Lek może powodować zawroty głowy i zmęczenie, co wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Unikać spożywania alkoholu podczas leczenia. U seniorów nie obserwowano istotnych różnic w bezpieczeństwie i skuteczności leczenia. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek nie wymagają modyfikacji dawki początkowej, natomiast pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby nie powinni stosować tego leku.

  • Ilustracja poradnika Sunitinib Glenmark, 25 mg – profil bezpieczenstwa

    Sunitynib Glenmark nie jest zalecany dla kobiet karmiących piersią, ponieważ może przenikać do mleka i powodować poważne działania niepożądane u niemowląt. Pacjenci powinni zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów z powodu możliwych zawrotów głowy i zmęczenia. Unikać spożywania alkoholu podczas leczenia, aby nie obciążać dodatkowo wątroby. Seniorzy mogą stosować sunitynib, ale konieczne jest monitorowanie stanu zdrowia. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie zaleca się modyfikacji dawki początkowej, ale konieczne jest regularne monitorowanie. Sunitynib nie jest zalecany dla pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.

  • Ilustracja poradnika Sunitinib Glenmark, 25 mg – dawkowanie leku

    Lek Sunitinib Glenmark stosuje się w leczeniu nowotworów takich jak GIST, MRCC i pNET. Zalecana dawka dla GIST i MRCC to 50 mg raz na dobę przez 4 tygodnie, po czym następuje 2-tygodniowa przerwa. Dla pNET zalecana dawka to 37,5 mg raz na dobę, przyjmowana w sposób ciągły. Dawkowanie może być dostosowywane w zależności od tolerancji pacjenta. Lek przyjmuje się doustnie, z posiłkiem lub niezależnie od posiłków. W razie pominięcia dawki, nie należy stosować dawki podwójnej. Najczęstsze działania niepożądane to zmniejszenie liczby płytek krwi, duszność, wysokie ciśnienie tętnicze, zmęczenie, obrzęk, ból w jamie ustnej, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia, bóle brzucha,…

  • Ilustracja poradnika Sunitinib Glenmark, 50 mg – profil bezpieczenstwa

    Podczas stosowania leku Sunitinib Glenmark nie zaleca się karmienia piersią, ponieważ sunitynib i jego metabolity mogą przenikać do mleka matki i powodować poważne działania niepożądane u niemowląt. Pacjenci mogą doświadczać zawrotów głowy lub znacznego zmęczenia, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Zaleca się unikanie alkoholu, ponieważ może on nasilać działania niepożądane leku. Seniorzy mogą być bardziej podatni na pewne działania niepożądane, dlatego zaleca się szczególną ostrożność i regularne monitorowanie. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie zaleca się modyfikowania dawki początkowej, a późniejsze modyfikacje dawkowania należy zastosować na podstawie oceny bezpieczeństwa stosowania i tolerancji leczenia. U pacjentów z łagodnymi…