Welmanaza alfa to nowoczesna terapia enzymatyczna, która przynosi szansę na poprawę funkcjonowania i jakości życia u osób z rzadką chorobą genetyczną – alfa-mannozydozą. Stosowana zarówno u dzieci, jak i dorosłych, działa na przyczynę choroby, pomagając zmniejszyć objawy pozaneurologiczne. Przeznaczona jest dla pacjentów z łagodną do umiarkowanej postacią tej choroby, a jej skuteczność potwierdzają badania kliniczne.
Pegunigalzydaza alfa to nowoczesna substancja czynna stosowana w leczeniu choroby Fabry’ego, która pomaga zastąpić brakujący enzym w organizmie. Choć lek ten jest skuteczny i przynosi ulgę wielu pacjentom, nie każdy może z niego bezpiecznie korzystać. W niektórych przypadkach jego podanie jest całkowicie przeciwwskazane, a w innych wymaga zachowania szczególnej ostrożności. Poznaj sytuacje, w których stosowanie pegunigalzydazy alfa może być niebezpieczne oraz dowiedz się, kiedy należy szczególnie uważać podczas terapii.
Asfotaza alfa to nowoczesna substancja czynna stosowana w leczeniu rzadkiej choroby genetycznej – hipofosfatazji dziecięcej. Pomaga poprawić stan kości i wspiera prawidłowy rozwój u dzieci z tym schorzeniem. Podawana jest w formie zastrzyków podskórnych, a jej stosowanie wymaga ścisłego przestrzegania zaleceń lekarskich.
Asfotaza alfa to nowoczesny lek stosowany w terapii rzadkiej choroby – hipofosfatazji dziecięcej. Dzięki swojemu działaniu pomaga poprawić stan kości u dzieci i dorosłych, wpływając na ich wzrost oraz ruchliwość. Poznaj wskazania do stosowania asfotazy alfa i dowiedz się, komu może ona pomóc w codziennym życiu.
Alglukozydaza alfa oraz awalglukozydaza alfa to enzymy stosowane w terapii zastępczej u osób z chorobą Pompego. Dzięki nim możliwe jest zahamowanie gromadzenia się glikogenu w komórkach mięśni, co przekłada się na poprawę funkcjonowania mięśni oraz wydolności serca i płuc. Poznaj w prostych słowach, jak te substancje działają w organizmie oraz czym się różnią.

