Menu

Radioizotop

Lista powiązanych wpisów:
Sebastian Bort
Sebastian Bort
Aneta Kąkol
Aneta Kąkol
  1. Braunol 7,5%, roztwór na skórę, 75 mg/ml – profil bezpieczenstwa
  2. Braunol 7,5%, roztwór na skórę, 75 mg/ml – dawkowanie leku
  3. PoltechMIBI, 1 mg MIBI – profil bezpieczenstwa
  4. PoltechMIBI, 1 mg MIBI – dawkowanie leku
  5. Fludeoksyglukoza Euro-PET, 300-3100 MBq/ml – profil bezpieczenstwa
  6. 99mTc – Tektrotyd, 16 mcg HYNIC-[De-Phe – działania niepożądane i skutki uboczne
  7. 99mTc – Tektrotyd, 16 mcg HYNIC-[De-Phe – interakcje z lekami i alkoholem
  8. Braunoderm zabarwiony – interakcje z lekami i alkoholem
  9. Theracap ^131 – dawkowanie leku
  10. Polgentec, 2-120 GBq – wskazania – na co działa?
  11. Polgentec, 2-120 GBq – przeciwwskazania
  12. Polgentec, 2-120 GBq – interakcje z lekami i alkoholem
  13. Polgentec, 2-120 GBq – stosowanie w ciąży
  14. Ultravist 370, 768,86 mg/ml – interakcje z lekami i alkoholem
  15. Ultravist 300 – interakcje z lekami i alkoholem
  16. Chlorek strontu 89SrCl2 POLATOM, 37,5 MBq/ml – wskazania – na co działa?
  17. Jodek sodu Na 131I, roztwór do wstrzykiwań, 37-740 Mbq/ml – stosowanie u dzieci
  18. Jodek sodu Na 131I, roztwór do wstrzykiwań, 37-740 Mbq/ml – interakcje z lekami i alkoholem
  19. Jodek sodu Na 131I, roztwór do wstrzykiwań, 37-740 Mbq/ml – dawkowanie leku
  20. Sandostatin, 50 mcg/ml – interakcje z lekami i alkoholem
  21. PoltechDMSA, 1 mg DMSA – dawkowanie leku
  22. PoltechMBrIDA, 20 mg MBrIDA – wskazania – na co działa?
  23. PoltechDMSA, 1 mg DMSA – wskazania – na co działa?
  24. PoltechDMSA, 1 mg DMSA – profil bezpieczenstwa
Zobacz więcej tematów:
  • Ilustracja poradnika Braunol 7,5%, roztwór na skórę, 75 mg/ml – profil bezpieczenstwa

    Artykuł omawia bezpieczeństwo stosowania leku Braunol, skupiając się na kobietach karmiących, prowadzeniu pojazdów, interakcjach z alkoholem, stosowaniu u seniorów oraz pacjentach z zaburzeniami czynności nerek i wątroby. Kobiety karmiące powinny stosować lek pod nadzorem lekarza, a po jego użyciu zaleca się badanie tarczycy dziecka. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Brak bezpośrednich informacji o interakcjach z alkoholem, ale zaleca się jego unikanie. Seniorzy powinni skonsultować się z lekarzem przed użyciem leku. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek powinni zachować ostrożność, a pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby powinni skonsultować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Braunol 7,5%, roztwór na skórę, 75 mg/ml – dawkowanie leku

    Artykuł omawia dawkowanie leku Braunol, który jest stosowany do dezynfekcji skóry i błon śluzowych oraz antyseptyki ran i oparzeń. Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W artykule przedstawiono szczegółowe dawkowanie w różnych przypadkach, sposób podawania, częstotliwość i czas stosowania oraz informacje dotyczące przedawkowania. Dodano również sekcję FAQ oraz słownik pojęć.

  • Ilustracja poradnika PoltechMIBI, 1 mg MIBI – profil bezpieczenstwa

    PoltechMIBI to radiofarmaceutyk stosowany w diagnostyce medycznej. Kobiety karmiące powinny przerwać karmienie na 24 godziny po podaniu leku. PoltechMIBI nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Zaleca się unikanie alkoholu przed i po podaniu leku. U seniorów konieczne jest indywidualne dostosowanie dawki. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby powinni być starannie monitorowani.

  • Ilustracja poradnika PoltechMIBI, 1 mg MIBI – dawkowanie leku

    PoltechMIBI to radiofarmaceutyk stosowany w diagnostyce chorób serca i nowotworów. Dawkowanie zależy od rodzaju badania i masy ciała pacjenta. Przed podaniem leku pacjent powinien być dobrze nawodniony i unikać jedzenia przez co najmniej cztery godziny przed badaniem serca. PoltechMIBI nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na jego składniki oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią bez dokładnej analizy ryzyka i korzyści.

  • Ilustracja poradnika Fludeoksyglukoza Euro-PET, 300-3100 MBq/ml – profil bezpieczenstwa

    Fludeoksyglukoza Euro-PET to radiofarmaceutyk stosowany w diagnostyce obrazowej. Kobiety karmiące powinny przerwać karmienie na 12 godzin po podaniu leku. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Zawiera niewielkie ilości etanolu. U seniorów i pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby konieczne jest dostosowanie dawki i dokładne rozważenie stosunku korzyści do ryzyka.

  • Ilustracja poradnika 99mTc – Tektrotyd, 16 mcg HYNIC-[De-Phe – działania niepożądane i skutki uboczne

    99m Tc-Tektrotyd to radiofarmaceutyk stosowany do badań diagnostycznych. Może powodować działania niepożądane, takie jak ból głowy i ból w nadbrzuszu. Przed badaniem pacjent powinien być odpowiednio przygotowany, a stosowanie leku wiąże się z pewnymi przeciwwskazaniami i interakcjami z innymi lekami. Ważne jest, aby pacjenci informowali lekarza o wszystkich stosowanych lekach oraz przestrzegali zaleceń dotyczących przygotowania do badania.

  • Ilustracja poradnika 99mTc – Tektrotyd, 16 mcg HYNIC-[De-Phe – interakcje z lekami i alkoholem

    Artykuł omawia interakcje leku 99m Tc-Tektrotyd z innymi lekami, substancjami oraz alkoholem. Pacjenci powinni zaprzestać przyjmowania analogów somatostatyny przed badaniem. Brak specyficznych informacji na temat interakcji z innymi substancjami i alkoholem, jednak zaleca się unikanie spożywania alkoholu przed badaniem. W artykule zawarto również słownik pojęć oraz sekcję FAQ.

  • Ilustracja poradnika Braunoderm zabarwiony – interakcje z lekami i alkoholem

    Braunoderm zabarwiony może wchodzić w interakcje z innymi lekami, takimi jak środki dezynfekujące zawierające srebro, nadtlenek wodoru, taurolidynę oraz związki rtęci. Powidon jodowany może wpływać na wyniki badań laboratoryjnych i zmniejszać wychwyt radioaktywnego jodu przez tarczycę. Lek zawiera alkohol izopropylowy, który jest łatwopalny, dlatego należy unikać kontaktu z otwartym ogniem.

  • Ilustracja poradnika Theracap ^131 – dawkowanie leku

    Theracap 131 jest lekiem stosowanym w leczeniu nadczynności tarczycy oraz nowotworów tarczycy. Dawkowanie zależy od oceny klinicznej i jest różne w zależności od wskazania. Przed podaniem leku pacjent powinien być odpowiednio przygotowany, a po podaniu leku należy podjąć odpowiednie środki ostrożności. Lek może powodować różne działania niepożądane, które należy monitorować.

  • Ilustracja poradnika Polgentec, 2-120 GBq – wskazania – na co działa?

    POLGENTEC to generator radionuklidu stosowany w diagnostyce medycznej. Wskazania do jego stosowania obejmują scyntygrafię tarczycy, gruczołów ślinowych, ektopowej śluzówki żołądka, mózgu, serca i naczyń, diagnostykę krwawienia z przewodu pokarmowego oraz scyntygrafię kanałów łzowych. Dawkowanie zależy od rodzaju badania i wynosi od 2 do 800 MBq. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocniczą, ciążę i karmienie piersią. Możliwe działania niepożądane to reakcje alergiczne, nieregularne bicie serca, obrzęk twarzy, osłabienie, omdlenia, pokrzywka i świąd.

  • Ilustracja poradnika Polgentec, 2-120 GBq – przeciwwskazania

    POLGENTEC to generator radionuklidu stosowany w diagnostyce medycznej. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze. Należy zachować ostrożność w przypadku kontroli zawartości sodu w diecie, unikać promieniowania jonizującego oraz pić dużo płynów. Interakcje mogą wystąpić z lekami takimi jak atropina, izoprenalina i leki przeciwbólowe. Stosowanie w ciąży i karmieniu piersią wymaga szczególnej ostrożności.

  • Ilustracja poradnika Polgentec, 2-120 GBq – interakcje z lekami i alkoholem

    POLGENTEC może wchodzić w interakcje z metotreksatem, atropiną, izoprenaliną oraz lekami przeciwbólowymi. Środki blokujące, takie jak nadchloran potasu i jodki, mogą wpływać na jego działanie. Brak bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem. Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Polgentec, 2-120 GBq – stosowanie w ciąży

    Stosowanie leku POLGENTEC przez kobiety w ciąży i karmiące piersią wiąże się z ryzykiem i powinno być dokładnie rozważone przez lekarza. Alternatywne metody diagnostyczne, takie jak ultrasonografia i rezonans magnetyczny (MRI), mogą być bezpieczniejsze. W artykule omówiono również najczęściej zadawane pytania oraz wyjaśniono kluczowe terminy medyczne.

  • Ilustracja poradnika Ultravist 370, 768,86 mg/ml – interakcje z lekami i alkoholem

    Ultravist, środek kontrastowy stosowany w rentgenodiagnostyce, może wchodzić w interakcje z lekami takimi jak biguanidy, interleukina 2 oraz radioizotopy. Może również wchodzić w interakcje z beta-adrenolitykami i jodem. Brak informacji na temat interakcji z alkoholem, ale zaleca się jego unikanie przed i po badaniu. Pacjenci powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem Ultravist.

  • Ilustracja poradnika Ultravist 300 – interakcje z lekami i alkoholem

    Ultravist może wchodzić w interakcje z lekami takimi jak biguanidy (metformina), interleukina 2 oraz radioizotopy. Może również wpływać na wyniki badań tarczycy z powodu zawartości jodu. Nie ma bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, ale zaleca się jego unikanie przed i po podaniu leku. Pacjenci z cukrzycą, nadczynnością tarczycy lub innymi schorzeniami powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem Ultravist.

  • Ilustracja poradnika Chlorek strontu 89SrCl2 POLATOM, 37,5 MBq/ml – wskazania – na co działa?

    Chlorek strontu 89 SrCl2 POLATOM to radiofarmaceutyk stosowany w leczeniu bólu spowodowanego przerzutami nowotworowymi do kości, szczególnie w przypadkach osteoblastycznych przerzutów raka gruczołu krokowego i raka sutka. Lek podawany jest w jednorazowej iniekcji dożylnej, najczęściej w dawce 150 MBq. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość, ciążę, karmienie piersią oraz obniżenie wartości morfologii krwi. Możliwe działania niepożądane to przejściowe nasilenie bólu oraz zahamowanie czynności szpiku kostnego.

  • Ilustracja poradnika Jodek sodu Na 131I, roztwór do wstrzykiwań, 37-740 Mbq/ml – stosowanie u dzieci

    Jodek sodu Na 131 I jest lekiem stosowanym w diagnostyce i terapii chorób tarczycy, ale jego stosowanie u dzieci wymaga szczególnej ostrożności. Alternatywne metody diagnostyczne, takie jak jod-123, technet-99m oraz ultrasonografia, mogą być bezpieczniejsze dla dzieci. Przed zastosowaniem Jodku sodu Na 131 I u dzieci, lekarz specjalista medycyny nuklearnej powinien dokładnie przeanalizować korzyści i ryzyka związane z jego stosowaniem.

  • Ilustracja poradnika Jodek sodu Na 131I, roztwór do wstrzykiwań, 37-740 Mbq/ml – interakcje z lekami i alkoholem

    Jodek sodu Na 131 I może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, w tym z produktami blokującymi czynność tarczycy, salicylanami, glikokortykosteroidami i innymi. Przed leczeniem zaleca się stosowanie diety ubogiej w jod i unikanie produktów pochodzenia morskiego oraz witamin zawierających jod. Brak informacji na temat interakcji z alkoholem, ale zawsze warto skonsultować się z lekarzem przed spożyciem alkoholu podczas leczenia.

  • Ilustracja poradnika Jodek sodu Na 131I, roztwór do wstrzykiwań, 37-740 Mbq/ml – dawkowanie leku

    Jodek sodu Na 131 I jest lekiem stosowanym w diagnostyce i terapii chorób tarczycy. Dawkowanie zależy od rodzaju badania lub terapii oraz indywidualnych potrzeb pacjenta. W diagnostyce dawki wynoszą od 0,15 do 240 MBq, a w terapii od 200 do 11 100 MBq. Po podaniu leku zaleca się picie większej ilości płynów i unikanie bliskiego kontaktu z innymi osobami. Przedawkowanie jest mało prawdopodobne, ale w razie potrzeby lekarz może podjąć odpowiednie środki zaradcze.

  • Ilustracja poradnika Sandostatin, 50 mcg/ml – interakcje z lekami i alkoholem

    Sandostatin, znany również jako oktreotyd, może wchodzić w interakcje z różnymi lekami, takimi jak cymetydyna, cyklosporyna, bromokryptyna, chinidyna, terfenadyna, insulina i leki przeciwcukrzycowe, antagoniści receptorów beta-adrenergicznych oraz antagoniści kanałów wapniowych. Może również wpływać na skuteczność radioaktywnych analogów somatostatyny, takich jak lutet (177Lu) oksodotreotyd. Brak jest bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, ale zaleca się ostrożność podczas jego spożywania.

  • Ilustracja poradnika PoltechDMSA, 1 mg DMSA – dawkowanie leku

    PoltechDMSA to radiofarmaceutyk stosowany w diagnostyce obrazowej nerek. Dawkowanie zależy od wieku i masy ciała pacjenta. Przed badaniem pacjent powinien być dobrze nawodniony, a po podaniu leku należy unikać bliskiego kontaktu z małymi dziećmi i kobietami w ciąży oraz często oddawać mocz.

  • Ilustracja poradnika PoltechMBrIDA, 20 mg MBrIDA – wskazania – na co działa?

    PoltechMBrIDA to preparat radiofarmaceutyczny stosowany w diagnostyce obrazowej i czynnościowej wątroby oraz dróg żółciowych. Lek jest podawany dożylnie i używany wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny. Wskazania obejmują diagnostykę chorób wątroby i dróg żółciowych. Przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na składniki leku. Należy zachować ostrożność w przypadku ciąży i karmienia piersią oraz poinformować lekarza o wszystkich stosowanych lekach.

  • Ilustracja poradnika PoltechDMSA, 1 mg DMSA – wskazania – na co działa?

    PoltechDMSA to radiofarmaceutyk stosowany w diagnostyce obrazowej nerek. Wskazania obejmują obrazowanie statyczne nerek, lokalizację nerek, wyznaczanie funkcjonalnej masy nerek, badania morfologiczne kory nerek oraz badanie czynności pojedynczej nerki. Lek podawany jest dożylnie, a dawka dla dorosłych wynosi 75-150 MBq. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki leku. Możliwe działania niepożądane to m.in. wysypka, świąd, pokrzywka, rumień, nadmierne pocenie się, obrzęk wokół oczu, zapalenie spojówek, obrzęk krtani, kaszel, bezdech, ból brzucha, wymioty, nudności, nadmierne wydzielanie śliny, obrzęk języka, niskie ciśnienie krwi, nagłe zaczerwienienie, omdlenia, ból głowy, zawroty głowy, bladość, osłabienie, uczucie zmęczenia, reakcje w miejscu wstrzyknięcia.

  • Ilustracja poradnika PoltechDMSA, 1 mg DMSA – profil bezpieczenstwa

    PoltechDMSA to radiofarmaceutyk stosowany w diagnostyce nerek. Kobiety karmiące powinny przerwać karmienie na 4 godziny po podaniu leku. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Zaleca się unikanie alkoholu przed i po podaniu leku. Seniorzy powinni mieć dostosowaną dawkę do swojego stanu zdrowia. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek powinni być dobrze nawodnieni, a dawka leku starannie oceniona. Brak szczegółowych informacji na temat stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, ale zaleca się ostrożność.