Menu

Pokrzywka uogólniona

Lista powiązanych wpisów:
Sebastian Bort
Sebastian Bort
Aneta Kąkol
Aneta Kąkol
  1. Siarczan tetradecylu sodu – działania niepożądane i skutki uboczne
  2. Iksekizumab – przeciwwskazania
  3. Antytoksyna jadu żmii -przedawkowanie substancji
  4. Rhesonativ, 750 IU/ml – działania niepożądane i skutki uboczne
  5. Willfact 2000 j.m., 2000 j.m./20 ml – przeciwwskazania
  6. Willfact 2000 j.m., 2000 j.m./20 ml – działania niepożądane i skutki uboczne
  7. Willfact 500 j.m., 500 j.m./5 ml – działania niepożądane i skutki uboczne
  8. Octanate LV, 200 j.m./ml – wskazania – na co działa?
  9. Cluvot 1250 j.m. – wskazania – na co działa?
  10. Cluvot 1250 j.m. – działania niepożądane i skutki uboczne
  11. Cluvot 1250 j.m. – stosowanie u dzieci
  12. Cluvot 250 j.m. – działania niepożądane i skutki uboczne
  13. Cluvot 250 j.m. – przedawkowanie leku
  14. Cluvot 250 j.m. – stosowanie u dzieci
  15. Cluvot 250 j.m. – wskazania – na co działa?
  16. BioTrombina 400, 200 j.m./ml; 400 j. – wskazania – na co działa?
  17. BioTrombina 400, 200 j.m./ml; 400 j. – działania niepożądane i skutki uboczne
  18. BioTrombina 400, 200 j.m./ml; 400 j. – przedawkowanie leku
  19. Willfact 1000 j.m. – przeciwwskazania
  20. Willfact 1000 j.m. – przedawkowanie leku
  21. Riastap, 1 g – działania niepożądane i skutki uboczne
  22. Octanine F 1000, 1000 j.m. – dawkowanie leku
  23. Octanine F 1000, 1000 j.m. – przedawkowanie leku
  24. Pollinex Tree, -dawki do leczenia p – przedawkowanie leku
Zobacz więcej tematów:
  • Ilustracja poradnika Siarczan tetradecylu sodu – działania niepożądane i skutki uboczne

    Siarczan tetradecylu sodu to substancja czynna stosowana w leczeniu żylaków, której profil działań niepożądanych może się różnić w zależności od postaci i sposobu podania. Objawy uboczne bywają łagodne, jak ból w miejscu wkłucia, ale mogą pojawić się także poważniejsze reakcje, np. alergiczne czy naczyniowe. Przed zastosowaniem warto poznać możliwe skutki uboczne i wiedzieć, jak reagować na ich wystąpienie.

  • Ilustracja poradnika Iksekizumab – przeciwwskazania

    Iksekizumab to nowoczesny lek biologiczny stosowany w leczeniu łuszczycy plackowatej, łuszczycowego zapalenia stawów oraz spondyloartropatii osiowej. Chociaż przynosi ulgę wielu pacjentom, nie każdy może z niego skorzystać – istnieją konkretne sytuacje, w których jego stosowanie jest zabronione lub wymaga wyjątkowej ostrożności. Poznaj najważniejsze przeciwwskazania i dowiedz się, kiedy należy zachować szczególną uwagę podczas terapii iksekizumabem.

  • Ilustracja poradnika Antytoksyna jadu żmii -przedawkowanie substancji

    Antytoksyna jadu żmii to specjalistyczny preparat stosowany po ukąszeniu przez żmiję zygzakowatą. Chociaż jest skutecznym środkiem ratującym życie, jej nieprawidłowe użycie lub podanie zbyt dużej dawki może prowadzić do wystąpienia poważnych działań niepożądanych, głównie reakcji alergicznych. Poznaj objawy przedawkowania antytoksyny, sposoby postępowania oraz najważniejsze zasady bezpiecznego stosowania tej substancji.

  • Ilustracja poradnika Rhesonativ, 750 IU/ml – działania niepożądane i skutki uboczne

    Rhesonativ to immunoglobulina ludzka anty-D stosowana w celu zapobiegania immunizacji kobiet Rh ujemnych w trakcie ciąży i porodu. Może powodować działania niepożądane, takie jak ból głowy, kołatanie serca, spadek ciśnienia krwi, świszczący oddech, wymioty, mdłości, reakcje skórne, ból stawów, ból dolnej części pleców, zawroty głowy, gorączka, uczucie dyskomfortu, dreszcze oraz reakcje w miejscu wstrzyknięcia. W przypadku wystąpienia objawów wstrząsu anafilaktycznego, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Willfact 2000 j.m., 2000 j.m./20 ml – przeciwwskazania

    Lek Willfact nie powinien być stosowany u pacjentów uczulonych na ludzki czynnik von Willebranda oraz u osób z hemofilią typu A. Mogą wystąpić reakcje alergiczne, takie jak wysypka, uczucie ucisku w klatce piersiowej, świszczący oddech, niedociśnienie i anafilaksja. Istnieje ryzyko przeniesienia zakażeń, mimo stosowania środków zapobiegawczych. Pacjenci z czynnikami ryzyka zakrzepicy powinni być monitorowani. U pacjentów z chorobą von Willebranda mogą tworzyć się przeciwciała neutralizujące działanie leku.

  • Ilustracja poradnika Willfact 2000 j.m., 2000 j.m./20 ml – działania niepożądane i skutki uboczne

    Willfact to lek stosowany w leczeniu choroby von Willebranda, który może powodować różne działania niepożądane, takie jak reakcje alergiczne (wysypka, uczucie ucisku w klatce piersiowej, anafilaksja), zakrzepica (zimne i blade kończyny, ból w klatce piersiowej) oraz inne skutki uboczne (zawroty głowy, parestezja, świąd, gorączka). Pacjenci powinni być świadomi tych objawów i zgłaszać je lekarzowi.

  • Ilustracja poradnika Willfact 500 j.m., 500 j.m./5 ml – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Willfact, stosowany w leczeniu choroby von Willebranda, może powodować różne działania niepożądane, takie jak reakcje alergiczne, zakrzepica oraz inne objawy, w tym zawroty głowy, parestezja, świąd, uczucie ucisku w klatce piersiowej, dreszcze, uczucie zimna i gorączka. Reakcje alergiczne mogą obejmować wysypkę, uczucie ucisku w klatce piersiowej, świszczący oddech, niedociśnienie i anafilaksję. Zakrzepica może objawiać się zimnymi i bladymi kończynami oraz dotkliwym bólem w klatce piersiowej. Częstotliwość występowania działań niepożądanych zależy od wielu czynników, takich jak stan kliniczny pacjenta i dawka leku. W przypadku wystąpienia objawów reakcji alergicznej lub zakrzepicy należy natychmiast przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Octanate LV, 200 j.m./ml – wskazania – na co działa?

    Octanate LV jest lekiem stosowanym w leczeniu i profilaktyce krwawień u chorych na hemofilię A. Produkt ten może być stosowany we wszystkich grupach wiekowych, ale nie jest skuteczny w leczeniu choroby von Willebranda. Dawkowanie zależy od stopnia niedoboru czynnika VIII, miejsca i rozległości krwawienia oraz stanu klinicznego pacjenta. Przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocniczą. Najczęstsze działania niepożądane to reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy, uczucie pieczenia w miejscu infuzji, dreszcze, zaczerwienienie, uogólniona pokrzywka, ból głowy, wysypka, spadek ciśnienia, letarg, nudności, niepokój, tachykardia, uczucie ucisku w klatce piersiowej, uczucie mrowienia, wymioty, świszczący oddech.

  • Ilustracja poradnika Cluvot 1250 j.m. – wskazania – na co działa?

    Cluvot to lek stosowany w profilaktycznym leczeniu wrodzonego niedoboru czynnika XIII oraz w leczeniu krwawień podczas zabiegów chirurgicznych. Dawkowanie jest indywidualnie dostosowane do pacjenta. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów uczulonych na jego składniki. Należy zachować ostrożność w przypadku reakcji alergicznych, zakrzepicy oraz tworzenia inhibitorów. Możliwe działania niepożądane to reakcje alergiczne i wzrost temperatury ciała.

  • Ilustracja poradnika Cluvot 1250 j.m. – działania niepożądane i skutki uboczne

    Cluvot to lek stosowany w leczeniu wrodzonego niedoboru czynnika XIII krzepnięcia krwi. Może powodować działania niepożądane, takie jak reakcje alergiczne, wzrost temperatury ciała oraz tworzenie się inhibitorów FXIII. Reakcje alergiczne są rzadkie, a tworzenie się inhibitorów FXIII jest bardzo rzadkie. Pacjenci z historią zakrzepicy powinni być uważnie monitorowani. Cluvot może być stosowany w ciąży, jeśli jest to konieczne. Zaleca się szczepienie przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A i B u pacjentów regularnie otrzymujących produkty z osocza.

  • Ilustracja poradnika Cluvot 1250 j.m. – stosowanie u dzieci

    Cluvot jest lekiem stosowanym w leczeniu wrodzonego niedoboru czynnika XIII krzepnięcia krwi i jest bezpieczny dla dzieci. Dawkowanie powinno być indywidualnie dobrane. Najczęstsze działania niepożądane to reakcje alergiczne i wzrost temperatury ciała. Alternatywne leki to m.in. fibryna, koncentraty czynników krzepnięcia oraz desmopresyna.

  • Ilustracja poradnika Cluvot 250 j.m. – działania niepożądane i skutki uboczne

    Cluvot to lek stosowany w leczeniu wrodzonego niedoboru czynnika XIII krzepnięcia krwi. Może powodować działania niepożądane, takie jak reakcje alergiczne, wzrost temperatury ciała oraz tworzenie się inhibitorów FXIII. Ważne jest monitorowanie zdrowia pacjenta podczas stosowania leku.

  • Ilustracja poradnika Cluvot 250 j.m. – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Cluvot może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak reakcje alergiczne, wzrost temperatury ciała oraz tworzenie się inhibitorów FXIII. Standardowa dawka początkowa wynosi 40 j.m. na kilogram masy ciała, a kolejne dawki są dostosowywane w zależności od poziomu aktywności FXIII we krwi pacjenta. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast przerwać podawanie leku i skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Cluvot 250 j.m. – stosowanie u dzieci

    Cluvot jest lekiem stosowanym w leczeniu wrodzonego niedoboru czynnika XIII krzepnięcia krwi u dzieci i dorosłych. Dawkowanie powinno być indywidualnie dobrane, a lek może powodować działania niepożądane, takie jak reakcje alergiczne. Istnieją alternatywne leki bezpieczne dla dzieci, takie jak fibryna, desmopresyna oraz koncentraty czynników krzepnięcia.

  • Ilustracja poradnika Cluvot 250 j.m. – wskazania – na co działa?

    Cluvot jest lekiem stosowanym w leczeniu wrodzonego niedoboru czynnika XIII, który jest kluczowy dla procesu krzepnięcia krwi. Lek jest wskazany do profilaktycznego leczenia oraz leczenia krwawień podczas zabiegów chirurgicznych. Dawkowanie jest indywidualnie dostosowane do pacjenta, a najczęstsze działania niepożądane to reakcje alergiczne. Cluvot nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze.

  • Ilustracja poradnika BioTrombina 400, 200 j.m./ml; 400 j. – wskazania – na co działa?

    BioTrombina 400 to lek stosowany do hamowania miejscowego, intensywnego krwawienia z narządów wewnętrznych, zębodołu, nosa, śluzówki jamy ustnej oraz dróg rodnych. Dawkowanie ustala lekarz, a lek stosuje się miejscowo. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na białko bydlęce, krwawienie z dużych naczyń oraz zakażone rany. Możliwe działania niepożądane to reakcje alergiczne. Lek należy przechowywać w lodówce i użyć bezpośrednio po rozpuszczeniu.

  • Ilustracja poradnika BioTrombina 400, 200 j.m./ml; 400 j. – działania niepożądane i skutki uboczne

    BioTrombina 400 to lek stosowany miejscowo w celu hamowania intensywnego krwawienia. Może powodować działania niepożądane, takie jak reakcje alergiczne, w tym pokrzywka, świąd warg, języka, podniebienia oraz trudności w oddychaniu. W przypadku wystąpienia takich objawów należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem. Działania niepożądane można zgłaszać do odpowiednich organów.

  • Ilustracja poradnika BioTrombina 400, 200 j.m./ml; 400 j. – przedawkowanie leku

    BioTrombina 400 to lek stosowany miejscowo w celu hamowania intensywnego krwawienia. Przedawkowanie leku może prowadzić do reakcji alergicznych i krwawień. Objawy przedawkowania mogą obejmować pokrzywkę, świąd warg, języka, podniebienia, trudności w oddychaniu, świszczący oddech, spadek ciśnienia tętniczego, omdlenie, uogólnioną pokrzywkę oraz wymioty. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Willfact 1000 j.m. – przeciwwskazania

    Przeciwwskazania do stosowania leku Willfact obejmują uczulenie na ludzki czynnik von Willebranda oraz hemofilię typu A. Reakcje alergiczne mogą obejmować wysypkę, uczucie ucisku w klatce piersiowej, świszczący oddech, niedociśnienie i anafilaksję. Bezpieczeństwo wirusowe jest zapewnione, ale nie można całkowicie wykluczyć możliwości przeniesienia zakażenia. Ryzyko zakrzepicy jest szczególnie duże u pacjentów z określonymi czynnikami ryzyka. Ograniczenie skuteczności może wynikać z tworzenia się przeciwciał neutralizujących działanie czynnika von Willebranda. Lek Willfact można stosować u kobiet w ciąży lub karmiących piersią wyłącznie, jeśli jest to jednoznacznie wskazane.

  • Ilustracja poradnika Willfact 1000 j.m. – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Willfact może prowadzić do zakrzepicy, reakcji alergicznych i gorączki. Standardowe dawki wynoszą od 40 do 80 j.m./kg masy ciała, a dla dzieci mogą być wyższe. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i monitorować stan pacjenta poprzez regularne badania krwi.

  • Ilustracja poradnika Riastap, 1 g – działania niepożądane i skutki uboczne

    Riastap to lek zawierający ludzki fibrynogen, stosowany w terapii krwawień. Może powodować działania niepożądane, takie jak gorączka, epizody zakrzepowo-zatorowe, reakcje anafilaktyczne i alergiczne. Ważne jest, aby pacjenci byli świadomi tych skutków ubocznych i zgłaszali je swojemu lekarzowi. Bezpieczeństwo wirusowe jest zapewnione poprzez dokładną selekcję dawców krwi i osocza oraz badania w kierunku obecności wirusów.

  • Ilustracja poradnika Octanine F 1000, 1000 j.m. – dawkowanie leku

    OCTANINE F jest lekiem stosowanym w leczeniu i profilaktyce krwawień u pacjentów z hemofilią B. Dawkowanie leku zależy od stopnia niedoboru czynnika IX, miejsca i rozległości krwawienia oraz stanu klinicznego pacjenta. W długoterminowej profilaktyce krwawień zaleca się podawanie czynnika IX w dawce 20 do 40 j.m. na kilogram masy ciała w odstępach trzech do czterech dni. Monitorowanie leczenia obejmuje regularne oznaczanie poziomów czynnika IX w osoczu. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze oraz małopłytkowość wywołaną heparyną typu II. Pacjenci powinni być poinformowani o możliwości wystąpienia reakcji nadwrażliwości typu alergicznego.

  • Ilustracja poradnika Octanine F 1000, 1000 j.m. – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku OCTANINE F może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak reakcje nadwrażliwości, reakcje alergiczne, powikłania zakrzepowo-zatorowe oraz małopłytkowość wywołana heparyną. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast przerwać podawanie leku i skontaktować się z lekarzem. Samodzielne zwiększanie dawki jest niebezpieczne i może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych.

  • Ilustracja poradnika Pollinex Tree, -dawki do leczenia p – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku POLLINEX Tree może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak obrzęk, reakcje ogólnoustrojowe i wstrząs anafilaktyczny. Maksymalna dawka, której nie należy przekraczać, wynosi 0,5 ml zawiesiny. W przypadku przedawkowania należy zapewnić łatwy dostęp do zestawu ratunkowego, obserwować pacjenta przez co najmniej 30 minut, zmniejszyć dawkę lub hospitalizować pacjenta w razie potrzeby.