Menu

Niedrobnokomórkowy rak płuc

Lista powiązanych wpisów:
Sebastian Bort
Sebastian Bort
Aneta Kąkol
Aneta Kąkol
Redakcja leki.pl
Redakcja leki.pl
Adam Kasiński
Adam Kasiński
  1. Gefitinib Glenmark – dawkowanie leku
  2. Gefitinib Glenmark – przedawkowanie leku
  3. Gefitinib Glenmark – stosowanie w ciąży
  4. Gefitinib Glenmark – stosowanie u dzieci
  5. Gefitinib Zentiva, 250 mg
  6. Gefitinib Zentiva, 250 mg – skład leku
  7. Gefitinib Glenmark
  8. Gefitinib Zentiva, 250 mg – profil bezpieczenstwa
  9. Gefitinib Glenmark – skład leku
  10. Gefitinib Zentiva, 250 mg – przeciwwskazania
  11. Gefitinib Glenmark – profil bezpieczenstwa
  12. Gefitinib Zentiva, 250 mg – dawkowanie leku
  13. Gefitinib Glenmark – przeciwwskazania
  14. Gefitinib Stada
  15. Gefitinib Stada – skład leku
  16. Gefitinib Stada – przeciwwskazania
  17. Gefitinib Stada – działania niepożądane i skutki uboczne
  18. Gefitinib Stada – stosowanie w ciąży
  19. Gefitinib Stada – stosowanie u dzieci
  20. Vinorelbine Accord – stosowanie u dzieci
  21. Vinorelbine Accord
  22. Vinorelbine Accord – skład leku
  23. Vinorelbine Accord – wskazania – na co działa?
  24. Vinorelbine Accord – przedawkowanie leku
Zobacz więcej tematów:
  • Ilustracja poradnika Gefitinib Glenmark – dawkowanie leku

    Gefitinib Glenmark to lek stosowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc. Zalecana dawka to jedna tabletka 250 mg raz na dobę, przyjmowana codziennie o tej samej porze. Lek można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku. W przypadku trudności z połknięciem tabletki, można ją rozpuścić w wodzie. Dawkowanie może wymagać dostosowania w przypadku dzieci, pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, osób starszych oraz pacjentów z genotypem wolnego metabolizmu przy udziale enzymu CYP2D6. Ważne jest, aby poinformować lekarza o wszystkich stosowanych lekach, ponieważ niektóre z nich mogą wpływać na działanie leku Gefitinib Glenmark.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Glenmark – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Gefitinib Glenmark może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych, takich jak biegunka, wysypki skórne, wymioty, nudności i osłabienie. Dawki powyżej 1000 mg na dobę są uznawane za przedawkowanie. W przypadku przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Nie ma specyficznego leczenia, a działania niepożądane należy leczyć objawowo.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Glenmark – stosowanie w ciąży

    Stosowanie leku Gefitinib Glenmark u kobiet w ciąży i karmiących piersią jest przeciwwskazane ze względu na potencjalne ryzyko dla dziecka. Alternatywne leki, takie jak Trastuzumab, Bevacizumab i Imatinib, mogą być rozważane w niektórych przypadkach, ale wymagają ścisłej kontroli lekarskiej. Decyzja o wyborze leku powinna być podejmowana indywidualnie, z uwzględnieniem ryzyka i korzyści dla matki i dziecka.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Glenmark – stosowanie u dzieci

    Gefitinib Glenmark nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. Alternatywne metody leczenia nowotworów u dzieci obejmują chemioterapię, radioterapię, immunoterapię oraz leki celowane. W przypadku potrzeby leczenia nowotworu u dziecka, należy skonsultować się z lekarzem specjalistą.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Zentiva, 250 mg

    Gefitinib Zentiva to lek stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc. Zawiera substancję czynną gefitynib, która hamuje aktywność receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR), co wpływa na wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych. Lek należy przyjmować codziennie, a w przypadku pominięcia dawki, należy postępować zgodnie z zaleceniami. Możliwe działania niepożądane obejmują reakcje alergiczne, problemy […]

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Zentiva, 250 mg – skład leku

    Gefitinib Zentiva to lek stosowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc, zawierający substancję czynną gefitynib oraz szereg substancji pomocniczych, takich jak laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, powidon (K-30), sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian, alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty (E172) i żelaza tlenek czerwony (E172). Każdy ze składników pełni określoną funkcję, która jest istotna dla skuteczności i bezpieczeństwa leku. Substancje pomocnicze pomagają w formowaniu tabletki, stabilizacji leku, poprawie jego smaku oraz ułatwieniu jego podania.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Glenmark

    Gefitinib Glenmark to lek stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc. Zawiera substancję czynną gefitynib, która hamuje aktywność receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR), co wpływa na wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych. Lek należy przyjmować codziennie, a w przypadku pominięcia dawki, należy postępować zgodnie z zaleceniami. Możliwe działania niepożądane obejmują reakcje alergiczne, problemy […]

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Zentiva, 250 mg – profil bezpieczenstwa

    Gefitinib Zentiva jest lekiem stosowanym w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc. Jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią i wymaga ostrożności podczas prowadzenia pojazdów. Zaleca się unikanie alkoholu podczas leczenia. Seniorzy nie wymagają dostosowania dawki, ale powinni być monitorowani. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby wymagają szczególnej uwagi i monitorowania.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Glenmark – skład leku

    Gefitinib Glenmark to lek stosowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc. Zawiera gefitynib jako substancję czynną oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, powidon, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian, alkohol poliwinylowy, makrogol, talk, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony i żelaza tlenek żółty. Każdy składnik pełni określoną rolę, wspomagając działanie leku i jego stabilność.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Zentiva, 250 mg – przeciwwskazania

    Gefitinib Zentiva jest lekiem stosowanym w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc. Przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na gefitynib oraz karmienie piersią. Przed rozpoczęciem leczenia należy omówić z lekarzem wszelkie choroby płuc i wątroby. Lek nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. Gefitinib Zentiva może wchodzić w interakcje z innymi lekami, takimi jak fenytoina, karbamazepina, ryfampicyna, itrakonazol, inhibitory pompy protonowej oraz warfaryna. Pacjenci powinni poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Najczęstsze działania niepożądane to biegunka, wymioty, nudności, reakcje skórne, utrata apetytu, osłabienie oraz zaczerwienienie lub podrażnienie jamy ustnej.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Glenmark – profil bezpieczenstwa

    Gefitinib Glenmark jest lekiem stosowanym w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc. Jego stosowanie jest przeciwwskazane u kobiet karmiących piersią i wymaga ostrożności podczas prowadzenia pojazdów. Nie ma bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, ale zaleca się unikanie jego spożywania. Seniorzy oraz pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby powinni być dokładnie monitorowani podczas leczenia.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Zentiva, 250 mg – dawkowanie leku

    Gefitinib Zentiva to lek stosowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc. Zalecana dawka to 250 mg raz na dobę, przyjmowana codziennie o tej samej porze. Lek można przyjmować z posiłkiem lub bez, a w przypadku trudności z połykaniem, tabletkę można rozpuścić w wodzie. Ważne jest monitorowanie działań niepożądanych, takich jak biegunka, reakcje skórne, nudności i wymioty. Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Glenmark – przeciwwskazania

    Gefitinib Glenmark jest lekiem stosowanym w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc. Nie należy go stosować w przypadku nadwrażliwości na gefitynib lub karmienia piersią. Przed rozpoczęciem leczenia należy omówić z lekarzem wszelkie choroby płuc i wątroby. Lek nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. Gefitinib Glenmark może wchodzić w interakcje z innymi lekami, takimi jak leki przeciwpadaczkowe, przeciwgruźlicze, przeciwgrzybicze, zobojętniające oraz warfaryna. Najczęstsze działania niepożądane to biegunka, wymioty, nudności, reakcje skórne, utrata apetytu i osłabienie.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Stada

    Gefitinib Stada to lek stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc. Zawiera substancję czynną gefitynib, która hamuje aktywność receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR), co wpływa na wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych. Lek należy przyjmować codziennie, niezależnie od posiłków, a w przypadku pominięcia dawki, należy postępować zgodnie z zaleceniami. Możliwe działania niepożądane obejmują […]

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Stada – skład leku

    Gefitinib Stada to lek stosowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc. Zawiera substancję czynną gefitynib oraz szereg substancji pomocniczych, takich jak sodu laurylosiarczan, laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, powidon K-29/32, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, alkohol poliwinylowy, makrogol 4000, talk oraz barwniki (żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żelaza tlenek czarny). Ważne jest, aby pacjenci byli świadomi składu leku, zwłaszcza jeśli mają alergie lub nietolerancje na niektóre składniki.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Stada – przeciwwskazania

    Gefitinib Stada to lek stosowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc. Nie należy go stosować w przypadku uczulenia na składniki leku, podczas karmienia piersią, u pacjentów z chorobami płuc i zaburzeniami czynności wątroby. Lek może wchodzić w interakcje z innymi lekami, dlatego ważne jest poinformowanie lekarza o wszystkich stosowanych lekach. Kobiety w ciąży powinny unikać stosowania leku. Podczas stosowania leku może wystąpić uczucie osłabienia, co wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Stada – działania niepożądane i skutki uboczne

    Gefitinib Stada to lek stosowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc. Może powodować działania niepożądane, takie jak biegunka, wymioty, nudności, reakcje skórne i osłabienie. Ważne jest, aby pacjenci byli świadomi potencjalnych skutków ubocznych i konsultowali się z lekarzem w przypadku wystąpienia ciężkich objawów. Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o wszystkich stosowanych lekach i istniejących schorzeniach.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Stada – stosowanie w ciąży

    Gefitinib Stada nie jest zalecany dla kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i potencjalne ryzyko dla płodu i dziecka. Alternatywne leki, takie jak trastuzumab i tamoksyfen, mogą być stosowane z ostrożnością w zależności od trymestru ciąży i rodzaju nowotworu.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Stada – stosowanie u dzieci

    Gefitinib Stada nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Alternatywy dla dzieci obejmują leki takie jak Metotreksat, Cyklofosfamid i Doksorubicyna, które są stosowane w leczeniu różnych rodzajów nowotworów u dzieci. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi Gefitinib Stada są biegunka, wymioty, nudności, reakcje skórne oraz osłabienie.

  • Ilustracja poradnika Vinorelbine Accord – stosowanie u dzieci

    Vinorelbine Accord nie jest zalecany dla dzieci z powodu braku danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa. Alternatywne leki dla dzieci z nowotworami to metotreksat, cyklofosfamid, doksorubicyna i winkrystyna. Są one bezpieczniejsze i bardziej odpowiednie dla dzieci.

  • Ilustracja poradnika Vinorelbine Accord

    Vinorelbine Accord to lek stosowany w leczeniu raka, w tym niedrobnokomórkowego raka płuc i raka piersi. Zawiera winorelbina, substancję czynna z grupy cytostatyków, która hamuje wzrost komórek nowotworowych. Lek jest podawany dożylnie przez wykwalifikowany personel medyczny. Przed zastosowaniem leku należy przeprowadzić badania krwi, aby upewnić się, że pacjent ma odpowiednią liczbę krwinek. Vinorelbine Accord może […]

  • Ilustracja poradnika Vinorelbine Accord – skład leku

    Vinorelbine Accord to lek przeciwnowotworowy stosowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc oraz raka piersi. Głównym składnikiem leku jest winorelbina, a substancją pomocniczą woda do wstrzykiwań. Lek należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2°C - 8°C, chronić przed światłem i nie zamrażać. Przeciwwskazania do stosowania leku obejmują uczulenie na składniki leku, ciążę oraz karmienie piersią.

  • Ilustracja poradnika Vinorelbine Accord – wskazania – na co działa?

    Vinorelbine Accord to lek przeciwnowotworowy stosowany w leczeniu przerzutowego raka piersi i niedrobnokomórkowego raka płuc. Dawkowanie wynosi zazwyczaj 25-30 mg/m² pc., raz na tydzień. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na winorelbinę, podanie dooponowe, zmniejszenie liczby białych krwinek, karmienie piersią oraz jednoczesne stosowanie ze szczepionką przeciw żółtej febrze. Najczęstsze działania niepożądane to neutropenia, niedokrwistość, nudności, wymioty, zapalenie jamy ustnej oraz łysienie.

  • Ilustracja poradnika Vinorelbine Accord – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Vinorelbine Accord może prowadzić do hipoplazji szpiku kostnego, zakażeń, gorączki oraz porażennej niedrożności jelit. W przypadku podejrzenia przedawkowania, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i podjąć leczenie podtrzymujące, takie jak przetoczenie krwi i podanie antybiotyków. Nie jest znane antidotum dla przedawkowania tego leku.