Wankomycyna, teikoplanina i orytawancyna to antybiotyki z grupy glikopeptydów, wykorzystywane w leczeniu poważnych zakażeń wywołanych przez bakterie Gram-dodatnie, w tym szczepy oporne na inne leki. Choć należą do tej samej grupy terapeutycznej i mają zbliżone mechanizmy działania, różnią się pod wieloma względami, takimi jak zakres wskazań, drogi podania, sposób dawkowania czy profil bezpieczeństwa w szczególnych grupach pacjentów. W tym porównaniu skupimy się na kluczowych podobieństwach i różnicach między tymi trzema substancjami czynnymi, aby pomóc zrozumieć, kiedy i dlaczego lekarz może wybrać jedną z nich w określonej sytuacji klinicznej.
Teikoplanina to antybiotyk z grupy glikopeptydów, który skutecznie zwalcza poważne zakażenia wywołane przez bakterie Gram-dodatnie, również te oporne na inne antybiotyki. Może być stosowana zarówno u dorosłych, jak i u dzieci od urodzenia. Szczególnie przydatna jest w leczeniu zakażeń skóry, płuc, kości, stawów oraz w terapii zakażeń wywołanych przez Clostridium difficile. Jej szerokie wskazania oraz możliwość podawania różnymi drogami sprawiają, że jest ważnym narzędziem w walce z ciężkimi infekcjami.
Syntarpen to antybiotyk stosowany w leczeniu zakażeń wywoływanych przez gronkowce wrażliwe na metycylinę. Dawkowanie leku zależy od rodzaju i nasilenia zakażenia oraz wieku i masy ciała pacjenta. Dla dorosłych zazwyczaj stosuje się 1-2 g co 4-6 godzin, maksymalnie 12 g na dobę. Dla dzieci dawki są dostosowane do masy ciała. Czas leczenia zależy od ciężkości zakażenia i wynosi od 5 do 14 dni. Lek można podawać domięśniowo lub dożylnie. Przed rozpoczęciem leczenia należy przeprowadzić badanie lekowrażliwości. Pacjenci z niewydolnością nerek mogą wymagać dostosowania dawki. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30ºC.
Lek Syntarpen zawiera kloksacylinę jako substancję czynną i nie zawiera innych składników pomocniczych. Kloksacylina jest antybiotykiem z grupy penicylin półsyntetycznych, stosowanym w leczeniu zakażeń wywoływanych przez gronkowce wrażliwe na metycylinę. Podczas przygotowywania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji mogą być używane różne rozpuszczalniki, które mogą zawierać sód.
Lek Cefuroxim-MIP zawiera cefuroksym w postaci cefuroksymu sodowego jako jedyny składnik aktywny. Nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych. Cefuroksym jest antybiotykiem z grupy cefalosporyn drugiej generacji, skutecznym przeciwko szerokiemu spektrum bakterii. Lek stosowany jest w leczeniu zakażeń płuc, układu moczowego, skóry, tkanek miękkich oraz w zapobieganiu zakażeniom podczas operacji.

