Menu

Gefitinib

Lista powiązanych wpisów:
Sebastian Bort
Sebastian Bort
  1. Gefitinib Genoptim, 250 mg – profil bezpieczenstwa
  2. Gefitinib Genoptim, 250 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  3. Gefitinib Genoptim, 250 mg – dawkowanie leku
  4. Gefitinib Krka, 250 mg
  5. Gefitinib Genoptim, 250 mg – stosowanie w ciąży
  6. Gefitinib Krka, 250 mg – wskazania – na co działa?
  7. Gefitinib Krka, 250 mg – profil bezpieczenstwa
  8. Gefitinib Zentiva, 250 mg – stosowanie w ciąży
  9. Gefitinib Zentiva, 250 mg – stosowanie u dzieci
  10. Gefitinib Glenmark – stosowanie w ciąży
  11. Gefitinib Zentiva, 250 mg
  12. Gefitinib Zentiva, 250 mg – skład leku
  13. Gefitinib Zentiva, 250 mg – wskazania – na co działa?
  14. Gefitinib Zentiva, 250 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  15. Gefitinib Glenmark – skład leku
  16. Gefitinib Zentiva, 250 mg – przedawkowanie leku
  17. Gefitinib Glenmark – profil bezpieczenstwa
  18. Gefitinib Glenmark – przeciwwskazania
  19. Gefitinib Glenmark – interakcje z lekami i alkoholem
  20. Gefitinib Glenmark – działania niepożądane i skutki uboczne
  21. Gefitinib Glenmark – dawkowanie leku
  22. Gefitinib Stada – interakcje z lekami i alkoholem
  23. Gefitinib Stada – dawkowanie leku
  24. Gefitinib Stada – przedawkowanie leku
Zobacz więcej tematów:
  • Ilustracja poradnika Gefitinib Genoptim, 250 mg – profil bezpieczenstwa

    Gefitinib Genoptim jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią i może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Zaleca się unikanie alkoholu podczas leczenia. U seniorów nie ma konieczności dostosowania dawki, ale pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby powinni być monitorowani.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Genoptim, 250 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Gefitinib Genoptim stosowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc może powodować różne działania niepożądane. Najczęstsze z nich to utrata apetytu, biegunka, wymioty, nudności, reakcje skórne, osłabienie oraz zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych. Niezbyt częste działania obejmują zapalenie trzustki, perforacje przewodu pokarmowego, zapalenie wątroby oraz reakcje skórne na dłoniach i stopach. Rzadkie działania to zapalenie naczyń skórnych i krwotoczne zapalenie pęcherza moczowego. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Genoptim, 250 mg – dawkowanie leku

    Gefitinib Genoptim to lek stosowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc. Zalecana dawka to 250 mg raz na dobę. Tabletki można przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia, a w przypadku trudności z połykaniem można je rozpuścić w wodzie. Dawkowanie może wymagać dostosowania w przypadku dzieci, osób z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, pacjentów w podeszłym wieku oraz osób z genotypem wolnego metabolizmu CYP2D6. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Krka, 250 mg

    Gefitinib Krka to lek stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc. Działa poprzez hamowanie aktywności receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR), co wpływa na wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych. Lek należy przyjmować codziennie, a w przypadku pominięcia dawki, należy postępować zgodnie z zaleceniami. Możliwe działania niepożądane obejmują reakcje alergiczne, problemy z oddychaniem oraz […]

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Genoptim, 250 mg – stosowanie w ciąży

    Gefitinib Genoptim jest lekiem stosowanym w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc, ale jego stosowanie u kobiet w ciąży i karmiących piersią jest przeciwwskazane ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu i noworodka. Alternatywne terapie, takie jak osimertinib, erlotinib oraz niektóre formy chemioterapii, mogą być bezpieczniejsze, ale zawsze wymagają konsultacji z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Krka, 250 mg – wskazania – na co działa?

    Gefitinib Krka to lek stosowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca u dorosłych pacjentów z aktywującą mutacją EGFR-TK. Zalecana dawka to 250 mg raz na dobę. Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem, zwłaszcza jeśli pacjent ma choroby płuc lub wątroby. Najczęstsze działania niepożądane to biegunka, wymioty, nudności, reakcje skórne, utrata apetytu i osłabienie.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Krka, 250 mg – profil bezpieczenstwa

    Gefitinib Krka jest lekiem stosowanym w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc. Kobiety karmiące piersią nie powinny stosować tego leku. Podczas leczenia mogą wystąpić objawy takie jak osłabienie, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Nie zaleca się spożywania alkoholu podczas leczenia. Seniorzy oraz pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby powinni być monitorowani podczas stosowania gefitynibu.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Zentiva, 250 mg – stosowanie w ciąży

    Stosowanie leku Gefitinib Zentiva w ciąży i podczas karmienia piersią nie jest zalecane ze względu na brak danych dotyczących jego bezpieczeństwa oraz potencjalne ryzyko dla dziecka. Alternatywne leki, takie jak Bevacizumab, Paclitaxel i Carboplatin, mogą być bezpieczniejsze, ale ich stosowanie również wymaga konsultacji z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Zentiva, 250 mg – stosowanie u dzieci

    Gefitinib Zentiva nie jest zalecany dla dzieci z powodu braku danych dotyczących jego bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej. Alternatywne leki, takie jak Metotreksat, Cyklofosfamid i Doksorubicyna, są bezpieczne i skuteczne w leczeniu nowotworów u dzieci.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Glenmark – stosowanie w ciąży

    Stosowanie leku Gefitinib Glenmark u kobiet w ciąży i karmiących piersią jest przeciwwskazane ze względu na potencjalne ryzyko dla dziecka. Alternatywne leki, takie jak Trastuzumab, Bevacizumab i Imatinib, mogą być rozważane w niektórych przypadkach, ale wymagają ścisłej kontroli lekarskiej. Decyzja o wyborze leku powinna być podejmowana indywidualnie, z uwzględnieniem ryzyka i korzyści dla matki i dziecka.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Zentiva, 250 mg

    Gefitinib Zentiva to lek stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc. Zawiera substancję czynną gefitynib, która hamuje aktywność receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR), co wpływa na wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych. Lek należy przyjmować codziennie, a w przypadku pominięcia dawki, należy postępować zgodnie z zaleceniami. Możliwe działania niepożądane obejmują reakcje alergiczne, problemy […]

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Zentiva, 250 mg – skład leku

    Gefitinib Zentiva to lek stosowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc, zawierający substancję czynną gefitynib oraz szereg substancji pomocniczych, takich jak laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, powidon (K-30), sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian, alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty (E172) i żelaza tlenek czerwony (E172). Każdy ze składników pełni określoną funkcję, która jest istotna dla skuteczności i bezpieczeństwa leku. Substancje pomocnicze pomagają w formowaniu tabletki, stabilizacji leku, poprawie jego smaku oraz ułatwieniu jego podania.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Zentiva, 250 mg – wskazania – na co działa?

    Gefitinib Zentiva to lek stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP) z aktywującą mutacją EGFR-TK. Zalecana dawka to 250 mg raz na dobę. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze oraz karmienie piersią. Najczęstsze działania niepożądane to biegunka, wymioty, nudności, reakcje skórne oraz utrata apetytu.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Zentiva, 250 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Gefitinib Zentiva to lek stosowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc. Może powodować różne działania niepożądane, takie jak biegunka, wymioty, nudności, reakcje skórne, utrata apetytu, osłabienie, zaczerwienienie lub podrażnienie jamy ustnej oraz zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych. Rzadziej mogą wystąpić reakcje alergiczne, śródmiąższowa choroba płuc, ciężkie reakcje skórne, odwodnienie, objawy ze strony oka, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, perforacje przewodu pokarmowego, zapalenie naczyń skórnych oraz krwotoczne zapalenie pęcherza moczowego. W przypadku wystąpienia ciężkich objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Glenmark – skład leku

    Gefitinib Glenmark to lek stosowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc. Zawiera gefitynib jako substancję czynną oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, powidon, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian, alkohol poliwinylowy, makrogol, talk, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony i żelaza tlenek żółty. Każdy składnik pełni określoną rolę, wspomagając działanie leku i jego stabilność.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Zentiva, 250 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Gefitinib Zentiva może prowadzić do poważnych objawów, takich jak biegunka, wysypki skórne, wymioty, nudności oraz odwodnienie. W przypadku zażycia dawki większej niż zalecana, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Leczenie przedawkowania jest objawowe, a szczególną uwagę należy zwrócić na leczenie ciężkiej biegunki.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Glenmark – profil bezpieczenstwa

    Gefitinib Glenmark jest lekiem stosowanym w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc. Jego stosowanie jest przeciwwskazane u kobiet karmiących piersią i wymaga ostrożności podczas prowadzenia pojazdów. Nie ma bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, ale zaleca się unikanie jego spożywania. Seniorzy oraz pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby powinni być dokładnie monitorowani podczas leczenia.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Glenmark – przeciwwskazania

    Gefitinib Glenmark jest lekiem stosowanym w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc. Nie należy go stosować w przypadku nadwrażliwości na gefitynib lub karmienia piersią. Przed rozpoczęciem leczenia należy omówić z lekarzem wszelkie choroby płuc i wątroby. Lek nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. Gefitinib Glenmark może wchodzić w interakcje z innymi lekami, takimi jak leki przeciwpadaczkowe, przeciwgruźlicze, przeciwgrzybicze, zobojętniające oraz warfaryna. Najczęstsze działania niepożądane to biegunka, wymioty, nudności, reakcje skórne, utrata apetytu i osłabienie.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Glenmark – interakcje z lekami i alkoholem

    Gefitinib Glenmark może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, w tym fenytoiną, karbamazepiną, ryfampicyną, itrakonazolem, barbituranami, zielem dziurawca, inhibitorami pompy protonowej, antagonistami receptora H2 oraz warfaryną. Pokarm nie wpływa istotnie na jego biodostępność, ale substancje zwiększające pH soku żołądkowego mogą zmniejszać jego skuteczność. Brak bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, ale zaleca się unikanie jego spożywania.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Glenmark – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Gefitinib Glenmark stosowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc może powodować różne działania niepożądane, takie jak biegunka, wymioty, nudności, reakcje skórne, utrata apetytu i osłabienie. Częstość występowania tych skutków ubocznych jest różna, od bardzo częstych do rzadkich. Ważne jest, aby pacjenci byli świadomi tych działań i wiedzieli, jak na nie reagować. W razie wystąpienia ciężkich objawów, takich jak duszność, reakcje skórne obejmujące dużą powierzchnię ciała, odwodnienie lub objawy ze strony oka, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Glenmark – dawkowanie leku

    Gefitinib Glenmark to lek stosowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc. Zalecana dawka to jedna tabletka 250 mg raz na dobę, przyjmowana codziennie o tej samej porze. Lek można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku. W przypadku trudności z połknięciem tabletki, można ją rozpuścić w wodzie. Dawkowanie może wymagać dostosowania w przypadku dzieci, pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, osób starszych oraz pacjentów z genotypem wolnego metabolizmu przy udziale enzymu CYP2D6. Ważne jest, aby poinformować lekarza o wszystkich stosowanych lekach, ponieważ niektóre z nich mogą wpływać na działanie leku Gefitinib Glenmark.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Stada – interakcje z lekami i alkoholem

    Gefitinib Stada może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, takimi jak fenytoina, karbamazepina, ryfampicyna, itrakonazol, barbiturany i warfaryna, co może wpływać na jego skuteczność i bezpieczeństwo. Lek może również wchodzić w interakcje z innymi substancjami, takimi jak inhibitory pompy protonowej, antagoniści receptora H2, leki zobojętniające i dziurawiec. Brak jest bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, ale zaleca się unikanie jego spożywania podczas leczenia.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Stada – dawkowanie leku

    Gefitinib Stada to lek na niedrobnokomórkowego raka płuc. Zalecana dawka to 250 mg raz na dobę, przyjmowana codziennie o tej samej porze. Tabletki można rozpuścić w wodzie, jeśli trudno je połknąć. W przypadku pominięcia dawki, należy postępować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi czasu do kolejnej dawki. Specjalne grupy pacjentów, takie jak dzieci, osoby z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, wymagają szczególnej uwagi. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Stada – przedawkowanie leku

    Gefitinib Stada to lek stosowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc. Przedawkowanie może prowadzić do biegunki, wysypek skórnych, wymiotów i nudności. W przypadku przedawkowania należy skontaktować się z lekarzem. Zalecana dawka to 250 mg na dobę.