Menu

EGFR

Lista powiązanych wpisów:
Sebastian Bort
Sebastian Bort
Aneta Kąkol
Aneta Kąkol
Adam Kasiński
Adam Kasiński
Dawid Hachlica
Dawid Hachlica
Redakcja leki.pl
Redakcja leki.pl
Adrian Bryła
Adrian Bryła
Julita Pabiniak-Gorący
Julita Pabiniak-Gorący
  1. Erlotinib Krka, 150 mg – profil bezpieczenstwa
  2. Erlotinib Krka, 150 mg – przeciwwskazania
  3. Erlotinib Krka, 150 mg – interakcje z lekami i alkoholem
  4. Erlotinib Krka, 150 mg – dawkowanie leku
  5. Erlotinib Krka, 150 mg – stosowanie w ciąży
  6. Erlotinib Krka, 100 mg – stosowanie w ciąży
  7. Erlotinib Krka, 100 mg – stosowanie u dzieci
  8. Erlotinib Krka, 25 mg – profil bezpieczenstwa
  9. Erlotinib Krka, 25 mg – interakcje z lekami i alkoholem
  10. Erlotinib Krka, 25 mg – dawkowanie leku
  11. Erlotinib Krka, 25 mg – przedawkowanie leku
  12. Erlotinib Krka, 100 mg
  13. Erlotinib Krka, 100 mg – skład leku
  14. Erlotinib Krka, 100 mg – wskazania – na co działa?
  15. Erlotinib Krka, 100 mg – profil bezpieczenstwa
  16. Erlotinib Krka, 100 mg – interakcje z lekami i alkoholem
  17. Erlotinib Krka, 25 mg
  18. Erlotinib Krka, 25 mg – skład leku
  19. Erlotinib Zentiva, 150 mg
  20. Erlotinib Zentiva, 150 mg – skład leku
  21. Erlotinib Zentiva, 150 mg – wskazania – na co działa?
  22. Erlotinib Zentiva, 150 mg – profil bezpieczenstwa
  23. Erlotinib Zentiva, 150 mg – dawkowanie leku
  24. Erlotinib Zentiva, 150 mg – przedawkowanie leku
  • Ilustracja poradnika Erlotinib Krka, 150 mg – profil bezpieczenstwa

    Artykuł omawia bezpieczeństwo stosowania leku Erlotinib Krka, skupiając się na kobietach karmiących, prowadzeniu pojazdów, interakcjach z alkoholem, stosowaniu u seniorów oraz pacjentach z zaburzeniami czynności nerek i wątroby. Kobietom karmiącym nie zaleca się stosowania leku, ponieważ nie wiadomo, czy erlotynib przenika do mleka matki. Erlotynib nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Brak bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, ale zaleca się ostrożność. Seniorzy mogą być bardziej podatni na działania niepożądane. Nie zaleca się stosowania leku u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek i wątroby.

  • Przeciwwskazania do stosowania leku Erlotinib Krka obejmują nadwrażliwość na erlotynib, ciężką chorobę wątroby i nerek. Należy zachować ostrożność przy stosowaniu innych leków, leków przeciwzakrzepowych, soczewek kontaktowych oraz unikać palenia tytoniu. Interakcje z lekami przeciwgrzybiczymi, inhibitorami proteazy, lekami przeciwzakrzepowymi i statynami mogą wpływać na skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku.

  • Lek Erlotinib Krka może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, w tym przeciwgrzybiczymi, inhibitorami proteazy, antybiotykami, lekami przeciwpadaczkowymi, zobojętniającymi kwas solny, przeciwzakrzepowymi i statynami. Palenie tytoniu zmniejsza jego skuteczność, a stosowanie soczewek kontaktowych może zwiększać ryzyko zapalenia rogówki. Brak bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, ale zaleca się unikanie jego spożywania. Pacjenci powinni informować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach i unikać palenia oraz alkoholu.

  • W artykule omówiono dawkowanie leku Erlotinib Krka w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca (150 mg na dobę) oraz raka trzustki z przerzutami (100 mg na dobę). Przedstawiono również informacje na temat modyfikacji dawki oraz specjalnych grup pacjentów, takich jak osoby z zaburzeniami czynności wątroby, nerek, dzieci i młodzież oraz palacze tytoniu. Dodatkowo, zawarto odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania oraz słownik pojęć medycznych.

  • Stosowanie leku Erlotinib Krka w ciąży i podczas karmienia piersią nie jest zalecane. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczne metody antykoncepcji podczas leczenia i co najmniej przez 2 tygodnie po jego zakończeniu. Alternatywne leki, takie jak Trastuzumab, Imatinib i Rytuksymab, mogą być stosowane w ciąży pod ścisłą kontrolą lekarza.

  • Stosowanie leku Erlotinib Krka w ciąży i podczas karmienia piersią nie jest zalecane ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu i niemowlęcia. Kobiety w wieku rozrodczym powinny unikać zajścia w ciążę podczas terapii i co najmniej przez 2 tygodnie po jej zakończeniu. Alternatywne leki, takie jak trastuzumab, tamoksyfen i gemcytabina, mogą być rozważane, ale ich stosowanie powinno być skonsultowane z lekarzem.

  • Erlotinib Krka nie jest zalecany dla dzieci z powodu braku badań dotyczących jego bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej. Alternatywne leki, takie jak Gefitynib, Imatynib i Sorafenib, mogą być stosowane u dzieci w określonych przypadkach. Główne działania niepożądane Erlotinib Krka to biegunka, nudności, wymioty, podrażnienie oczu, śródmiąższowa choroba płuc, perforacje przewodu pokarmowego oraz problemy z wątrobą.

  • Erlotinib Krka to lek stosowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca i raka trzustki z przerzutami. Kobiety karmiące powinny unikać karmienia piersią podczas stosowania leku oraz przez 2 tygodnie po zakończeniu leczenia. Lek ma mało prawdopodobny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów, ale zaleca się ostrożność. Brak specyficznych danych dotyczących interakcji z alkoholem, jednak zaleca się unikanie spożywania alkoholu. Seniorzy mogą być bardziej podatni na działania niepożądane, ale nie stwierdzono istotnych różnic w skuteczności i bezpieczeństwie. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek powinni unikać stosowania leku przy ciężkich zaburzeniach, a zmiana dawkowania nie jest konieczna przy łagodnych lub umiarkowanych zaburzeniach. Pacjenci z zaburzeniami…

  • Lek Erlotinib Krka może wchodzić w interakcje z wieloma innymi lekami, w tym z lekami przeciwgrzybiczymi, inhibitorami proteazy, antybiotykami, lekami przeciwpadaczkowymi, lekami zobojętniającymi kwas solny, lekami przeciwzakrzepowymi i statynami. Może również wchodzić w interakcje z soczewkami kontaktowymi i paleniem tytoniu. Brak bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, ale zaleca się unikanie jego spożywania. Pacjenci powinni informować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach i unikać palenia papierosów oraz spożywania alkoholu podczas leczenia.

  • Lek Erlotinib Krka jest stosowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca oraz raka trzustki z przerzutami. Zalecana dawka dobowa wynosi 150 mg dla NDRP i 100 mg dla raka trzustki. W przypadku konieczności modyfikacji dawki, należy ją zmniejszać stopniowo po 50 mg. Specjalne grupy pacjentów, takie jak osoby z zaburzeniami czynności wątroby, nerek, dzieci i młodzież oraz palacze tytoniu, wymagają szczególnej ostrożności podczas stosowania leku.

  • Przedawkowanie leku Erlotinib Krka może prowadzić do poważnych działań niepożądanych, takich jak biegunka, wysypka i uszkodzenie wątroby. Dawki powyżej 150 mg na dobę dla raka płuc i 100 mg na dobę dla raka trzustki są uznawane za przedawkowanie. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast zaprzestać stosowania leku i skontaktować się z lekarzem.

  • Erlotinib Krka to lek stosowany w leczeniu chorych na raka, szczególnie w przypadku niedrobnokomórkowego raka płuc oraz raka trzustki z przerzutami. Działa poprzez hamowanie aktywności receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR), co wpływa na wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych. Lek jest dostępny w różnych dawkach i powinien być przyjmowany na czczo. Należy unikać stosowania go […]

  • Lek Erlotinib Krka zawiera erlotynib i różne substancje pomocnicze, takie jak laktoza, celuloza i hydroksypropyloceluloza. Jest stosowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca i raka trzustki z przerzutami. Potencjalne skutki uboczne to biegunka, wymioty, podrażnienie oczu i śródmiąższowa choroba płuc. Pacjenci powinni być świadomi składu leku i możliwych skutków ubocznych.

  • Lek Erlotinib Krka jest stosowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca oraz raka trzustki z przerzutami. Działa poprzez hamowanie aktywności białka EGFR, co hamuje wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych. Zalecana dawka to 150 mg dla NDRP i 100 mg dla raka trzustki. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na erlotynib oraz z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek. Najczęstsze działania niepożądane to biegunka, wysypka, nudności, wymioty oraz podrażnienie oczu. Leki takie jak ketokonazol, erytromycyna, ryfampicyna, omeprazol, ranitydyna oraz ziele dziurawca mogą wpływać na skuteczność lub nasilać działania niepożądane leku.

  • Lek Erlotinib Krka jest stosowany w leczeniu niektórych rodzajów raka, ale jego stosowanie wymaga ostrożności w przypadku kobiet karmiących, pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby oraz seniorów. Nie zaleca się karmienia piersią podczas leczenia, a pacjenci powinni skonsultować się z lekarzem przed spożywaniem alkoholu. Erlotinib Krka nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów.

  • Lek Erlotinib Krka może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, co może wpływać na jego skuteczność i bezpieczeństwo. Ważne jest, aby pacjenci informowali lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach oraz unikali palenia papierosów i spożywania alkoholu podczas leczenia. W razie wątpliwości zawsze należy skonsultować się z lekarzem.

  • Erlotinib Krka to lek stosowany w leczeniu chorych na raka, zwłaszcza niedrobnokomórkowego raka płuc oraz raka trzustki z przerzutami. Działa poprzez hamowanie aktywności receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR), co wpływa na wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych. Lek jest dostępny w różnych dawkach i powinien być przyjmowany na czczo. Należy unikać stosowania go z jedzeniem. […]

  • Lek Erlotinib Krka zawiera erlotynib jako substancję czynną oraz różne substancje pomocnicze, takie jak laktoza, celuloza mikrokrystaliczna i hydroksypropyloceluloza. Znajomość składu leku jest kluczowa dla zrozumienia jego działania i unikania reakcji alergicznych.

  • Erlotinib Zentiva to lek stosowany w leczeniu chorych na raka, zwłaszcza niedrobnokomórkowego raka płuca oraz raka trzustki z przerzutami. Działa poprzez hamowanie aktywności receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR), co wpływa na wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych. Lek jest dostępny w różnych dawkach i powinien być przyjmowany na czczo. Należy unikać stosowania go z jedzeniem, […]

  • Lek Erlotinib Zentiva zawiera erlotynib jako substancję czynną oraz różne substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna i inne. Jest stosowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca oraz raka trzustki. Ważne jest, aby pacjenci byli świadomi składników leku, zwłaszcza jeśli mają alergie lub nietolerancje. W razie wątpliwości zawsze należy skonsultować się z lekarzem.

  • Erlotinib Zentiva to lek stosowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca i raka trzustki z przerzutami. Działa poprzez hamowanie aktywności białka EGFR, co prowadzi do zahamowania wzrostu i rozprzestrzeniania się komórek nowotworowych. Zalecana dawka to 150 mg dla NDRP i 100 mg dla raka trzustki. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na erlotynib oraz ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek. Najczęstsze działania niepożądane to biegunka, wysypka, nudności, wymioty, ból brzucha, zmęczenie i gorączka.

  • Erlotinib Zentiva nie jest zalecany dla kobiet karmiących piersią, ponieważ nie wiadomo, czy przenika do mleka matki. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn. Brak specyficznych informacji dotyczących interakcji z alkoholem, ale zaleca się ostrożność. Erlotinib Zentiva może być stosowany u seniorów bez konieczności dostosowywania dawki. Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek i wątroby nie powinni stosować tego leku.

  • Artykuł omawia dawkowanie leku Erlotinib Zentiva, stosowanego w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca i raka trzustki z przerzutami. Zalecana dawka dla raka płuca to 150 mg na dobę, a dla raka trzustki 100 mg na dobę, przyjmowane co najmniej jedną godzinę przed posiłkiem lub co najmniej dwie godziny po posiłku. W artykule omówiono również specjalne wskazania dotyczące dawkowania, przedawkowanie oraz najczęstsze działania niepożądane. Dodano sekcję FAQ oraz słownik pojęć.

  • Przedawkowanie leku Erlotinib Zentiva może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak biegunka, wysypka oraz uszkodzenie wątroby. Dawki powyżej zalecanych 150 mg na dobę dla niedrobnokomórkowego raka płuca oraz 100 mg na dobę dla raka trzustki są uznawane za przedawkowanie. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast zaprzestać stosowania leku i skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.