Menu

Demielinizacja

Produkty powiązane z demielinizacja
Baclofen Polpharma, tabletki, 10 mg
Baclofen Polpharma, tabletki, 10 mg
Baclofen Polpharma, tabletki, 25 mg
Baclofen Polpharma, tabletki, 25 mg
Cialis, tabletki powlekane, 10 mg
Cialis, tabletki powlekane, 10 mg
Cialis, tabletki powlekane, 20 mg
Cialis, tabletki powlekane, 20 mg
Cialis, tabletki powlekane, 5 mg
Cialis, tabletki powlekane, 5 mg
Coaxil, tabletki drażowane, 12,5 mg
Coaxil, tabletki drażowane, 12,5 mg
Coaxil, tabletki powlekane, 12,5 mg
Coaxil, tabletki powlekane, 12,5 mg
Ditropan, tabletki, 5 mg
Ditropan, tabletki, 5 mg
Sirdalud MR, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde, 6 mg
Sirdalud MR, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde, 6 mg
Sirdalud, tabletki, 4 mg
Sirdalud, tabletki, 4 mg
Vesicare, tabletki powlekane, 10 mg
Vesicare, tabletki powlekane, 10 mg
Vesicare, tabletki powlekane, 5 mg
Vesicare, tabletki powlekane, 5 mg
Lista powiązanych wpisów:
Sebastian Bort
Sebastian Bort
Aneta Kąkol
Aneta Kąkol
Andrzej Polski
Andrzej Polski
  1. Poznaj leki na stwardnienie rozsiane
  2. Sugemalimab – działania niepożądane i skutki uboczne
  3. Nelarabina -przedawkowanie substancji
  4. Teriflunomide Medical Valley, 14 mg – przedawkowanie leku
  5. Teriflunomide Medical Valley, 14 mg – stosowanie w ciąży
  6. Teriflunomid Adamed, 14 mg – skład leku
  7. Teriflunomid Adamed, 14 mg – profil bezpieczenstwa
  8. Teriflunomid Adamed, 14 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  9. Framasnoa, 14 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  10. Framasnoa, 14 mg – dawkowanie leku
  11. Framasnoa, 14 mg – profil bezpieczenstwa
  12. Framasnoa, 14 mg – przeciwwskazania
  13. Teriflunomide Neuraxpharm, 14 mg – przeciwwskazania
  14. Teriflunomide Neuraxpharm, 14 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  15. Teriflunomide Neuraxpharm, 14 mg – dawkowanie leku
  16. Teriflunomide Neuraxpharm, 14 mg – stosowanie w ciąży
  17. Teriflunomide Glenmark, 14 mg – skład leku
  18. Teriflunomide Glenmark, 14 mg – stosowanie w ciąży
  19. Clefirem, 14 mg – profil bezpieczenstwa
  20. Clefirem, 14 mg – przeciwwskazania
  21. Clefirem, 14 mg – dawkowanie leku
  22. Clefirem, 14 mg – stosowanie u dzieci
  23. Teriflunomide G.L. Pharma, 14 mg – wskazania – na co działa?
  24. Teriflunomide G.L. Pharma, 14 mg – interakcje z lekami i alkoholem
Zobacz więcej tematów:
  • Ilustracja poradnika Rewolucja w leczeniu stwardnienia rozsianego. Jak je leczyć?
    Układ nerwowy

    Stwardnienie rozsiane jest ciężką, nieuleczalną chorobą, podczas której dochodzi do uszkodzeń struktur układu nerwowego. Może ona mieć przebieg zarówno stale postępującej choroby lub postać rzutów i remisji. Pomimo, że na chwilę obecną nie ma skutecznego leku potrafiącego wyleczyć stwardnienie rozsiane, to istnieją metody leczenia objawowego. Pozwalają one na lepszy komfort życia pacjentów dotkniętych tą chorobą. Jakie objawy daje stwardnienie rozsiane? Jak się je diagnozuje i leczy?

  • Ilustracja poradnika Sugemalimab – działania niepożądane i skutki uboczne

    Sugemalimab to nowoczesna substancja czynna stosowana w leczeniu nowotworów, która działa poprzez układ odpornościowy organizmu. Podobnie jak inne leki z tej grupy, może powodować różnorodne działania niepożądane, które mogą być zarówno łagodne, jak i poważniejsze. Profil bezpieczeństwa sugemalimabu zależy od sposobu podania, dawki, czasu stosowania, a także indywidualnych cech pacjenta. Warto poznać, na jakie objawy zwrócić uwagę w trakcie terapii, by w porę odpowiednio zareagować.

  • Ilustracja poradnika Nelarabina -przedawkowanie substancji

    Nelarabina to lek stosowany przede wszystkim w leczeniu niektórych rodzajów białaczek i chłoniaków. Przedawkowanie tej substancji może prowadzić do bardzo poważnych skutków zdrowotnych, w tym do zaburzeń neurologicznych oraz zmian w układzie krwiotwórczym. Chociaż nie odnotowano przypadków przedawkowania u ludzi, dostępne dane wskazują na możliwość wystąpienia ciężkich powikłań. Warto poznać objawy i zalecane postępowanie w sytuacji, gdyby doszło do przekroczenia zalecanej dawki.

  • Ilustracja poradnika Teriflunomide Medical Valley, 14 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Teriflunomide Medical Valley może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak ból głowy, biegunka, nudności, wymioty, zwiększenie aktywności AlAT oraz łysienie. Zalecana dawka dla dorosłych to 14 mg raz na dobę, a dla dzieci zależy od masy ciała. W przypadku przedawkowania zaleca się zastosowanie cholestyraminy lub węgla aktywowanego, aby przyspieszyć eliminację leku z organizmu. Ważne jest, aby pacjenci byli świadomi objawów przedawkowania i wiedzieli, jakie kroki podjąć w takiej sytuacji.

  • Ilustracja poradnika Teriflunomide Medical Valley, 14 mg – stosowanie w ciąży

    Lek Teriflunomide Medical Valley jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na ryzyko wad wrodzonych i przenikanie do mleka. Alternatywne leki bezpieczne dla tych grup pacjentek to Glatiramer Acetate, Interferon Beta i Azathioprine. Procedura przyspieszonej eliminacji teriflunomidu z organizmu może trwać do 2 lat, ale można ją skrócić za pomocą cholestyraminy lub węgla aktywowanego.

  • Ilustracja poradnika Teriflunomid Adamed, 14 mg – skład leku

    Teriflunomid Adamed to lek stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego, zawierający substancję czynną teriflunomid oraz szereg substancji pomocniczych, takich jak laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana i hydroksypropyloceluloza. Lek działa immunomodulująco, ograniczając stan zapalny w układzie nerwowym. Ważne jest zrozumienie składu leku, aby świadomie podejmować decyzje dotyczące leczenia. Możliwe działania niepożądane obejmują ból głowy, biegunkę, nudności i przerzedzenie włosów. Lek jest odpowiedni dla dzieci i młodzieży w wieku 10 lat i starszych.

  • Ilustracja poradnika Teriflunomid Adamed, 14 mg – profil bezpieczenstwa

    Teriflunomid Adamed jest lekiem stosowanym w leczeniu stwardnienia rozsianego. Jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią, ponieważ przenika do mleka. Może powodować zawroty głowy, co wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Spożywanie alkoholu podczas stosowania leku zwiększa ryzyko uszkodzenia wątroby. Seniorzy powinni stosować lek z ostrożnością i pod regularnym nadzorem. Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek poddawani dializom oraz pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby nie powinni stosować tego leku.

  • Ilustracja poradnika Teriflunomid Adamed, 14 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Teriflunomid Adamed stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego może powodować różne działania niepożądane. Najczęstsze z nich to ból głowy, biegunka, nudności, zwiększenie aktywności AlAT oraz przerzedzenie włosów. Ciężkie działania niepożądane obejmują zapalenie trzustki, reakcje alergiczne, ciężkie reakcje skórne, ciężkie zakażenia, zapalenie płuc oraz ciężką chorobę wątroby. Dzieci mogą doświadczać dodatkowych skutków ubocznych, takich jak zapalenie trzustki. W przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Framasnoa, 14 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Framasnoa, lek stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego, może powodować różnorodne działania niepożądane. Najczęstsze z nich to ból głowy, biegunka, nudności, zwiększenie aktywności AlAT oraz przerzedzenie włosów. W przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych, takich jak reakcje alergiczne, ciężkie zakażenia lub zapalenie płuc, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Dzieci i młodzież w wieku 10 lat i starszych mogą również przyjmować lek Framasnoa, jednak mogą u nich wystąpić dodatkowe działania niepożądane, takie jak zapalenie trzustki.

  • Ilustracja poradnika Framasnoa, 14 mg – dawkowanie leku

    Lek Framasnoa, zawierający teriflunomid, jest stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego. Zalecana dawka dla dorosłych to 14 mg raz na dobę. Dawkowanie u dzieci zależy od masy ciała: dzieci powyżej 40 kg przyjmują 14 mg raz na dobę, a dzieci poniżej 40 kg - 7 mg raz na dobę. Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą. Nie należy przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem. W razie pominięcia dawki, należy kontynuować przyjmowanie leku zgodnie z ustalonym schematem. Framasnoa może powodować różne działania niepożądane, w tym ból głowy, biegunkę i nudności.

  • Ilustracja poradnika Framasnoa, 14 mg – profil bezpieczenstwa

    Lek Framasnoa, zawierający teriflunomid, jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią oraz pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i nerek (dializowanych). Może powodować zawroty głowy, co wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Pacjenci spożywający alkohol powinni zachować ostrożność. Stosowanie u seniorów wymaga ostrożności.

  • Ilustracja poradnika Framasnoa, 14 mg – przeciwwskazania

    Lek Framasnoa, stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego, ma kilka przeciwwskazań, w tym nadwrażliwość, ciężką wysypkę skórną, ciężką chorobę wątroby, ciążę, ciężkie choroby układu odpornościowego, ciężkie zaburzenia szpiku kostnego, ciężkie zakażenia, ciężkie choroby nerek oraz hipoproteinemię. Przed rozpoczęciem leczenia należy omówić z lekarzem wszelkie ostrzeżenia i środki ostrożności, takie jak zaburzenia czynności wątroby, zwiększone ciśnienie tętnicze krwi, zakażenia, reakcje skórne, objawy ze strony układu oddechowego, neuropatia obwodowa, szczepienia oraz interakcje z innymi lekami. Najczęstsze działania niepożądane to ból głowy, biegunka, nudności, zwiększenie aktywności AlAT oraz przerzedzenie włosów.

  • Ilustracja poradnika Teriflunomide Neuraxpharm, 14 mg – przeciwwskazania

    Lek Teriflunomide Neuraxpharm jest stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego, ale istnieją pewne przeciwwskazania do jego stosowania. Nie należy go przyjmować, jeśli pacjent ma uczulenie na teryflunomid lub inne składniki leku, ciężkie choroby wątroby, jest w ciąży lub karmi piersią, ma ciężkie choroby układu odpornościowego, zaburzenia szpiku kostnego, ciężkie zakażenia, choroby nerek wymagające dializowania lub hipoproteinemię. W przypadku wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Teriflunomide Neuraxpharm, 14 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Teriflunomide Neuraxpharm to lek stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego o przebiegu rzutowo-ustępującym. Najczęstsze działania niepożądane to ból głowy, biegunka, nudności, zwiększenie aktywności AlAT oraz przerzedzenie włosów. Niezbyt częste działania niepożądane obejmują reakcje alergiczne, ciężkie reakcje skórne, ciężkie zakażenia i zapalenie płuc. Rzadkie działania niepożądane to zapalenie lub uszkodzenie wątroby oraz nadciśnienie płucne. U dzieci mogą wystąpić dodatkowe działania niepożądane, takie jak zapalenie trzustki, zakażenia, zwiększenie aktywności CPK, parestezje i ból brzucha. W przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Teriflunomide Neuraxpharm, 14 mg – dawkowanie leku

    Teriflunomide Neuraxpharm jest lekiem stosowanym w leczeniu stwardnienia rozsianego. Dawkowanie dla dorosłych wynosi 14 mg raz na dobę, a dla dzieci i młodzieży zależy od masy ciała. Lek należy przyjmować doustnie, popijając wodą. W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Teriflunomide Neuraxpharm, 14 mg – stosowanie w ciąży

    Stosowanie leku Teriflunomide Neuraxpharm jest przeciwwskazane u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych dla płodu i dziecka. Alternatywne leki, takie jak Glatiramer Acetate, Interferon Beta i Azathioprine, mogą być bezpiecznie stosowane u kobiet w ciąży i karmiących piersią pod nadzorem lekarza.

  • Ilustracja poradnika Teriflunomide Glenmark, 14 mg – skład leku

    Lek Teriflunomide Glenmark zawiera substancję czynną teriflunomid oraz kilka substancji pomocniczych, takich jak laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana i celuloza mikrokrystaliczna. Substancje te pełnią różne funkcje, takie jak stabilizacja leku, poprawa smaku czy ułatwienie jego przyjmowania. Lek jest stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego o przebiegu rzutowo-ustępującym. Ważne jest, aby pacjenci z nietolerancją laktozy skonsultowali się z lekarzem przed jego przyjęciem. Możliwe działania niepożądane obejmują ból głowy, biegunkę, nudności i inne.

  • Ilustracja poradnika Teriflunomide Glenmark, 14 mg – stosowanie w ciąży

    Teriflunomide Glenmark jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na ryzyko poważnych wad wrodzonych u dziecka. Alternatywne leki, które mogą być bezpieczniejsze, to Glatiramer Acetate, Interferon Beta oraz Fingolimod. W przypadku planowania ciąży lub podejrzenia ciąży, należy przerwać stosowanie Teriflunomide Glenmark i skonsultować się z lekarzem w celu przeprowadzenia procedury przyspieszonej eliminacji leku z organizmu.

  • Ilustracja poradnika Clefirem, 14 mg – profil bezpieczenstwa

    Lek Clefirem, zawierający teriflunomid, jest stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego. Stosowanie leku jest przeciwwskazane u kobiet karmiących piersią, ponieważ teriflunomid przenika do mleka. Pacjenci powinni unikać prowadzenia pojazdów, jeśli wystąpią zawroty głowy. Spożywanie alkoholu może nasilać działania niepożądane związane z wątrobą, dlatego zaleca się jego unikanie. Seniorzy powinni stosować lek z ostrożnością i być monitorowani. Dawkowanie nie wymaga dostosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, którzy nie są dializowani, ale jest przeciwwskazane u dializowanych pacjentów. Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby nie powinni stosować leku Clefirem.

  • Ilustracja poradnika Clefirem, 14 mg – przeciwwskazania

    Clefirem to lek stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego, który może być przeciwwskazany w kilku sytuacjach, takich jak nadwrażliwość, ciężka choroba wątroby, ciąża, choroby układu odpornościowego, zaburzenia szpiku kostnego, ciężkie zakażenia, choroby nerek oraz hipoproteinemia. Przed rozpoczęciem terapii, pacjenci powinni skonsultować się z lekarzem i omówić wszelkie potencjalne ryzyka oraz środki ostrożności.

  • Ilustracja poradnika Clefirem, 14 mg – dawkowanie leku

    Clefirem to lek stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego. Zalecana dawka wynosi 14 mg raz na dobę dla dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku 10 lat i starszych, o masie ciała większej niż 40 kg. Lek należy przyjmować regularnie, o tej samej porze każdego dnia, popijając wodą. W przypadku pacjentów w podeszłym wieku oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby, dawkowanie może wymagać dostosowania. Nie należy przerywać przyjmowania leku bez konsultacji z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Clefirem, 14 mg – stosowanie u dzieci

    Clefirem jest stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego u dzieci w wieku 10 lat i starszych, o masie ciała większej niż 40 kg. Alternatywne leki dla dzieci to interferon beta, glatiramer i fingolimod. Bezpieczeństwo i skuteczność Clefirem u dzieci w wieku poniżej 10 lat nie zostały ustalone.

  • Ilustracja poradnika Teriflunomide G.L. Pharma, 14 mg – wskazania – na co działa?

    Lek Teriflunomide G.L. Pharma jest stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego o przebiegu rzutowo-ustępującym u dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku 10 lat i starszych. Działa immunomodulująco, ograniczając atak układu odpornościowego na układ nerwowy. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki leku, ciężką chorobę wątroby, ciążę i karmienie piersią. Najczęstsze działania niepożądane to ból głowy, biegunka, nudności, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych oraz przerzedzenie włosów.

  • Ilustracja poradnika Teriflunomide G.L. Pharma, 14 mg – interakcje z lekami i alkoholem

    Teriflunomide G.L. Pharma może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, w tym leflunomidem, metotreksatem, ryfampicyną, lekami przeciwpadaczkowymi, dziurawcem zwyczajnym, lekami przeciwcukrzycowymi, lekami przeciwnowotworowymi, duloksetyną, alosetronem, teofiliną, tyzanidyną, warfaryną, doustnymi lekami antykoncepcyjnymi, antybiotykami, lekami przeciwbólowymi, furosemidem, cymetydyną, zydowudyną, statynami, sulfasalazyną, cholestyraminą i węglem aktywnym. Może również wchodzić w interakcje z dziurawcem zwyczajnym. Brak bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, ale zalecana jest ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub spożywających duże ilości alkoholu.