Menu

Biomarker hormonalny

Lista powiązanych wpisów:
Sebastian Bort
Sebastian Bort
  1. Provera, 5 mg – przeciwwskazania
  2. Depo-Provera, 150 mg/ml – stosowanie w ciąży
  3. Depo-Provera, 150 mg/ml – skład leku
  4. Depo-Provera, 150 mg/ml – profil bezpieczenstwa
  5. Depo-Provera, 150 mg/ml – interakcje z lekami i alkoholem
  6. Depo-Provera, 150 mg/ml – dawkowanie leku
  • Ilustracja poradnika Provera, 5 mg – przeciwwskazania

    Lek PROVERA jest stosowany w leczeniu różnych schorzeń ginekologicznych, ale istnieją pewne przeciwwskazania do jego stosowania, takie jak nadwrażliwość, ciąża, diagnostyka ciąży, krwawienia z dróg rodnych, choroba zakrzepowa żył, udar mózgu, ciężka niewydolność wątroby, nowotwory złośliwe i poronienie zatrzymane. Należy również zachować ostrożność w przypadku nadwrażliwości na steroidy, krwawienia z dróg rodnych, współistniejących schorzeń, depresji, zmniejszenia tolerancji glukozy, badań histopatologicznych, zmniejszenia stężenia biomarkerów hormonalnych, utraty wzroku i zaburzeń zakrzepowych.

  • DEPO-PROVERA jest przeciwwskazany w ciąży i niezalecany podczas karmienia piersią. Alternatywne leki, takie jak progesteron naturalny, hydroksyprogesteron kapronian i drospirenon, są bezpieczniejsze dla kobiet w ciąży i karmiących piersią. Zawsze skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem terapii hormonalnej.

  • DEPO-PROVERA to lek stosowany w leczeniu wspomagającym i paliatywnym w przypadku wznowy lub wystąpienia przerzutów raka endometrium, nerek oraz raka piersi u kobiet po menopauzie. Głównym składnikiem aktywnym jest medroksyprogesteronu octan. Lek zawiera również substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, sodu chlorek, polisorbat 80, makrogol 3350, sodu wodorotlenek, kwas solny i woda do wstrzykiwań. Ważne jest, aby pacjenci byli świadomi składu leku i możliwych reakcji alergicznych na niektóre składniki.

  • Lek DEPO-PROVERA, zawierający medroksyprogesteronu octan, jest stosowany w leczeniu wspomagającym i paliatywnym w przypadku wznowy lub wystąpienia przerzutów raka endometrium, nerek oraz raka piersi u kobiet po menopauzie. Nie zaleca się stosowania leku podczas karmienia piersią. Nie badano wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów, ale pacjenci powinni być świadomi potencjalnych działań niepożądanych. Brak jest bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, ale zaleca się ostrożność. Stosowanie leku u seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby wymaga dokładnego monitorowania.

  • DEPO-PROVERA może wchodzić w interakcje z innymi lekami, takimi jak aminoglutetymid oraz inhibitory i induktory CYP3A4. Może również wpływać na wyniki badań laboratoryjnych biomarkerów hormonalnych oraz powodować częściową niewydolność nadnerczy podczas prób z podawaniem metyraponu. Brak jest bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, ale zaleca się ostrożność w jego spożywaniu podczas stosowania DEPO-PROVERA.

  • Lek DEPO-PROVERA stosuje się w leczeniu wspomagającym i paliatywnym raka endometrium, nerek oraz raka piersi u kobiet po menopauzie. Dawkowanie w przypadku raka endometrium i nerek wynosi od 400 mg do 1000 mg na tydzień, a w przypadku raka piersi 500 mg do 1000 mg na dobę przez 28 dni, następnie 500 mg dwa razy w tygodniu. Przerwanie leczenia powinno być konsultowane z lekarzem. Możliwe działania niepożądane obejmują zmiany masy ciała, bezsenność, ból głowy, zawroty głowy, wymioty, nadmierne pocenie się, zaburzenia erekcji, obrzęk, zatrzymanie płynów, zmęczenie oraz reakcje w miejscu wstrzyknięcia.