Menu
Kategorie
Leki bez recepty (OTC)
Leki na receptę (RX)
Suplementy diety
Wyroby medyczne
Środki spożywcze
Dermokosmetyki
Poradniki
Schorzenia
Substancje czynne
Interakcje
Porady
Kalkulatory
Badania kliniczne
ZypAdhera
ZypAdhera jest lekiem dostępnym na receptę zawierającym jako substancję czynną olanzapinę, która należy do grupy leków zwanych lekami przeciwpsychotycznymi. Wskazaniem do stosowania produktu leczniczego jest leczenie schizofrenii u osób dorosłych, u których uzyskano odpowiednią stabilizację podczas leczenia olanzapiną w postaci doustnej.
Chcesz zadać pytanie o produkt ?
Zadaj je farmaceucie
ZypAdhera – długodziałający lek na schizofrenię
ZypAdhera to nowoczesny preparat przeciwpsychotyczny w postaci wstrzyknięcia domięśniowego, przeznaczony do długotrwałego leczenia schizofrenii u dorosłych. Lek zawiera olanzapinę – substancję czynną skutecznie kontrolującą objawy choroby psychicznej. Jego unikalną zaletą jest przedłużone uwalnianie, dzięki czemu wystarczy podawać go raz na dwa lub cztery tygodnie, co znacznie ułatwia proces leczenia i zwiększa komfort pacjenta.
Preparat jest dostępny w dawce 300 mg, ale również w innych mocach (210 mg i 405 mg), co pozwala lekarzowi dopasować terapię do indywidualnych potrzeb każdego pacjenta. ZypAdhera to lek wydawany wyłącznie na receptę, który może być stosowany jedynie pod ścisłym nadzorem medycznym.
Co zawiera ZypAdhera?
Każda fiolka ZypAdhera 300 mg zawiera olanzapiny embonian jednowodny w ilości odpowiadającej 300 mg olanzapiny. Po przygotowaniu zawiesiny każdy mililitr zawiera 150 mg substancji czynnej. Lek występuje w postaci żółtego proszku, który przed podaniem należy rozpuścić w dołączonym rozpuszczalniku – przezroczystym, bezbarwnym lub lekko żółtym roztworze.
Rozpuszczalnik zawiera substancje pomocnicze takie jak karmeloza sodowa, mannitol, polisorbat 80 oraz wodę do wstrzykiwań. Po rozpuszczeniu produkt gotowy jest do podania w formie zawiesiny.
Kiedy stosuje się ZypAdhera?
ZypAdhera jest wskazana do leczenia podtrzymującego u dorosłych pacjentów ze schizofrenią, u których wcześniej osiągnięto odpowiednią stabilizację podczas przyjmowania olanzapiny w postaci tabletek doustnych. Oznacza to, że lek ten nie jest przeznaczony do rozpoczynania terapii, lecz do jej kontynuacji w bardziej wygodnej formie.
Schizofrenia to przewlekła choroba psychiczna objawiająca się między innymi omamami (słyszeniem głosów, widzeniem rzeczy, które nie istnieją), urojeniami (fałszywymi przekonaniami), zaburzeniami myślenia oraz zmniejszoną motywacją do działania. ZypAdhera pomaga kontrolować te objawy i zapobiega ich nawrotom.
Jak stosować ZypAdhera?
ZypAdhera podaje się wyłącznie w postaci głębokiego wstrzyknięcia domięśniowego w mięsień pośladkowy. Nigdy nie wolno podawać tego leku dożylnie ani podskórnie. Wstrzyknięcie musi wykonać przeszkolony pracownik służby zdrowia w odpowiednich warunkach medycznych.
Dawkowanie początkowe
Przed rozpoczęciem leczenia ZypAdhera pacjent musi przyjmować olanzapinę w tabletkach, aby lekarz mógł ustalić odpowiednią dawkę i sprawdzić, jak organizm reaguje na lek. Dawka ZypAdhera jest ustalana na podstawie dawki doustnej:
- Jeśli pacjent przyjmował 10 mg olanzapiny dziennie, pierwsza dawka ZypAdhera wynosi zwykle 210 mg co 2 tygodnie lub 405 mg co 4 tygodnie.
- Jeśli pacjent przyjmował 15 mg dziennie, pierwsza dawka wynosi 300 mg co 2 tygodnie.
- Jeśli pacjent przyjmował 20 mg dziennie, pierwsza dawka również wynosi 300 mg co 2 tygodnie.
Dostosowanie dawki
Po dwóch miesiącach leczenia lekarz może zmienić dawkę w zależności od stanu zdrowia pacjenta. Możliwe jest dostosowanie dawki w zakresie od 150 mg do 300 mg co 2 tygodnie lub od 300 mg do 405 mg co 4 tygodnie.
Obserwacja po wstrzyknięciu
Po każdym wstrzyknięciu pacjent musi pozostać w placówce medycznej pod obserwacją przez co najmniej 3 godziny. Jest to niezwykle istotne, ponieważ w rzadkich przypadkach może wystąpić zespół poiniekcyjny – stan przypominający przedawkowanie leku, objawiający się nadmiernym uspokojeniem, splątaniem, zawrotami głowy lub innymi objawami. Przed opuszczeniem placówki personel medyczny musi upewnić się, że pacjent jest przytomny, zorientowany i nie ma żadnych niepokojących objawów.
Zalecenia po opuszczeniu placówki
W dniu wstrzyknięcia pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Powinien również być w stanie uzyskać pomoc w razie pojawienia się jakichkolwiek objawów niepokojących.
Kiedy nie wolno stosować ZypAdhera?
ZypAdhera nie może być stosowana w następujących sytuacjach:
- Nadwrażliwość (alergia) na olanzapinę lub którykolwiek składnik leku.
- Jaskra z wąskim kątem – schorzenie oczu, w którym zwiększone jest ciśnienie wewnątrzgałkowe.
Jeśli pacjent ma wątpliwości, czy któryś z powyższych warunków go dotyczy, powinien skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Zespół poiniekcyjny
W rzadkich przypadkach (mniej niż u 1 na 1000 wstrzyknięć) może wystąpić zespół poiniekcyjny, który objawia się nadmiernym uspokojeniem (od łagodnego do śpiączki), splątaniem, dezorientacją, pobudzeniem, lękiem, zaburzeniami mowy, zawrotami głowy, osłabieniem, nadciśnieniem lub drgawkami. Z tego powodu pacjent musi pozostać pod obserwacją medyczną przez co najmniej 3 godziny po każdym wstrzyknięciu.
Starsi pacjenci z otępieniem
ZypAdhera nie jest zalecana u osób starszych z psychozą lub zaburzeniami zachowania spowodowanymi otępieniem, ponieważ zwiększa ryzyko zgonu i incydentów naczyniowo-mózgowych (takich jak udar).
Choroba Parkinsona
Nie zaleca się stosowania olanzapiny u pacjentów z chorobą Parkinsona, u których psychoza jest wywoływana przez leki stosowane w tej chorobie, ponieważ może to nasilić objawy parkinsonizmu i wywołać omamy.
Cukrzyca i hiperglikemia
Podczas leczenia olanzapiną może dojść do zwiększenia poziomu cukru we krwi, rozwoju lub pogorszenia cukrzycy. Pacjenci powinni regularnie kontrolować poziom glukozy we krwi, zwłaszcza ci, którzy mają cukrzycę lub są na nią narażeni. Objawy wysokiego poziomu cukru to nadmierne pragnienie, częste oddawanie moczu, nadmierny apetyt i osłabienie.
Zwiększenie masy ciała
Bardzo często podczas leczenia olanzapiną dochodzi do zwiększenia masy ciała. Pacjenci powinni regularnie kontrolować wagę – przed rozpoczęciem leczenia, po 4, 8 i 12 tygodniach, a następnie raz na kwartał.
Zaburzenia lipidowe
Olanzapina może powodować niepożądane zmiany w poziomie tłuszczów we krwi (cholesterol, triglicerydy). Regularne badania krwi są zalecane przed rozpoczęciem leczenia, po 12 tygodniach, a następnie co 5 lat.
Zaburzenia czynności wątroby
Często obserwuje się przejściowe zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwłaszcza na początku leczenia. Pacjenci z chorobami wątroby wymagają szczególnej ostrożności i regularnych badań kontrolnych.
Zakrzepy żylne
Podczas leczenia olanzapiną może wystąpić zakrzepica żył głębokich lub zator tętnicy płucnej. Należy rozpoznać czynniki ryzyka (np. długotrwałe unieruchomienie) i podjąć odpowiednie działania zapobiegawcze.
Nagły zgon sercowy
Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano przypadki nagłego zgonu sercowego u pacjentów stosujących olanzapinę. Ryzyko to jest około dwa razy większe niż u osób niestosujących leków przeciwpsychotycznych.
Napady drgawkowe
Należy zachować ostrożność u pacjentów z napadami padaczkowymi w wywiadzie lub u osób narażonych na ich wystąpienie.
Interakcje z innymi lekami
ZypAdhera może wchodzić w interakcje z innymi lekami, dlatego bardzo ważne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach, w tym dostępnych bez recepty.
Leki wpływające na olanzapinę
- Palenie tytoniu i karbamazepina mogą zmniejszać stężenie olanzapiny we krwi, co może wymagać zwiększenia dawki.
- Fluwoksamina (lek przeciwdepresyjny) znacząco zwiększa stężenie olanzapiny, co może wymagać zmniejszenia dawki.
- Cyprofloksacyna (antybiotyk) również może zwiększać stężenie olanzapiny.
Alkohol i leki uspokajające
Należy unikać spożywania alkoholu i zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych leków działających na ośrodkowy układ nerwowy (np. leków uspokajających, nasennych), ponieważ może to nasilić działanie uspokajające.
Leki wydłużające odstęp QT
Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu leków, które mogą wpływać na rytm serca (wydłużać odstęp QT w badaniu EKG).
Benzodiazepiny
Jeśli po wstrzyknięciu ZypAdhera konieczne jest podanie benzodiazepin (np. w leczeniu zespołu poiniekcyjnego), należy dokładnie monitorować pacjenta pod kątem nadmiernego uspokojenia i zaburzeń oddechowych.
Ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Doświadczenie ze stosowania olanzapiny u kobiet w ciąży jest ograniczone. Lek powinien być stosowany w ciąży tylko wtedy, gdy spodziewane korzyści dla matki przeważają nad potencjalnym ryzykiem dla dziecka. Kobieta powinna niezwłocznie poinformować lekarza, jeśli zajdzie w ciążę lub planuje ciążę podczas leczenia.
Noworodki, których matki przyjmowały leki przeciwpsychotyczne (w tym olanzapinę) w trzecim trymestrze ciąży, mogą doświadczać objawów odstawiennych po urodzeniu, takich jak pobudzenie, napięcie lub osłabienie mięśni, drżenie, senność, problemy z oddychaniem lub karmieniem. Noworodki wymagają starannej obserwacji.
Karmienie piersią
Olanzapina przenika do mleka kobiecego. Kobiety przyjmujące ZypAdhera nie powinny karmić piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
ZypAdhera może wywoływać senność i zawroty głowy. Pacjenci powinni zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
W dniu wstrzyknięcia pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn ze względu na ryzyko wystąpienia zespołu poiniekcyjnego.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, ZypAdhera może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Najczęstsze działania niepożądane
- Senność – bardzo częste.
- Zwiększenie masy ciała – bardzo częste, wymaga regularnego monitorowania.
- Zawroty głowy – częste.
- Zwiększenie apetytu – częste.
- Ból w miejscu wstrzyknięcia – najczęstsze działanie niepożądane związane z miejscem podania (około 5% pacjentów).
- Uspokojenie polekowe – częstsze przy ZypAdhera niż przy placebo (około 8% pacjentów).
Zmiany metaboliczne
- Zwiększenie poziomu cukru we krwi – może prowadzić do rozwoju lub pogorszenia cukrzycy.
- Zwiększenie poziomu cholesterolu i triglicerydów – wymaga regularnych badań krwi.
- Zwiększenie poziomu prolaktyny – hormonu, który może wpływać na miesiączkowanie u kobiet i funkcje seksualne.
Objawy pozapiramidowe
Mogą wystąpić objawy podobne do tych obserwowanych w chorobie Parkinsona:
- Sztywność mięśni.
- Drżenie.
- Spowolnienie ruchów.
- Akatyzja (uczucie wewnętrznego niepokoju i niemożności usiedzenia w miejscu).
Działania niepożądane wymagające natychmiastowej uwagi medycznej
- Złośliwy zespół neuroleptyczny (ZZN) – rzadkie, ale poważne działanie niepożądane objawiające się bardzo wysoką gorączką, sztywnością mięśni, zaburzeniami świadomości i niestabilnością układu autonomicznego. Wymaga natychmiastowej interwencji medycznej.
- Napady drgawkowe – rzadkie, zwłaszcza u osób z padaczką w wywiadzie.
- Zakrzepica żył głębokich lub zator płucny – niezbyt częste, objawiają się bólem, obrzękiem nogi, dusznością, bólem w klatce piersiowej.
- Reakcje alergiczne – mogą obejmować wysypkę, świąd, obrzęk twarzy, trudności w oddychaniu.
Inne działania niepożądane
- Zaparcia, suchość w ustach.
- Niedociśnienie ortostatyczne (nagły spadek ciśnienia przy wstawaniu).
- Zmęczenie, osłabienie.
- Przejściowe zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.
- Zaburzenia funkcji seksualnych (zmniejszone libido, zaburzenia erekcji).
- Brak miesiączki, powiększenie piersi, wydzielanie mleka u kobiet.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek niepokojące objawy, pacjent powinien niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Przechowywanie
ZypAdhera należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać. Lek należy stosować przed upływem daty ważności podanej na opakowaniu.
Po przygotowaniu zawiesiny w fiolce produkt pozostaje stabilny przez 24 godziny w temperaturze pokojowej (20-25°C). Po pobraniu do strzykawki zawiesinę należy natychmiast wstrzyknąć.
Podsumowanie
ZypAdhera to skuteczny i wygodny lek w leczeniu podtrzymującym schizofrenii, który dzięki przedłużonemu uwalnianiu wymaga podawania tylko raz na dwa lub cztery tygodnie. Wymaga jednak ścisłego nadzoru medycznego, szczególnie w zakresie obserwacji pacjenta po wstrzyknięciu oraz regularnego monitorowania masy ciała, poziomu cukru i lipidów we krwi. Pacjenci powinni ściśle współpracować z lekarzem i zgłaszać wszelkie niepokojące objawy.
Charakterystyka ZypAdhera
Tabela charakterystyki leku
| ZypAdhera, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, 300 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek ZypAdhera dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania do stosowania | ZypAdhera stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w ZypAdhera to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 300 mg |
| Postać | Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu |
| Producent | Producentem ZypAdhera jest Cheplapharm Arzneimittel |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Opinie o ZypAdhera
Jak pacjenci oceniają ten produkt?
Zamienniki ZypAdhera
oraz produkty podobne
Poradniki dla pacjenta
Powiązane wg kategorii
Producentem ZypAdhera jest
firma Cheplapharm Arzneimittel
W portfolio producenta Cheplapharm Arzneimittel znajduje się więcej produktów:
ZypAdhera
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu • 300 mgDOSTĘPNE WARIANTY
- Opakowanie
1 fiol.Aktualnie brak ofert dla tego produktu
Ceny produktu
Gdzie kupić najtaniej?
Ceny dla wariantu: 1 fiol.
Zobacz historię cen
FAQ
Najczęściej zadawane pytania
Jak często trzeba przyjmować ZypAdhera?
ZypAdhera podaje się w postaci wstrzyknięcia domięśniowego co 2 lub 4 tygodnie, w zależności od ustalonej przez lekarza dawki. To znacznie rzadziej niż w przypadku tabletek doustnych, które trzeba przyjmować codziennie.
Dlaczego po wstrzyknięciu ZypAdhera trzeba pozostać w placówce medycznej przez 3 godziny?
W rzadkich przypadkach może wystąpić zespół poiniekcyjny objawiający się nadmiernym uspokojeniem, splątaniem lub innymi objawami przypominającymi przedawkowanie. Obserwacja przez 3 godziny pozwala na szybką reakcję medyczną w razie pojawienia się takich objawów.
Czy ZypAdhera powoduje przyrost masy ciała?
Tak, zwiększenie masy ciała jest bardzo częstym działaniem niepożądanym podczas leczenia olanzapiną. Dlatego zaleca się regularne ważenie się i kontrolowanie diety. Lekarz będzie monitorował masę ciała przed leczeniem, po 4, 8 i 12 tygodniach, a następnie co kwartał.
Czy mogę prowadzić samochód w dniu wstrzyknięcia ZypAdhera?
Nie, w dniu wstrzyknięcia nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn ze względu na ryzyko wystąpienia senności, zawrotów głowy lub zespołu poiniekcyjnego.
Czy ZypAdhera można stosować w ciąży?
Doświadczenie ze stosowania olanzapiny w ciąży jest ograniczone. Lek powinien być stosowany tylko wtedy, gdy korzyści dla matki przeważają nad ryzykiem dla dziecka. Należy poinformować lekarza o planowanej lub istniejącej ciąży.
Czy podczas leczenia ZypAdhera można pić alkohol?
Nie zaleca się spożywania alkoholu podczas leczenia, ponieważ może to nasilić działanie uspokajające leku i zwiększyć ryzyko działań niepożądanych.
LEKsykon wiedzy
Wybierz pozycje z listy aby przejść do rozdziału
Dodatkowe informacje
Dowiedz się więcej o produkcie
Dostosowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku
Nie zaleca się stosowania ZypAdhera u pacjentów powyżej 75 roku życia, chyba że ustalono skuteczny i dobrze tolerowany schemat dawkowania olanzapiny w postaci doustnej.
Zaburzenia czynności nerek i wątroby
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby nie zaleca się stosowania ZypAdhera, chyba że ustalono dobrze tolerowany schemat dawkowania. U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością wątroby dawka początkowa powinna wynosić 150 mg co 4 tygodnie.
Osoby palące
Metabolizm olanzapiny może być indukowany przez palenie tytoniu, co może wymagać monitorowania stanu klinicznego i ewentualnego zwiększenia dawki.
Dzieci i młodzież
ZypAdhera nie jest wskazana dla dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia, a brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności leku w tej grupie wiekowej.
Przerwanie leczenia
Rzadko zgłaszano wystąpienie ostrych objawów po nagłym przerwaniu stosowania olanzapiny, takich jak pocenie się, bezsenność, drżenie, lęk, nudności czy wymioty.
Nie daj się jesieni
