Sunitynib Adamed, 25 mg

Sunitynib Adamed to lek przeciwnowotworowy stosowany w leczeniu GIST, MRCC i pNET. Zalecane dawkowanie to 50 mg raz na dobę przez 4 tygodnie, następnie 2-tygodniowa przerwa dla GIST i MRCC, oraz 37,5 mg raz na dobę w sposób ciągły dla pNET. Dawkowanie może być dostosowywane w zależności od tolerancji pacjenta. Lek jest podawany doustnie, z posiłkiem lub bez posiłku. W przypadku pominięcia dawki, należy przyjąć zwykłą dawkę następnego dnia. Najczęstsze działania niepożądane to zmniejszenie liczby płytek krwi, duszność, nadciśnienie tętnicze, zmęczenie, obrzęk, ból w jamie ustnej, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia, bóle brzucha, utrata apetytu, zawroty głowy, ból głowy, krwawienie z nosa, ból pleców, bóle stawów, zmiana koloru włosów, wysypka, suchość skóry, kaszel, gorączka, trudności z zasypianiem.

Sunitynib Adamed może wchodzić w interakcje z różnymi lekami, takimi jak ketokonazol, itrakonazol, erytromycyna, klarytromycyna, rifampicyna, rytonawir, deksametazon, fenytoina, karbamazepina, fenobarbital i ziele dziurawca. Może również wchodzić w interakcje z sokiem grejpfrutowym, który zwiększa stężenie leku w osoczu. Brak bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, ale zaleca się ostrożność w jego spożywaniu podczas leczenia.

Sunitynib Adamed nie jest zalecany dla kobiet karmiących piersią, ponieważ substancje czynne mogą przenikać do mleka matki. Podczas stosowania leku mogą wystąpić zawroty głowy i zmęczenie, co wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Pacjenci powinni unikać spożywania alkoholu, aby nie nasilać tych objawów. Seniorzy powinni być monitorowani pod kątem działań niepożądanych, zwłaszcza związanych z sercem i nerkami. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek nie wymagają modyfikacji dawki początkowej, ale powinni być ściśle monitorowani. U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest zalecane modyfikowanie dawki początkowej, a stosowanie leku u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby nie jest zalecane.

Sunitynib Adamed to lek przeciwnowotworowy, który nie powinien być stosowany w przypadku nadwrażliwości, wysokiego ciśnienia tętniczego, chorób krwi, problemów z sercem, zakrzepów, tętniaka, mikroangiopatii zakrzepowej, problemów z tarczycą, chorób wątroby, chorób nerek, zabiegów chirurgicznych, problemów skórnych, drgawek i cukrzycy. Przed rozpoczęciem terapii należy omówić z lekarzem wszystkie potencjalne ryzyka i korzyści oraz regularnie monitorować stan zdrowia.

Przedawkowanie leku Sunitynib Adamed może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak problemy z sercem, choroby płuc, zaburzenia czynności nerek, krwawienia oraz rozpad guza. W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i zastosować standardowe środki wspomagające. Ważne jest, aby pacjenci przestrzegali zaleceń dotyczących dawkowania i unikali picia soku grejpfrutowego podczas stosowania leku.

Sunitynib Adamed to lek przeciwnowotworowy zawierający sunitynib jako substancję czynną. Lek zawiera również substancje pomocnicze, takie jak mannitol, kroskarmeloza sodowa, powidon K-25, magnezu stearynian, żelatyna, barwniki (żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, tytanu dwutlenek) oraz woda oczyszczona. Substancje pomocnicze wspomagają działanie leku i ułatwiają jego przyjmowanie. Ważne jest, aby pacjenci byli świadomi składu leku i potencjalnych działań niepożądanych.

Sunitynib Adamed nie jest zalecany dla dzieci z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i ryzyka poważnych działań niepożądanych. Alternatywne leki, takie jak Imatynib, Sorafenib i Dasatynib, mogą być bezpiecznie stosowane u dzieci i mają dobrze udokumentowany profil bezpieczeństwa.

Sunitynib Adamed nie jest bezpieczny dla kobiet w ciąży i karmiących piersią. Alternatywne leki, takie jak imatynib, interferon alfa i octreotyd, mogą być rozważane, ale ich stosowanie wymaga konsultacji z lekarzem.

Sunitynib Adamed to lek przeciwnowotworowy stosowany w leczeniu nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST), raka nerkowokomórkowego z przerzutami (MRCC) oraz nowotworów neuroendokrynnych trzustki (pNET). Lek działa poprzez hamowanie kinazy białkowej, co ogranicza wzrost i rozsiew komórek nowotworowych. Dawkowanie zależy od rodzaju nowotworu: 50 mg raz na dobę dla GIST i MRCC oraz 37,5 mg raz na dobę dla pNET. Przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na sunitynib. Najczęstsze działania niepożądane to zmniejszenie liczby płytek krwi, duszność, nadciśnienie, zmęczenie, obrzęki, ból w jamie ustnej, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia, utrata apetytu, zawroty głowy, ból głowy, krwawienie z nosa, ból pleców, bóle stawów, zmiany koloru skóry i włosów, wysypka, suchość skóry, kaszel, gorączka, trudności z zasypianiem.