Sunitinib Glenmark, 25 mg

Lek Sunitinib Glenmark stosuje się w leczeniu nowotworów takich jak GIST, MRCC i pNET. Zalecana dawka dla GIST i MRCC to 50 mg raz na dobę przez 4 tygodnie, po czym następuje 2-tygodniowa przerwa. Dla pNET zalecana dawka to 37,5 mg raz na dobę, przyjmowana w sposób ciągły. Dawkowanie może być dostosowywane w zależności od tolerancji pacjenta. Lek przyjmuje się doustnie, z posiłkiem lub niezależnie od posiłków. W razie pominięcia dawki, nie należy stosować dawki podwójnej. Najczęstsze działania niepożądane to zmniejszenie liczby płytek krwi, duszność, wysokie ciśnienie tętnicze, zmęczenie, obrzęk, ból w jamie ustnej, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia, bóle brzucha, utrata apetytu, zawroty głowy, ból głowy, krwawienie z nosa, bóle pleców, bóle stawów, zmiana koloru włosów, wysypka, suchość skóry, kaszel, gorączka i trudności z zasypianiem.

Lek Sunitinib Glenmark stosowany w leczeniu nowotworów może powodować różne działania niepożądane i skutki uboczne, takie jak zmniejszenie liczby płytek krwi, duszność, wysokie ciśnienie tętnicze, zmęczenie, obrzęk, ból w jamie ustnej, zmniejszona czynność tarczycy, zawroty głowy, ból głowy, krwawienie z nosa, bóle pleców i stawów, zmiana koloru skóry i włosów, kaszel, gorączka, trudności z zasypianiem, zakrzepy krwi, zakażenia, zmniejszone stężenie cukru we krwi, utrata białka z moczem, zespół grypopodobny, nieprawidłowe wyniki badań krwi, wysokie stężenia kwasu moczowego we krwi, hemoroidy, ból odbytnicy, utrata masy ciała, ból mięśniowo-szkieletowy, suchość błony śluzowej nosa, nadmierne łzawienie, zaburzenia czucia w skórze, zaburzenia czucia w kończynach, zgaga, odwodnienie, uderzenia gorąca, nieprawidłowe zabarwienie moczu, depresja, dreszcze. Pacjenci powinni być świadomi tych zagrożeń i skonsultować się z lekarzem w przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów.

Lek Sunitinib Glenmark może wchodzić w interakcje z różnymi lekami, takimi jak ketokonazol, erytromycyna, rifampicyna, fenytoina, rytonawir, deksametazon, klarytromycyna, fenobarbital i itrakonazol. Może również wchodzić w interakcje z sokiem grejpfrutowym i zielem dziurawca. Brak bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, ale zaleca się unikanie jego spożywania podczas leczenia.

Sunitynib Glenmark nie jest zalecany dla kobiet karmiących piersią, ponieważ może przenikać do mleka i powodować poważne działania niepożądane u niemowląt. Pacjenci powinni zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów z powodu możliwych zawrotów głowy i zmęczenia. Unikać spożywania alkoholu podczas leczenia, aby nie obciążać dodatkowo wątroby. Seniorzy mogą stosować sunitynib, ale konieczne jest monitorowanie stanu zdrowia. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie zaleca się modyfikacji dawki początkowej, ale konieczne jest regularne monitorowanie. Sunitynib nie jest zalecany dla pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.

Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Sunitinib Glenmark, należy upewnić się, że nie występują przeciwwskazania takie jak nadwrażliwość na składniki leku. Ważne jest również omówienie z lekarzem wszelkich istniejących schorzeń, takich jak wysokie ciśnienie krwi, choroby krwi, serca, tarczycy, trzustki, wątroby, nerek oraz planowane zabiegi chirurgiczne. Regularne monitorowanie stanu zdrowia i przestrzeganie zaleceń lekarza są kluczowe dla bezpiecznego stosowania leku.

Przedawkowanie leku Sunitinib Glenmark może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych. Dawki powyżej 75 mg na dobę dla GIST i MRCC oraz powyżej 50 mg na dobę dla pNET są uznawane za potencjalnie niebezpieczne. Objawy przedawkowania mogą obejmować zmniejszenie liczby płytek krwi, krwinek czerwonych i białych, wysokie ciśnienie tętnicze, objawy ze strony układu pokarmowego oraz układu nerwowego. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Leczenie polega na ogólnym leczeniu podtrzymującym, a w razie potrzeby można usunąć niewchłoniętą substancję czynną poprzez wywołanie wymiotów lub płukanie żołądka.

Artykuł opisuje szczegółowy skład leku Sunitinib Glenmark, który jest stosowany w leczeniu różnych nowotworów. Substancją czynną jest sunitynib, dostępny w dawkach 12,5 mg, 25 mg i 50 mg. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, kroskarmeloza sodowa, powidon K30 i magnezu stearynian. Ważne jest, aby pacjenci byli świadomi składu leku i jego możliwych działań niepożądanych.

Stosowanie leku Sunitinib Glenmark u dzieci nie jest zalecane ze względu na wysokie ryzyko działań niepożądanych. Alternatywne leki, takie jak Imatynib, Sorafenib i Everolimus, są bezpieczniejsze i mają dobrze udokumentowane działanie. Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem w celu wyboru odpowiedniego leczenia dla dziecka.

Stosowanie leku Sunitinib Glenmark przez kobiety w ciąży i karmiące piersią jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksyczności dla płodu i przenikania leku do mleka. Alternatywne leki, takie jak imatynib, interferon alfa i octreotyd, mogą być bezpieczniejsze dla tych grup pacjentek. Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem w celu wyboru odpowiedniego leczenia.

Lek Sunitinib Glenmark jest stosowany w leczeniu nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST), raka nerkowokomórkowego z przerzutami (MRCC) oraz nowotworów neuroendokrynnych trzustki (pNET). Działa poprzez hamowanie kinaz białkowych, które są zaangażowane w procesy wzrostu i rozprzestrzeniania się komórek nowotworowych. Najczęstsze działania niepożądane to zmniejszenie liczby płytek krwi, krwinek czerwonych i białych, duszność, wysokie ciśnienie tętnicze, zmęczenie, obrzęki, ból w jamie ustnej, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia, bóle brzucha, utrata apetytu, zawroty głowy, ból głowy, krwawienie z nosa, bóle pleców i stawów, zmiany skórne oraz gorączka. Nie zaleca się stosowania leku u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.