Menu
Kategorie
Leki bez recepty (OTC)
Leki na receptę (RX)
Suplementy diety
Wyroby medyczne
Środki spożywcze
Dermokosmetyki
Poradniki
Schorzenia
Substancje czynne
Interakcje
Porady
Kalkulatory
Badania klinicznePopularne
Rispolept Consta występuje jako proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu. Substancją czynną preparatu jest rysperydon — atypowy lek przeciwpsychotyczny, pochodna benzizoksazolu. Preparat jest wskazany w podtrzymującym leczeniu schizofrenii u osób aktualnie leczonych doustnymi lekami przeciwpsychotycznymi.
Ulotka Rispolept Consta dla Pacjenta
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Rispolept Consta – lek na receptę w leczeniu schizofrenii
Rispolept Consta to specjalistyczny preparat przeciwpsychotyczny dostępny w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Produkt zawiera 50 mg substancji czynnej – rysperydonu – i jest przeznaczony do długotrwałego leczenia podtrzymującego u osób ze schizofrenią. Lek podawany jest domięśniowo co dwa tygodnie, co zapewnia stałe uwalnianie substancji czynnej przez dłuższy czas.
Dla kogo jest przeznaczony Rispolept Consta?
Preparat jest wskazany w leczeniu podtrzymującym schizofrenii u pacjentów, którzy są już leczeni doustnymi lekami przeciwpsychotycznymi. Oznacza to, że lek ten nie jest stosowany w nagłych stanach psychotycznych, ale służy do stabilizacji stanu pacjenta po opanowaniu ostrych objawów choroby.
Przed rozpoczęciem stosowania Rispolept Consta należy upewnić się, że pacjent dobrze toleruje rysperydon w postaci doustnej. Lek nie jest przeznaczony dla dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia.
Jak działa Rispolept Consta?
Rysperydon, substancja czynna preparatu, należy dogrupy leków przeciwpsychotycznych działających na układ nerwowy. Działa poprzez blokowanie określonych receptorów w mózgu – głównie receptorów serotoninowych (5-HT2) i dopaminowych (D2). Dzięki temu pomaga kontrolować objawy schizofrenii, takie jak omamy słuchowe czy wzrokowe, urojenia, dezorganizacja myślenia, a także objawy negatywne jak apatia czy wycofanie społeczne.
Zrównoważone działanie na oba rodzaje receptorów sprawia, że lek może być lepiej tolerowany niż starsze leki przeciwpsychotyczne – powoduje mniej zaburzeń ruchowych i może skuteczniej wpływać na szerszy zakres objawów choroby.
Dawkowanie i sposób podawania
Rispolept Consta podawany jest w postaci głębokiego wstrzyknięcia domięśniowego co dwa tygodnie. Iniekcję wykonuje się naprzemiennie w mięsień naramienny (używając 1-calowej igły) lub pośladkowy (używając 2-calowej igły).
Dawka początkowa
Dla większości dorosłych pacjentów zalecana dawka początkowa wynosi 25 mg co dwa tygodnie. U pacjentów przyjmujących wcześniej większe dawki rysperydonu doustnie (powyżej 4 mg na dobę) można rozważyć większą dawkę początkową – 37,5 mg.
Ważna informacja o pierwszych tygodniach leczenia
Przez pierwsze trzy tygodnie po pierwszym wstrzyknięciu Rispolept Consta konieczne jest kontynuowanie przyjmowania leku przeciwpsychotycznego w postaci doustnej. Wynika to z tego, że pełne uwalnianie substancji czynnej z iniekcji rozpoczyna się dopiero po około trzech tygodniach od podania.
Dawka podtrzymująca
Standardowa dawka podtrzymująca to 25 mg co dwa tygodnie. W niektórych przypadkach lekarz może zdecydować o zwiększeniu dawki do 37,5 mg lub 50 mg. Zmiany dawkowania nie powinny następować częściej niż raz na cztery tygodnie, ponieważ efekty zwiększenia dawki widoczne są najwcześniej po trzech tygodniach.
Pacjenci w podeszłym wieku
U osób starszych zazwyczaj nie jest konieczne dostosowywanie dawki – zalecana dawka to 25 mg co dwa tygodnie. Jednak ze względu na ograniczone dane kliniczne dotyczące tej grupy pacjentów, lek należy stosować z ostrożnością.
Zaburzenia czynności wątroby i nerek
U pacjentów z problemami wątrobowymi lub nerkowymi zaleca się szczególną ostrożność. Przed rozpoczęciem stosowania Rispolept Consta w iniekcjach, tacy pacjenci powinni najpierw przyjmować rysperydon doustnie w małych dawkach (począwszy od 0,5 mg dwa razy dziennie), aby sprawdzić tolerancję leku.
Kiedy nie wolno stosować Rispolept Consta?
Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość (alergia) na rysperydon lub którykolwiek składnik leku. Jeśli w przeszłości wystąpiły reakcje alergiczne po przyjęciu rysperydonu, należy bezwzględnie poinformować o tym lekarza.
Szczególne ostrzeżenia i środki ostrożności
Pacjenci w podeszłym wieku z otępieniem
Rispolept Consta nie jest przeznaczony do leczenia zaburzeń zachowania związanych z otępieniem u osób starszych. Badania wykazały, że u pacjentów w podeszłym wieku z otępieniem, którzy przyjmowali leki przeciwpsychotyczne (w tym rysperydon), występowała zwiększona śmiertelność w porównaniu do osób otrzymujących placebo.
Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu z furosemidem (lekiem moczopędnym) – w badaniach zaobserwowano większą śmiertelność w tej kombinacji leków. Również ryzyko udarów mózgu może być zwiększone u osób starszych z otępieniem przyjmujących leki przeciwpsychotyczne.
Problemy z ciśnieniem krwi
Rispolept Consta może powodować niedociśnienie ortostatyczne – nagły spadek ciśnienia krwi przy zmianie pozycji ciała (np. przy wstawaniu). Jest to szczególnie częste na początku leczenia. Osoby z chorobami układu krążenia, takimi jak niewydolność serca czy zawał serca w przeszłości, powinny być szczególnie ostrożne.
Zmiany w morfologii krwi
W rzadkich przypadkach leki przeciwpsychotyczne mogą powodować zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia, neutropenia) lub bardzo rzadko – całkowity zanik granulocytów (agranulocytoza). Pacjenci z takimi problemami w przeszłości wymagają regularnego monitorowania morfologii krwi przez pierwsze miesiące leczenia.
Zaburzenia ruchowe
Długotrwałe stosowanie leków przeciwpsychotycznych może prowadzić do późnych dyskinez – mimowolnych, rytmicznych ruchów, zwłaszcza języka i mięśni twarzy. W przypadku wystąpienia takich objawów należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem, który może rozważyć przerwanie leczenia.
Inne istotne ostrzeżenia
- Wydłużenie odstępu QT: Lek może wpływać na rytm serca, dlatego należy zachować ostrożność u osób z problemami kardiologicznymi oraz unikać jednoczesnego stosowania z innymi lekami wydłużającymi odstęp QT.
- Alkohol i inne leki uspokajające: Rispolept Consta może nasilać działanie uspokajające alkoholu, leków przeciwalergicznych, benzodiazepin i opioidów.
- Choroby naczyniowo-mózgowe: U osób z czynnikami ryzyka udaru mózgu lek należy stosować z dużą ostrożnością.
Interakcje z innymi lekami
Rispolept Consta może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, dlatego zawsze należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach, w tym lekach bez recepty i suplementach.
Leki wpływające na metabolizm rysperydonu
Substancja czynna preparatu jest metabolizowana głównie przez enzymy wątrobowe CYP2D6 i CYP3A4. Leki hamujące te enzymy mogą zwiększać stężenie rysperydonu we krwi, natomiast leki je aktywujące – zmniejszać jego stężenie.
Leki zwiększające stężenie rysperydonu:
- Paroksetyna i chinidyna (silne inhibitory CYP2D6).
- Itrakonazol i ketokonazol (leki przeciwgrzybicze, silne inhibitory CYP3A4).
- Werapamil (lek na nadciśnienie i choroby serca).
- Fluoksetyna (lek przeciwdepresyjny).
Leki zmniejszające stężenie rysperydonu:
- Karbamazepina (lek przeciwpadaczkowy, silny induktor CYP3A4).
- Fenytoina i fenobarbital (również leki przeciwpadaczkowe).
- Ryfampicyna (antybiotyk).
Inne ważne interakcje
- Lewodopa i leki stosowane w chorobie Parkinsona: Rispolept Consta może osłabiać ich działanie.
- Leki obniżające ciśnienie krwi: Może nasilać ich działanie hipotensyjne.
- Leki psychostymulujące (np. metylofenidat): Jednoczesne stosowanie może prowadzić do zaburzeń ruchowych.
Ciąża i karmienie piersią
Ciąża
Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Rispolept Consta u kobiet w ciąży. Preparat nie powinien być stosowany podczas ciąży, chyba że potencjalne korzyści dla matki wyraźnie przewyższają możliwe ryzyko dla płodu.
Noworodki, których matki przyjmowały leki przeciwpsychotyczne w trzecim trymestrze ciąży, mogą doświadczać problemów po urodzeniu, takich jak zaburzenia ruchowe, drżenie, senność, problemy z oddychaniem lub karmieniem. Takie dzieci wymagają szczególnej obserwacji medycznej.
Karmienie piersią
Rysperydon i jego aktywny metabolit przenikają do mleka matki w niewielkich ilościach. Ze względu na brak wystarczających danych o bezpieczeństwie dla niemowląt, należy rozważyć zaprzestanie karmienia piersią podczas leczenia Rispolept Consta lub wybrać inne leczenie, jeśli karmienie jest priorytetem.
Płodność
Rispolept Consta zwiększa stężenie prolaktyny (hormonu), co może wpływać na płodność zarówno u kobiet, jak i u mężczyzn poprzez zakłócenie wydzielania hormonów płciowych.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Rispolept Consta może wywoływać senność, zawroty głowy i zaburzenia widzenia. Z tego powodu zaleca się powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn do czasu poznania indywidualnej reakcji organizmu na lek. Jeśli występują objawy takie jak senność czy problemy z koncentracją, należy unikać czynności wymagających pełnej sprawności psychofizycznej.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Rispolept Consta może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Najczęstsze działania niepożądane (występujące u więcej niż 1 na 10 osób)
- Bezsenność – problemy z zasypianiem lub utrzymaniem snu.
- Lęk – uczucie niepokoju lub napięcia.
- Ból głowy.
- Infekcje górnych dróg oddechowych – przeziębienia, zapalenie gardła.
- Parkinsonizm – sztywność mięśni, spowolnienie ruchów, drżenie.
- Depresja – obniżony nastrój.
Częste działania niepożądane (występujące u 1 do 10 osób na 100)
- Zapalenie płuc, oskrzeli, zatok, zakażenia dróg moczowych.
- Sedacja, senność, zmęczenie.
- Akatyzja – niepokój ruchowy, niemożność usiedlenia w miejscu.
- Zawroty głowy.
- Drżenie.
- Zaparcia, nudności, wymioty, biegunka, niestrawność.
- Suchość w ustach.
- Przyrost masy ciała.
- Zwiększone stężenie prolaktyny we krwi.
- Reakcje w miejscu wstrzyknięcia – ból, zaczerwienienie, obrzęk.
Rzadsze, ale poważne działania niepożądane
- Agranulocytoza (bardzo rzadko) – niebezpieczny spadek liczby białych krwinek, objawiający się gorączką i infekcjami.
- Późne dyskinezy – mimowolne ruchy mięśni twarzy i języka.
- Złośliwy zespół neuroleptyczny – rzadka, ale potencjalnie śmiertelna reakcja objawiająca się wysoką gorączką, sztywnością mięśni, zmianami świadomości.
- Przedłużona i bolesna erekcja (priapizm) – wymaga natychmiastowej interwencji medycznej.
- Zaburzenia rytmu serca, wydłużenie odstępu QT.
- Ciężkie reakcje w miejscu wstrzyknięcia – martwica tkanek, ropień, zapalenie – mogą wymagać leczenia chirurgicznego.
Inne działania niepożądane
Do innych możliwych działań niepożądanych należą: zaburzenia widzenia, nadciśnienie lub niedociśnienie, kaszel, krwawienie z nosa, bóle brzucha, wysypka, bóle stawów i mięśni, nietrzymanie moczu, zaburzenia miesiączkowania, ginekomastia (powiększenie piersi u mężczyzn), mlekotok (wydzielanie mleka z piersi).
Jeśli wystąpią jakiekolwiek niepokojące objawy, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Przedawkowanie
Przedawkowanie postaci iniekcyjnej leku jest mniej prawdopodobne niż w przypadku tabletek, jednak w razie podejrzenia przedawkowania należy natychmiast zgłosić się do lekarza lub na izbę przyjęć.
Objawy przedawkowania
- Silna senność i sedacja.
- Przyspieszenie akcji serca (tachykardia).
- Niskie ciśnienie krwi.
- Nasilone objawy pozapiramidowe (sztywność, drżenie).
- Drgawki.
- Zaburzenia rytmu serca (wydłużenie odstępu QT, częstoskurcz komorowy).
Postępowanie w przypadku przedawkowania
Nie istnieje specyficzne antidotum na rysperydon. Leczenie polega na monitorowaniu funkcji życiowych, zapewnieniu drożności dróg oddechowych i podtrzymaniu czynności układu krążenia. Pacjent wymaga obserwacji w warunkach szpitalnych do czasu ustąpienia objawów zatrucia.
Przechowywanie leku
- Przechowywać w lodówce w temperaturze od 2°C do 8°C.
- Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
- Lek można tymczasowo przechowywać poza lodówką (w temperaturze poniżej 25°C) przez maksymalnie 7 dni przed podaniem.
- Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
- Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
- Sporządzona zawiesina powinna być podana natychmiast – nie należy jej przechowywać.
Zawartość opakowania
Opakowanie Rispolept Consta zawiera:
- Jedną fiolkę z proszkiem zawierającym 50 mg rysperydonu.
- Jedną ampułkostrzykawkę z rozpuszczalnikiem.
- Adapter fiolki umożliwiający sporządzenie zawiesiny.
- Dwie igły z zabezpieczeniem do wstrzykiwań domięśniowych – jedną 1-calową do wstrzykiwań w mięsień naramienny i jedną 2-calową do wstrzykiwań w mięsień pośladkowy.
Preparat dostępny jest w opakowaniu pojedynczym (1 zestaw) lub zbiorczym (5 zestawów).
Ważne informacje końcowe
Rispolept Consta to lek wydawany wyłącznie na receptę. Jego stosowanie wymaga ścisłej współpracy z lekarzem psychiatrą i regularnych kontroli medycznych. Nie należy samodzielnie zmieniać dawkowania ani przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem – nagłe przerwanie terapii może prowadzić do nawrotu objawów choroby.
Iniekcje powinny być wykonywane przez wykwalifikowany personel medyczny zgodnie z załączoną instrukcją użytkowania urządzenia. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do jednorazowego użycia.
W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zamienniki Rispolept Consta
oraz produkty podobne
LEKsykon wiedzy
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Rispolept Consta, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, 50 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Rispolept Consta dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Rispolept Consta stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Rispolept Consta to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 50 mg |
| Postać | Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu |
| Producent | Producentem Rispolept Consta jest Janssen-Cilag International |
| Zamienniki | Zamiennikiem Rispolept Consta jest Risperidone Teva |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Charakterystyka Rispolept Consta
Tabela charakterystyki leku
Poradniki dla pacjenta
Powiązane wg kategorii
Producentem Rispolept Consta jest
firma Janssen-Cilag International
W portfolio producenta Janssen-Cilag International znajduje się więcej produktów:
Cena Rispolept Consta w aptekach
Ładowanie…
Gdzie kupisz najtaniej Rispolept Consta?
FAQ
Jak często należy przyjmować Rispolept Consta?
Rispolept Consta podawany jest w postaci iniekcji domięśniowej co dwa tygodnie. Wstrzyknięcia wykonuje się naprzemiennie w mięsień naramienny lub pośladkowy.
Czy przez pierwsze tygodnie leczenia muszę przyjmować dodatkowe leki?
Tak, przez pierwsze trzy tygodnie po pierwszym wstrzyknięciu Rispolept Consta konieczne jest kontynuowanie przyjmowania leku przeciwpsychotycznego w postaci doustnej, ponieważ pełne uwalnianie substancji czynnej z iniekcji rozpoczyna się dopiero po około trzech tygodniach.
Czy Rispolept Consta można stosować w ciąży?
Rispolept Consta nie powinien być stosowany podczas ciąży, chyba że potencjalne korzyści dla matki wyraźnie przewyższają możliwe ryzyko dla płodu. Noworodki, których matki przyjmowały leki przeciwpsychotyczne w trzecim trymestrze ciąży, mogą wymagać szczególnej obserwacji po urodzeniu.
Jakie są najczęstsze działania niepożądane Rispolept Consta?
Najczęstsze działania niepożądane to bezsenność, lęk, ból głowy, infekcje górnych dróg oddechowych, objawy parkinsonizmu (sztywność, spowolnienie ruchów, drżenie) oraz depresja. Mogą również wystąpić reakcje w miejscu wstrzyknięcia.
Czy podczas stosowania Rispolept Consta mogę prowadzić samochód?
Rispolept Consta może wywoływać senność, zawroty głowy i zaburzenia widzenia. Zaleca się powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn do czasu poznania indywidualnej reakcji organizmu na lek.
Co zrobić jeśli wystąpią objawy pozapiramidowe podczas leczenia?
Objawy pozapiramidowe (sztywność mięśni, drżenie, niemożność usiedlenia w miejscu) są częstym działaniem niepożądanym. Należy niezwłocznie poinformować o nich lekarza, który może dostosować dawkowanie lub wdrożyć dodatkowe leczenie. W przypadku mimowolnych ruchów mięśni twarzy lub języka (późne dyskinezy) konieczna jest natychmiastowa konsultacja lekarska.
Nie daj się jesieni
