Działania niepożądane leku Pantoprazol Noridem

Stosowanie leku Pantoprazol Noridem, zawierającego 40 mg substancji czynnej, może prowadzić do wystąpienia działań niepożądanych, które dotyczą około 5% pacjentów. Działania te mogą mieć różny charakter i nasilenie, a ich występowanie może być uzależnione od dawki, czasu stosowania oraz indywidualnych predyspozycji pacjentów. Choć nie każdy pacjent musi ich doświadczyć, to ważne jest, aby być świadomym ich możliwości. Zawsze przy zalecaniu stosowania leku należy rozważyć korzyści i ryzyko związane z jego stosowaniem.

Działania niepożądane klasyfikowane są według częstotliwości występowania:

• Bardzo często: ≥1/10
• Często: ≥1/100 do < 1/10
• Niezbyt często: ≥1/1000 do < 1/100
• Rzadko: ≥1/10000 do < 1/1000
• Bardzo rzadko: < 1/10000
• Częstotliwość nieznana: Nie można zastosować klasyfikacji

Działania niepożądane według częstotliwości

Często

• Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy. W przypadku ich wystąpienia pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów mechanicznych ani obsługiwać urządzeń mechanicznych w ruchu.
• Zaburzenia żołądka i jelit: biegunka, nudności, wymioty, uczucie pełności w jamie brzusznej, wzdęcia, zaparcia, suchość w jamie ustnej, ból i dyskomfort w nadbrzuszu.
• Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: wysypka skórna, wyprysk, pokrzywka.
• Ogólne: osłabienie, zmęczenie, złe samopoczucie.

Niezbyt często

• Zaburzenia krwi i układu chłonnego: małopłytkowość, leukopenia, agranulocytoza.
• Zaburzenia układu immunologicznego: nadwrażliwość, w tym reakcje anafilaktyczne.
• Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: hiponatremia, hipomagnezemia, hipokalcemia, hipokaliemia.
• Zaburzenia psychiczne: zaburzenia snu, depresja, dezorientacja, omamy.
• Zaburzenia oka: zaburzenia widzenia, niewyraźne widzenie.

Rzadko

• Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, żółtaczka, niewydolność komórek wątroby.
• Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: bóle stawów, bóle mięśni, złamania kości biodrowej.
• Zaburzenia nerek i dróg moczowych: cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek.

Bardzo rzadko

• Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: zespół Stevensa–Johnsona, zespół Lyella, rumień wielopostaciowy.

Częstotliwość nieznana

• Ogólne: zakrzepowe zapalenie żył w miejscu podania.

Możliwość zgłaszania działań niepożądanych

Wszystkie działania niepożądane powinny być zgłaszane do odpowiednich instytucji, takich jak Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) lub do producenta leku. Można także zgłosić je na naszej stronie internetowej.

Podsumowanie działań niepożądanych w tabeli