Bezpieczeństwo stosowania leku Odelniqva

Odelniqva, jako lek stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2 oraz innych schorzeń, wymaga szczególnej ostrożności w przypadku określonych grup pacjentów. Zaleca się, aby osoby z różnymi schorzeniami, takimi jak niewydolność nerek czy wątroby, skonsultowały się z lekarzem przed rozpoczęciem terapii.

Bezpieczeństwo u kobiet w ciąży i matek karmiących piersią

W przypadku kobiet w ciąży brak jest danych dotyczących stosowania dapagliflozyny. Badania przeprowadzone na szczurach wykazały toksyczny wpływ na rozwijające się nerki w okresie odpowiadającym drugiemu i trzeciemu trymestrowi ciąży. Dlatego zaleca się, aby nie stosować tego leku w drugim i trzecim trymestrze ciąży. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas leczenia, należy przerwać stosowanie leku¹.

W odniesieniu do kobiet karmiących piersią, nie wiadomo, czy dapagliflozyna przenika do mleka matki. Dane z badań na zwierzętach wykazały, że substancja ta przenika do mleka, co może wpływać na karmione potomstwo. Z tego powodu nie należy stosować dapagliflozyny w okresie karmienia piersią².

Wpływ na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn

Odelniqva nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak pacjenci powinni być ostrzeżeni o ryzyku wystąpienia hipoglikemii, szczególnie podczas jednoczesnego stosowania z insuliną lub pochodnymi sulfonylomocznika, co może prowadzić do zawrotów głowy lub senności³.

Interakcje z alkoholem

Nie ma szczegółowych informacji w ChPL dotyczących interakcji dapagliflozyny z alkoholem. Niemniej jednak, w przypadku stosowania leków, zawsze należy zachować ostrożność w łączeniu ich z alkoholem, ponieważ może to prowadzić do zwiększonego ryzyka działań niepożądanych, takich jak odwodnienie i hipotensja⁴.

Stosowanie u osób z niewydolnością nerek

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie ma konieczności zmiany dawki dapagliflozyny, jednak ze względu na ograniczone doświadczenie nie zaleca się rozpoczynania leczenia u pacjentów z GFR < 25 ml/min. U pacjentów z GFR < 45 ml/min działanie leku jest zmniejszone, dlatego należy rozważyć dodatkowe leczenie w celu kontroli glikemii⁵.

Stosowanie u osób z niewydolnością wątroby

Stosowanie dapagliflozyny jest dozwolone u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby, bez konieczności dostosowywania dawki. U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby zaleca się rozpoczęcie leczenia od dawki 5 mg, z możliwością zwiększenia do 10 mg, jeżeli lek jest dobrze tolerowany⁶.

Stosowanie leku u seniorów

Nie zaleca się dostosowywania dawki leku na podstawie wieku pacjenta, jednak należy zachować ostrożność u osób starszych z uwagi na wyższe ryzyko wystąpienia zaburzeń czynności nerek oraz ryzyko niedoboru płynów⁷.

Podsumowanie