Jak prawidłowo dawkować lek OCTANINE F?
OCTANINE F to lek stosowany w leczeniu i profilaktyce krwawień u pacjentów z hemofilią B. W artykule omówimy szczegółowo, jak i kiedy dawkować ten lek, aby zapewnić skuteczność terapii i minimalizować ryzyko działań niepożądanych.
Spis treści
- Wskazania do stosowania
- Dawkowanie i sposób podawania
- Monitorowanie leczenia
- Przeciwwskazania
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Słownik pojęć
Wskazania do stosowania
OCTANINE F jest stosowany w leczeniu i profilaktyce krwawień u pacjentów z hemofilią B, czyli wrodzonym niedoborem czynnika IX krzepnięcia krwi[1]. Lek ten jest dostępny w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Dawkowanie i sposób podawania
Leczenie OCTANINE F powinno być rozpoczęte pod nadzorem lekarza doświadczonego w leczeniu hemofilii[1]. Dawkowanie zależy od stopnia niedoboru czynnika IX, miejsca i rozległości krwawienia oraz stanu klinicznego pacjenta.
Leczenie doraźne
Obliczenie wymaganej dawki czynnika IX jest oparte na doświadczeniach empirycznych dowodzących, iż 1 jednostka międzynarodowa (j.m.) czynnika IX na kilogram masy ciała podwyższa aktywność osoczowego czynnika IX o 1% normalnej aktywności[1]. Wymagana dawka jest obliczana przy pomocy następującego wzoru:
Wymagana liczba jednostek = masa ciała (kg) x wymagany wzrost aktywności czynnika IX (%) (j.m./dl) x 0,8
Profilaktyka
W długoterminowej profilaktyce krwawień u pacjentów z ciężką postacią hemofilii B powinno podawać się czynnik IX w dawce 20 do 40 j.m. na kilogram masy ciała w odstępach trzech do czterech dni[1]. W niektórych przypadkach, zwłaszcza u pacjentów młodszych, niezbędne może być podawanie leku w krótszych odstępach czasu lub też w większych dawkach.
Stosowanie u dzieci
W badaniu przeprowadzonym u 25 dzieci w wieku poniżej 6. roku życia, mediana dawki dziennej była podobna do tej stosowanej w profilaktyce i leczeniu krwawień, tj. 35 do 40 j.m. na kilogram masy ciała[1].
Monitorowanie leczenia
W trakcie leczenia podawaną dawkę oraz częstość infuzji należy określać za pomocą odpowiedniego oznaczania poziomów czynnika IX[1]. Odpowiedź na czynnik IX może różnić się u poszczególnych pacjentów, co może wyrażać się różnym czasem półtrwania oraz poziomem odzysku. Zwłaszcza w przypadku większych zabiegów chirurgicznych niezbędne jest bardzo dokładne monitorowanie terapii substytucyjnej poprzez oznaczanie wskaźników krzepnięcia.
Przeciwwskazania
OCTANINE F nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1[1]. Nie zaleca się również stosowania leku u pacjentów, u których występowała małopłytkowość wywołana heparyną typu II.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
W przypadku produktu leczniczego OCTANINE F możliwe jest wystąpienie reakcji nadwrażliwości typu alergicznego[1]. Pacjenci powinni zostać poinformowani o wczesnych objawach reakcji nadwrażliwości, takich jak wysypka, uogólniona pokrzywka, uczucie ucisku w klatce piersiowej, świszczący oddech, spadek ciśnienia krwi i anafilaksja. W przypadku wystąpienia wstrząsu należy zastosować standardowe postępowanie medyczne w terapii wstrząsu.
Słownik pojęć
- Hemofilia B – Wrodzone zaburzenie krzepnięcia krwi spowodowane niedoborem czynnika IX.
- Czynnik IX – Białko krzepnięcia krwi, które jest niezbędne do prawidłowego procesu krzepnięcia.
- Jednostka międzynarodowa (j.m.) – Standardowa jednostka miary stosowana do określania aktywności biologicznej substancji.
- Anafilaksja – Ciężka, ostra reakcja alergiczna, która może być zagrażająca życiu.
- Profilaktyka – Działania mające na celu zapobieganie wystąpieniu choroby lub jej powikłań.
Materiały źródłowe
Podsumowanie:
| Wskazania do stosowania | Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią B |
| Dawkowanie | Indywidualnie ustalane przez lekarza, zależne od stopnia niedoboru czynnika IX, miejsca i rozległości krwawienia oraz stanu klinicznego pacjenta |
| Monitorowanie | Regularne oznaczanie poziomów czynnika IX w osoczu |
| Przeciwwskazania | Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze, małopłytkowość wywołana heparyną typu II |
| Ostrzeżenia | Możliwość wystąpienia reakcji nadwrażliwości typu alergicznego |



















