Nie daj się jesieni

Nie daj się jesieni

Sprawdź

Menu

5 mg – dawkowanie leku

Jak dawkować lek MYLOTARG? Szczegółowy przewodnik

W artykule omówimy szczegółowe dawkowanie leku MYLOTARG, który jest stosowany w leczeniu ostrej białaczki szpikowej (AML). Zawiera on substancję czynną gemtuzumab ozogamycyny, która jest koniugatem przeciwciało-lek. Poniżej przedstawiamy zalecenia dotyczące dawkowania, schematy podawania oraz istotne informacje dla pacjentów.

Spis treści

Wskazania do stosowania

Produkt leczniczy MYLOTARG jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z daunorubicyną i cytarabiną w leczeniu pacjentów w wieku 15 lat i starszych z wcześniej nieleczoną ostrą białaczką szpikową z ekspresją antygenu CD33 (AML, ang. acute myeloid leukaemia) de novo, z wyjątkiem ostrej białaczki promielocytowej (APL, ang. acute promyelocytic leukaemia) [1].

Dawkowanie

Zalecana dawka produktu MYLOTARG wynosi 3 mg/m² powierzchni ciała na dawkę (maksymalnie jedna fiolka 5 mg) podawana w infuzji dożylnej przez 2 godziny w 1., 4. i 7. dniu leczenia [1].

W przypadku drugiego cyklu leczenia indukującego, MYLOTARG nie powinien być podawany [1].

W leczeniu konsolidującym, jeśli pacjent uzyskał całkowitą remisję, zaleca się podanie 3 mg/m² w 1. dniu leczenia [1].

Modyfikacje dawki

Modyfikacja schematu dawkowania może być konieczna w przypadku wystąpienia hiperleukocytozy (liczba leukocytów ≥ 30 000/mm³). W takim przypadku zaleca się przeprowadzenie cytoredukcji przed podaniem MYLOTARG [1].

W przypadku działań niepożądanych, takich jak neutropenia czy małopłytkowość, dawka powinna być dostosowana w zależności od stanu pacjenta [1].

Przeciwwskazania

MYLOTARG jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na jakąkolwiek substancję pomocniczą [1].

Działania niepożądane

Podczas stosowania MYLOTARG mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak neutropenia, małopłytkowość, hepatotoksyczność oraz reakcje związane z infuzją [1].

Słownik pojęć

  • AML (ostra białaczka szpikowa) – nowotwór krwi, który powstaje w szpiku kostnym i prowadzi do nadprodukcji niedojrzałych komórek krwi.
  • Infuzja dożylna – metoda podawania leku bezpośrednio do krwiobiegu przez żyłę.
  • Neutropenia – stan, w którym liczba neutrofili (rodzaj białych krwinek) jest poniżej normy, co zwiększa ryzyko infekcji.
  • Małopłytkowość – stan, w którym liczba płytek krwi jest poniżej normy, co może prowadzić do krwawień.
  • Hepatotoksyczność – uszkodzenie wątroby spowodowane działaniem leku.
Cykl leczenia MYLOTARG Daunorubicyna Cytarabina
Leczenie indukujące 3 mg/m² pc./dawkę (maksymalnie jedna fiolka 5 mg) w 1., 4. i 7. dniu 60 mg/m² pc./dobę w okresie od 1. do 3. dnia 200 mg/m² pc./dobę w okresie od 1. do 7. dnia
Pierwszy cykl leczenia konsolidującego 3 mg/m² pc./dawkę (maksymalnie jedna fiolka 5 mg) w 1. dniu 60 mg/m² pc./dobę w 1. dniu 1 g/m² pc. co 12 godzin w okresie od 1. do 4. dnia

Materiały źródłowe

FAQ

Jakie są najczęstsze działania niepożądane leku MYLOTARG?

Najczęstsze działania niepożądane to neutropenia, małopłytkowość, hepatotoksyczność oraz reakcje związane z infuzją [1].

Jak długo trwa infuzja MYLOTARG?

Infuzja MYLOTARG powinna trwać 2 godziny [1].

Czy MYLOTARG można stosować u dzieci?

Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności MYLOTARG u dzieci poniżej 15 roku życia [1].

Więcej o tym leku

Kliknij w kafelek, aby przejść do tematycznie dedykowanej podstrony o tym leku.