Jak dawkować lek MYLOTARG? Szczegółowy przewodnik
W artykule omówimy szczegółowe dawkowanie leku MYLOTARG, który jest stosowany w leczeniu ostrej białaczki szpikowej (AML). Zawiera on substancję czynną gemtuzumab ozogamycyny, która jest koniugatem przeciwciało-lek. Poniżej przedstawiamy zalecenia dotyczące dawkowania, schematy podawania oraz istotne informacje dla pacjentów.
Spis treści
- Wskazania do stosowania
- Dawkowanie
- Modyfikacje dawki
- Przeciwwskazania
- Działania niepożądane
- Słownik pojęć
Wskazania do stosowania
Produkt leczniczy MYLOTARG jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z daunorubicyną i cytarabiną w leczeniu pacjentów w wieku 15 lat i starszych z wcześniej nieleczoną ostrą białaczką szpikową z ekspresją antygenu CD33 (AML, ang. acute myeloid leukaemia) de novo, z wyjątkiem ostrej białaczki promielocytowej (APL, ang. acute promyelocytic leukaemia) [1].
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu MYLOTARG wynosi 3 mg/m² powierzchni ciała na dawkę (maksymalnie jedna fiolka 5 mg) podawana w infuzji dożylnej przez 2 godziny w 1., 4. i 7. dniu leczenia [1].
W przypadku drugiego cyklu leczenia indukującego, MYLOTARG nie powinien być podawany [1].
W leczeniu konsolidującym, jeśli pacjent uzyskał całkowitą remisję, zaleca się podanie 3 mg/m² w 1. dniu leczenia [1].
Modyfikacje dawki
Modyfikacja schematu dawkowania może być konieczna w przypadku wystąpienia hiperleukocytozy (liczba leukocytów ≥ 30 000/mm³). W takim przypadku zaleca się przeprowadzenie cytoredukcji przed podaniem MYLOTARG [1].
W przypadku działań niepożądanych, takich jak neutropenia czy małopłytkowość, dawka powinna być dostosowana w zależności od stanu pacjenta [1].
Przeciwwskazania
MYLOTARG jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na jakąkolwiek substancję pomocniczą [1].
Działania niepożądane
Podczas stosowania MYLOTARG mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak neutropenia, małopłytkowość, hepatotoksyczność oraz reakcje związane z infuzją [1].
Słownik pojęć
- AML (ostra białaczka szpikowa) – nowotwór krwi, który powstaje w szpiku kostnym i prowadzi do nadprodukcji niedojrzałych komórek krwi.
- Infuzja dożylna – metoda podawania leku bezpośrednio do krwiobiegu przez żyłę.
- Neutropenia – stan, w którym liczba neutrofili (rodzaj białych krwinek) jest poniżej normy, co zwiększa ryzyko infekcji.
- Małopłytkowość – stan, w którym liczba płytek krwi jest poniżej normy, co może prowadzić do krwawień.
- Hepatotoksyczność – uszkodzenie wątroby spowodowane działaniem leku.
| Cykl leczenia | MYLOTARG | Daunorubicyna | Cytarabina |
|---|---|---|---|
| Leczenie indukujące | 3 mg/m² pc./dawkę (maksymalnie jedna fiolka 5 mg) w 1., 4. i 7. dniu | 60 mg/m² pc./dobę w okresie od 1. do 3. dnia | 200 mg/m² pc./dobę w okresie od 1. do 7. dnia |
| Pierwszy cykl leczenia konsolidującego | 3 mg/m² pc./dawkę (maksymalnie jedna fiolka 5 mg) w 1. dniu | 60 mg/m² pc./dobę w 1. dniu | 1 g/m² pc. co 12 godzin w okresie od 1. do 4. dnia |



















