Jak prawidłowo dawkować lek Mitomycin Accord?
Mitomycin Accord to lek stosowany w leczeniu nowotworów, który wymaga precyzyjnego dawkowania i podawania. W artykule omówimy szczegółowo, jak i kiedy dawkować ten lek, aby zapewnić jego skuteczność i bezpieczeństwo.
Spis treści
- Wskazania do stosowania
- Dawkowanie i sposób podawania
- Szczególne populacje pacjentów
- Przeciwwskazania
- Środki ostrożności
- Słownik pojęć
Wskazania do stosowania
Mitomycin Accord jest stosowany w leczeniu paliatywnym nowotworów. Może być podawany dożylnie w chemioterapii jednolekowej lub jako składnik polichemioterapii w przypadku:
- Zaawansowanego przerzutowego raka żołądka
- Zaawansowanego i/lub przerzutowego raka piersi
- Niedrobnokomórkowego raka płuca
- Zaawansowanego raka trzustki
Mitomycin Accord jest również podawany do pęcherza moczowego w celu zapobiegania nawrotom powierzchownego raka pęcherza moczowego u pacjentów po resekcji przezcewkowej[1].
Dawkowanie i sposób podawania
Mitomycin Accord powinien być stosowany wyłącznie przez lekarzy posiadających doświadczenie w prowadzeniu tego rodzaju leczenia. Istotne jest, aby lek podawać dożylnie lub do pęcherza moczowego po wcześniejszym rozcieńczeniu[1].
Podanie dożylne
W przypadku chemioterapii jednolekowej mitomycyna zwykle podawana jest w postaci szybkiego wstrzyknięcia dożylnego. Zalecane dawkowanie wynosi:
- 10-20 mg/m2 powierzchni ciała (pc.) co 6-8 tygodni
- 8-12 mg/m2 pc. co 3-4 tygodnie
- 5-10 mg/m2 pc. co 1-6 tygodni
Dawki większe niż 20 mg/m2 nasilają objawy działań toksycznych bez dodatkowych korzyści terapeutycznych. Maksymalna skumulowana dawka mitomycyny wynosi 60 mg/m2[1].
Podanie do pęcherza moczowego
W przypadku podania do pęcherza moczowego 20-40 mg mitomycyny należy rozpuścić w 20-40 ml roztworu buforu fosforanowego o pH 7.4 lub roztworu chlorku sodu (0,9%) lub wody do wstrzykiwań. Podanie wykonuje się raz w tygodniu przez 8-12 tygodni. Alternatywnym schematem dawkowania jest podawanie 4-10 mg mitomycyny poprzez cewnik raz lub trzy razy w ciągu tygodnia. Roztwór powinien pozostawać w pęcherzu przez 1-2 godziny[1].
Szczególne populacje pacjentów
Dawkę należy zmniejszyć u pacjentów, których wcześniej poddawano intensywnemu leczeniu cytostatykami, u pacjentów z zahamowaniem czynności szpiku kostnego oraz u pacjentów w podeszłym wieku. Mitomycyna nie jest zalecana u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek i wątroby oraz u dzieci i młodzieży do 17 lat[1].
Przeciwwskazania
Mitomycin Accord nie może być stosowany w przypadku:
- Nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
- Karmienia piersią
- Pancytopenii, leukopenii, małopłytkowości, skaz krwotocznych i ostrych zakażeń
- Perforacji ściany pęcherza moczowego
Przeciwwskazania względne obejmują zaburzenia wentylacji, zaburzenia czynności nerek i wątroby oraz zły ogólny stan zdrowia[1].
Środki ostrożności
Ze względu na toksyczny wpływ mitomycyny na szpik kostny, inne metody leczenia wywołujące działanie mielotoksyczne muszą być stosowane z zachowaniem szczególnej ostrożności. Istotne jest, aby lek podawać dożylnie, aby uniknąć rozległej martwicy tkanek. Długotrwałe stosowanie produktu może prowadzić do kumulacji toksycznego wpływu na szpik kostny[1].
Słownik pojęć
- Chemioterapia jednolekowa – Chemioterapia prowadzona za pomocą jednej substancji czynnej.
- Polichemioterapia – Chemioterapia prowadzona za pomocą kilku substancji czynnych.
- Pancytopenia – Znaczne obniżenie liczby wszystkich rodzajów krwinek.
- Leukopenia – Obniżona liczba krwinek białych.
- Małopłytkowość – Obniżona liczba płytek krwi.
- Skaza krwotoczna – Tendencja do krwawień.
- Resekcja przezcewkowa – Zabieg usunięcia tkanki przez cewkę moczową.
- Mielotoksyczność – Toksyczny wpływ na szpik kostny.
| Wskazania do stosowania | Zaawansowany przerzutowy rak żołądka, zaawansowany i/lub przerzutowy rak piersi, niedrobnokomórkowy rak płuca, zaawansowany rak trzustki, powierzchowny rak pęcherza moczowego |
| Podanie dożylne | 10-20 mg/m2 co 6-8 tygodni, 8-12 mg/m2 co 3-4 tygodnie, 5-10 mg/m2 co 1-6 tygodni |
| Podanie do pęcherza moczowego | 20-40 mg raz w tygodniu przez 8-12 tygodni, alternatywnie 4-10 mg raz lub trzy razy w tygodniu |
| Szczególne populacje | Zmniejszenie dawki u pacjentów z zahamowaniem czynności szpiku kostnego, pacjentów w podeszłym wieku, pacjentów z zaburzeniem czynności nerek i wątroby, dzieci i młodzieży do 17 lat |
| Przeciwwskazania | Nadwrażliwość, karmienie piersią, pancytopenia, leukopenia, małopłytkowość, skazy krwotoczne, ostre zakażenia, perforacja ściany pęcherza moczowego |
| Środki ostrożności | Unikanie toksycznego wpływu na szpik kostny, unikanie pozażylnego podania, monitorowanie stanu pacjenta |



















