Jak prawidłowo dawkować lek Lutrate Depot?

Spis treści

• Wstęp
• Dawkowanie leku Lutrate Depot
• Specjalne grupy pacjentów
• Sposób podawania
• Możliwe działania niepożądane
• Słownik pojęć
• Podsumowanie

Wstęp

Lutrate Depot to lek stosowany w leczeniu paliatywnym zaawansowanego raka gruczołu krokowego. Zawiera substancję czynną leuprorelinę, która należy do grupy agonistów hormonu uwalniającego luteotropinę (LHRH). Lek ten zmniejsza stężenie testosteronu, co jest kluczowe w terapii hormonalnej raka prostaty^[1].

Dawkowanie leku Lutrate Depot

Zalecana dawka leku Lutrate Depot to 22,5 mg podawana w postaci wstrzyknięcia domięśniowego raz na trzy miesiące. Oto szczegółowe informacje dotyczące dawkowania:

• Standardowa dawka: 22,5 mg leuproreliny octanu podawana raz na trzy miesiące w pojedynczym wstrzyknięciu domięśniowym^[1].
• Kontrola leczenia: Należy monitorować reakcję pacjenta na leczenie, oznaczając okresowo stężenie testosteronu w surowicy oraz swoisty antygen sterczowy (PSA)^[1].
• Zmiana miejsca wstrzyknięcia: Jak w przypadku innych produktów leczniczych stosowanych długotrwale we wstrzyknięciach, należy okresowo zmieniać miejsce wstrzyknięcia^[1].

Specjalne grupy pacjentów

Niektóre grupy pacjentów wymagają szczególnej uwagi podczas stosowania leku Lutrate Depot:

• Dzieci i młodzież: Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności leku Lutrate Depot u dzieci i młodzieży, dlatego nie zaleca się jego stosowania w tej grupie wiekowej^[1].
• Pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby: Nie badano farmakokinetyki leku Lutrate Depot u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek^[1].
• Pacjenci w podeszłym wieku: W badaniach klinicznych średnia wieku osób badanych wynosiła 71 lat, co oznacza, że dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku Lutrate Depot odnoszą się także do tej populacji^[1].

Sposób podawania

Lek Lutrate Depot powinien być przygotowywany, rekonstytuowany i podawany wyłącznie przez fachowy personel medyczny. Oto kroki, które należy podjąć:

1. Całkowicie usunąć zrywalne wieczko z górnej części fiolki, odsłaniając gumowy korek^[2].
2. Umieścić fiolkę na stole w pozycji pionowej i przymocować łącznik fiolki^[2].
3. Podłączyć strzykawkę do adaptera ampułki i przenieść całość substancji rozcieńczającej do ampułki^[2].
4. Delikatnie wstrząsać ampułką przez około jedną minutę aż do uzyskania jednolitej mlecznobiałej zawiesiny^[2].
5. Odwrócić system MIXJECT, aby ampułka znajdowała się na górze, i powoli odciągać tłok, aby wprowadzić przygotowany produkt do strzykawki^[2].
6. Wykonać zastrzyk domięśniowy, wprowadzając igłę pod kątem 90 stopni w okolice pośladka^[2].

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, Lutrate Depot może powodować działania niepożądane. Oto niektóre z nich:

• Bardzo często: Uderzenia gorąca, reakcje w miejscu wstrzyknięcia^[2].
• Często: Zimne poty, nadmierna potliwość, świąd, zmęczenie, bezsenność, osłabienie popędu płciowego, zawroty głowy, rumieńce, nudności, biegunka, zmniejszenie apetytu, zaburzenia erekcji, osłabienie, ból kości, ból stawów^[2].
• Niezbyt często: Duże stężenie cholesterolu we krwi, zaburzenia snu, niepokój, zaburzenia smaku, mrowienie, ból głowy, śpiączka, zaburzenia widzenia, zapalenie opłucnej, dzwonienie w uszach, ból w nadbrzuszu, zaparcie, grudki, rumień, uogólniony świąd, nocne poty, ból pleców, ból mięśni, ból szyi, ból sutków, ból w obrębie miednicy, zanik jąder, zaburzenia dotyczące jąder, uczucie gorąca, zmiany nastroju i depresja po krótkotrwałym stosowaniu leuproreliny^[2].

Słownik pojęć

• Leuprorelina – Substancja czynna leku Lutrate Depot, należąca do grupy agonistów hormonu uwalniającego luteotropinę (LHRH).
• Agonista LHRH – Lek, który stymuluje receptory hormonu uwalniającego luteotropinę, co prowadzi do zmniejszenia stężenia testosteronu.
• Testosteron – Męski hormon płciowy, którego stężenie jest zmniejszane przez leki takie jak Lutrate Depot.
• PSA – Swoisty antygen sterczowy, marker używany do monitorowania raka prostaty.

Podsumowanie

Lutrate Depot to lek stosowany w leczeniu paliatywnym zaawansowanego raka gruczołu krokowego. Zalecana dawka to 22,5 mg podawana raz na trzy miesiące w postaci wstrzyknięcia domięśniowego. Ważne jest monitorowanie reakcji pacjenta na leczenie oraz zmiana miejsca wstrzyknięcia. Lek może powodować różne działania niepożądane, w tym uderzenia gorąca i reakcje w miejscu wstrzyknięcia.

Materiały źródłowe

• [1]: Charakterystyka produktu leczniczego
• [2]: Ulotka leku