Nie daj się jesieni

Nie daj się jesieni

Sprawdź

Menu

20 mg/ml – dawkowanie leku

Jak prawidłowo dawkować lek Cyrdanax?

Lek Cyrdanax jest stosowany w celu zapobiegania uszkodzeniom serca u pacjentów z rakiem piersi, którzy są leczeni doksorubicyną lub epirubicyną. Prawidłowe dawkowanie i sposób podawania leku są kluczowe dla jego skuteczności i bezpieczeństwa. W tym artykule szczegółowo omówimy, jak i kiedy dawkować lek Cyrdanax.

Spis treści

Wskazania do stosowania

Lek Cyrdanax jest stosowany w celu zapobiegania przewlekłym powikłaniom kardiotoksycznym spowodowanym przez doksorubicynę lub epirubicynę u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi i/lub rakiem piersi z przerzutami, którzy otrzymali wcześniej skumulowaną dawkę doksorubicyny 300 mg/m² pc. lub skumulowaną dawkę epirubicyny 540 mg/m² pc., gdy konieczne jest dalsze leczenie antracyklinami[1].

Dawkowanie i sposób podawania

Lek Cyrdanax jest podawany w krótkotrwałym wlewie dożylnym (15-minutowym), na około 30 minut przed podaniem antracyklin, w dawce odpowiadającej 10-krotności dawki doksorubicyny lub 10-krotności dawki epirubicyny[1]. Zalecane jest podawanie leku Cyrdanax w dawce 500 mg/m² pc. podczas, gdy zwykle stosowany schemat dawkowania doksorubicyny wynosi 50 mg/m² pc. lub 600 mg/m² pc. w powszechnie stosowanym schemacie dawkowania epirubicyny, wynoszącym 60 mg/m² pc.[2].

Dawkowanie dla dzieci i młodzieży

Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku Cyrdanax u dzieci w wieku od 0 do 18 lat. Lek jest przeciwwskazany u dzieci, u których planowane jest podawanie dawki skumulowanej doksorubicyny mniejszej niż 300 mg/m² pc. lub równoważnej dawki skumulowanej innej antracykliny[1].

Dawkowanie dla pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

U pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny < 40 ml/min) dawka deksrazoksanu powinna być zmniejszona o 50%[1].

Dawkowanie dla pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

Należy utrzymać proporcje dawek, np. jeśli dawka antracykliny jest zmniejszona, należy odpowiednio zmniejszyć dawkę deksrazoksanu[1].

Przeciwwskazania

Lek Cyrdanax jest przeciwwskazany u dzieci w wieku od 0 do 18 lat, u których planowane jest podawanie dawki skumulowanej doksorubicyny mniejszej niż 300 mg/m² pc. lub równoważnej dawki skumulowanej innej antracykliny[1]. Inne przeciwwskazania obejmują:

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania leku Cyrdanax należy zachować szczególną ostrożność w następujących przypadkach:

  • Mielosupresja: Istnieją doniesienia o mielosupresyjnym działaniu leku Cyrdanax, które może nasilać podobne działanie wywołane przez chemioterapię. Konieczne jest monitorowanie parametrów hematologicznych[1].
  • Wtórne nowotwory złośliwe: Jednoczesne przyjmowanie deksrazoksanu i chemioterapii może zwiększać ryzyko wystąpienia wtórnych nowotworów złośliwych[1].
  • Wpływ na chemioterapię: Deksrazoksan może wpływać na skuteczność leczenia przeciwnowotworowego antracyklinami[1].
  • Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: Klirens deksrazoksanu i jego aktywnych metabolitów może być zmniejszony u pacjentów ze zmniejszonym klirensem kreatyniny[1].
  • Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: Zaleca się rutynowe wykonywanie badań czynności wątroby przed oraz podczas podawania deksrazoksanu pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby w wywiadzie[1].
  • Pacjenci z zaburzeniami czynności serca: Podczas leczenia deksrazoksanem należy kontynuować standardowe monitorowanie czynności serca[1].
  • Choroba zakrzepowo-zatorowa: Stosowanie deksrazoksanu w skojarzeniu z chemioterapią może prowadzić do zwiększenia ryzyka choroby zakrzepowo-zatorowej[1].
  • Reakcje anafilaktyczne: U pacjentów leczonych deksrazoksanem i antracyklinami obserwowano reakcje anafilaktyczne[1].

Słownik pojęć

  • Mielosupresja – Zahamowanie czynności szpiku kostnego, co prowadzi do zmniejszenia liczby krwinek czerwonych, białych i płytek krwi.
  • Wtórne nowotwory złośliwe – Nowotwory, które rozwijają się jako skutek uboczny leczenia przeciwnowotworowego.
  • Klirens kreatyniny – Miara wydolności nerek, określająca zdolność nerek do oczyszczania krwi z kreatyniny.
  • Reakcje anafilaktyczne – Ciężkie, nagłe reakcje alergiczne, które mogą zagrażać życiu.
Wskazania do stosowania Zapobieganie przewlekłym powikłaniom kardiotoksycznym u pacjentów z rakiem piersi
Dawkowanie 500 mg/m² pc. w krótkotrwałym wlewie dożylnym (15-minutowym), na około 30 minut przed podaniem antracyklin
Przeciwwskazania Dzieci w wieku od 0 do 18 lat, nadwrażliwość na deksrazoksan, karmienie piersią, jednoczesne stosowanie szczepionek przeciw żółtej febrze
Specjalne ostrzeżenia Mielosupresja, wtórne nowotwory złośliwe, wpływ na chemioterapię, zaburzenia czynności nerek, wątroby i serca, choroba zakrzepowo-zatorowa, reakcje anafilaktyczne

FAQ

Jakie są najczęstsze działania niepożądane leku Cyrdanax?

Najczęściej występującymi działaniami niepożądanymi są reakcje hematologiczne i gastroenterologiczne, takie jak niedokrwistość, leukopenia, nudności, wymioty, zapalenie jamy ustnej oraz osłabienie i łysienie[1].

Czy mogę stosować lek Cyrdanax, jeśli jestem w ciąży?

Nie należy stosować leku Cyrdanax w okresie ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. Kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni powinni stosować skuteczne metody antykoncepcji podczas leczenia i przez co najmniej 6 miesięcy po zakończeniu leczenia[1].

Jak przechowywać lek Cyrdanax?

Przed otwarciem fiolki lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30ºC, w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Po rozpuszczeniu i rozcieńczeniu roztwór powinien być zużyty natychmiast lub przechowywany w lodówce (2ºC do 8ºC) bez dostępu światła przez maksymalnie 4 godziny[1].

Więcej o tym leku

Kliknij w kafelek, aby przejść do tematycznie dedykowanej podstrony o tym leku.