Nie daj się jesieni

Nie daj się jesieni

Sprawdź

Menu

25 mg – skład leku

Adimuplan to lek stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2, zawierający substancję czynną sytagliptynę. W tym artykule przedstawimy szczegółowy opis składników i substancji pomocniczych zawartych w leku Adimuplan, aby pacjenci mogli lepiej zrozumieć, co znajduje się w ich leku i jakie mogą być potencjalne skutki uboczne.

Spis treści

Skład jakościowy i ilościowy

Adimuplan jest dostępny w trzech różnych dawkach: 25 mg, 50 mg i 100 mg. Każda tabletka zawiera sytagliptyny chlorowodorek jednowodny w ilości odpowiadającej odpowiednio 25 mg, 50 mg lub 100 mg sytagliptyny (Sitagliptinum)[1].

Substancje pomocnicze

Substancje pomocnicze to składniki, które nie mają bezpośredniego działania terapeutycznego, ale są niezbędne do produkcji, stabilności i podania leku. W leku Adimuplan znajdują się następujące substancje pomocnicze[1]:

  • Wapnia wodorofosforan – stosowany jako środek wiążący i wypełniający.
  • Celuloza mikrokrystaliczna – pełni rolę środka wypełniającego i stabilizującego.
  • Kroskarmeloza sodowa – działa jako środek rozpuszczający, ułatwiający rozpad tabletki w przewodzie pokarmowym.
  • Magnezu stearynian – stosowany jako środek poślizgowy, ułatwiający proces produkcji tabletek.
  • Sodu stearylofumaran – pełni rolę środka poślizgowego i stabilizującego.
  • Hypromeloza (typ 2910, 6 mPa·s) – stosowana jako środek powlekający.
  • Hydroksypropyloceluloza (470 mPa·s) – pełni rolę środka powlekającego i stabilizującego.
  • Makrogol 6000 – stosowany jako środek powlekający i stabilizujący.
  • Tytanu dwutlenek (E 171) – stosowany jako barwnik.
  • Żelaza tlenek żółty (E 172) – stosowany jako barwnik.
  • Żelaza tlenek czerwony (E 172) – stosowany jako barwnik.
  • Talk – pełni rolę środka poślizgowego i stabilizującego.
  • Żelaza tlenek czarny (E 172) – stosowany jako barwnik (tylko w tabletkach 100 mg).

Postać farmaceutyczna

Adimuplan jest dostępny w postaci tabletek powlekanych, które różnią się kolorem i rozmiarem w zależności od dawki[1]:

  • Adimuplan, 25 mg: Różowa, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana z wytłoczonym napisem „ST 25” po jednej stronie, o średnicy 5,7 mm – 6,6 mm.
  • Adimuplan, 50 mg: Jasnoróżowa, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana z wytłoczonym napisem „ST 50” po jednej stronie, o średnicy 7,7 mm – 8,6 mm.
  • Adimuplan, 100 mg: Jasnobrązowa, okrągła, obustronnie wypukła tabletka powlekana z wytłoczonym napisem „ST 100” po jednej stronie, o średnicy 9,7 mm – 10,6 mm.

Ważne terminy medyczne

W artykule pojawiają się różne terminy medyczne, które mogą być nieznane pacjentom. Oto kilka z nich:

  • Sytagliptyna – substancja czynna leku Adimuplan, należąca do klasy inhibitorów DPP-4, stosowana w leczeniu cukrzycy typu 2.
  • Inhibitory DPP-4 – klasa leków, które pomagają zwiększyć stężenie insuliny i zmniejszyć ilość cukru we krwi.
  • Substancje pomocnicze – składniki leku, które nie mają bezpośredniego działania terapeutycznego, ale są niezbędne do produkcji, stabilności i podania leku.

Słownik pojęć

  • Sytagliptyna – substancja czynna leku Adimuplan, należąca do klasy inhibitorów DPP-4, stosowana w leczeniu cukrzycy typu 2.
  • Inhibitory DPP-4 – klasa leków, które pomagają zwiększyć stężenie insuliny i zmniejszyć ilość cukru we krwi.
  • Substancje pomocnicze – składniki leku, które nie mają bezpośredniego działania terapeutycznego, ale są niezbędne do produkcji, stabilności i podania leku.
  • Hipoglikemia – stan, w którym stężenie cukru we krwi jest zbyt niskie.
  • Zapalenie trzustki – stan zapalny trzustki, który może powodować silny ból brzucha.
  • Pemfigoid pęcherzowy – choroba skóry charakteryzująca się występowaniem pęcherzy.

Podsumowanie

Adimuplan to lek stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2, zawierający sytagliptynę jako substancję czynną. Lek dostępny jest w trzech różnych dawkach: 25 mg, 50 mg i 100 mg. Oprócz sytagliptyny, Adimuplan zawiera również różne substancje pomocnicze, które są niezbędne do produkcji, stabilności i podania leku. Ważne jest, aby pacjenci byli świadomi składu leku oraz możliwych działań niepożądanych, aby mogli bezpiecznie i skutecznie stosować Adimuplan.

Skład jakościowy i ilościowy Sytagliptyna w dawkach 25 mg, 50 mg i 100 mg
Substancje pomocnicze Wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, sodu stearylofumaran, hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, makrogol 6000, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty, żelaza tlenek czerwony, talk, żelaza tlenek czarny (tylko w tabletkach 100 mg)
Postać farmaceutyczna Tabletki powlekane
Możliwe działania niepożądane Małe stężenie cukru we krwi, nudności, wzdęcia, wymioty, ból żołądka, biegunka, zaparcia, senność, ból głowy, zakażenia górnych dróg oddechowych, niedrożny nos lub katar, zapalenie kości i stawów, ból ramienia lub nogi, zawroty głowy, świąd, zmniejszona liczba płytek krwi, choroby nerek, bóle stawów, bóle mięśni, ból pleców, zapalenie płuc, pemfigoid pęcherzowy

Materiały źródłowe

FAQ

Jakie są główne składniki leku Adimuplan?

Głównym składnikiem leku Adimuplan jest sytagliptyna, dostępna w dawkach 25 mg, 50 mg i 100 mg. Lek zawiera również różne substancje pomocnicze, takie jak wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, sodu stearylofumaran, hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, makrogol 6000, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty, żelaza tlenek czerwony i talk[1].

Jakie są możliwe działania niepożądane leku Adimuplan?

Możliwe działania niepożądane leku Adimuplan obejmują m.in. małe stężenie cukru we krwi, nudności, wzdęcia, wymioty, ból żołądka, biegunkę, zaparcia, senność, ból głowy, zakażenia górnych dróg oddechowych, niedrożny nos lub katar, zapalenie kości i stawów, ból ramienia lub nogi, zawroty głowy, świąd, zmniejszoną liczbę płytek krwi, choroby nerek, bóle stawów, bóle mięśni, ból pleców, zapalenie płuc i pemfigoid pęcherzowy[2].

Jak przechowywać lek Adimuplan?

Lek Adimuplan należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Blister należy otworzyć bezpośrednio przed przyjęciem tabletki. Nie stosować leku, jeśli opakowanie jest uszkodzone lub nosi ślady otwarcia[2].

Więcej o tym leku

Kliknij w kafelek, aby przejść do tematycznie dedykowanej podstrony o tym leku.