Cukrzyca typu 2 stanowi około 90% wszystkich przypadków cukrzycy i jest wynikiem złożonego oddziaływania wielu czynników12. Choroba rozwija się głównie w wyniku dwóch podstawowych zaburzeń: insulinooporności oraz niedoboru wydzielania insuliny przez trzustkę34.
Insulinooporność jako główna przyczyna
Główną przyczyną cukrzycy typu 2 jest insulinooporność, która powstaje gdy komórki w mięśniach, wątrobie i tkance tłuszczowej nie reagują prawidłowo na insulinę45. W normalnych warunkach insulina działa jak klucz, który pozwala glukowie wejść do komórek i zostać wykorzystaną jako źródło energii. Gdy rozwija się insulinooporność, komórki stają się mniej wrażliwe na działanie insuliny, co prowadzi do gromadzenia się glukozy we krwi2.
W miarę postępu insulinooporności trzustka musi produkować coraz większe ilości insuliny, aby utrzymać prawidłowy poziom glukozy we krwi. Ostatecznie komórki beta trzustki, odpowiedzialne za wytwarzanie insuliny, ulegają wyczerpaniu i nie są w stanie produkować wystarczających ilości hormonu12. Ten podwójny mechanizm – insulinooporność połączona z niedoborem insuliny – prowadzi do rozwoju pełnoobjawowej cukrzycy typu 2.
Nadwaga i otyłość
Nadwaga i otyłość stanowią najsilniejszy czynnik ryzyka rozwoju cukrzycy typu 267. Około 90% osób z cukrzycą typu 2 ma nadwagę lub otyłość7. Szczególnie niebezpieczne jest gromadzenie tkanki tłuszczowej w okolicy brzucha (otyłość brzuszna), która sprzyja rozwojowi insulinooporności48.
Nadmiar tkanki tłuszczowej, zwłaszcza w jamie brzusznej, prowadzi do przewlekłego stanu zapalnego o niskim nasileniu, który jest główną przyczyną insulinooporności9. Tkanka tłuszczowa w otyłości wytwarza substancje prozapalne, które zakłócają prawidłowe działanie insuliny. Dodatkowo, nadmierne spożycie kalorii prowadzi do zjawiska zwanego lipotoksycznością, gdy zwiększone stężenie kwasów tłuszczowych we krwi i gromadzenie lipidów w komórkach mięśni i wątroby dodatkowo pogarsza insulinowrażliwość9.
Predyspozycje genetyczne
Czynniki genetyczne odgrywają istotną rolę w rozwoju cukrzycy typu 2. Ryzyko zachorowania jest 5-10 razy wyższe u osób, których krewni pierwszego stopnia (rodzice, rodzeństwo) chorowali na cukrzycę10. Badania bliźniąt wskazują, że jeśli jedno z bliźniąt ma cukrzycę typu 2, drugie ma 3-4 razy większe ryzyko zachorowania11.
Genetyka cukrzycy typu 2 jest złożona i nie do końca poznana. Badacze zidentyfikowali ponad 150 wariantów DNA związanych z ryzykiem rozwoju choroby – niektóre zwiększają ryzyko, inne je zmniejszają4. Geny wpływają zarówno na funkcję komórek beta trzustki, jak i na rozwój insulinooporności12. Szacuje się, że dziedziczność cukrzycy typu 2 wynosi od 30% do 70%, w zależności od wieku wystąpienia choroby13.
Wiek i inne czynniki demograficzne
Wiek jest istotnym czynnikiem ryzyka rozwoju cukrzycy typu 2. Choroba najczęściej występuje u osób powyżej 45. roku życia, chociaż w ostatnich latach obserwuje się wzrost zachorowań wśród młodszych osób, w tym dzieci i młodzieży114. Zwiększone ryzyko wraz z wiekiem wynika z tendencji do przybrania na wadze, zmniejszenia aktywności fizycznej oraz naturalnego procesu starzenia się komórek beta trzustki.
Różnice etniczne w występowaniu cukrzycy typu 2 są znaczące. Osoby pochodzenia afrykańskiego, latynoskiego, azjatyckiego oraz rdzenni Amerykanie mają wyższe ryzyko zachorowania w porównaniu z populacją kaukaską715. Przyczyny tych różnic nie są w pełni wyjaśnione, ale prawdopodobnie wynikają z interakcji między predyspozycjami genetycznymi a czynnikami środowiskowymi i społeczno-ekonomicznymi.
Styl życia i czynniki środowiskowe
Siedzący tryb życia i brak regularnej aktywności fizycznej znacząco zwiększają ryzyko rozwoju cukrzycy typu 2416. Regularna aktywność fizyczna pomaga utrzymać prawidłową insulinowrażliwość i wspomaga wykorzystanie glukozy przez komórki mięśniowe. Brak ruchu prowadzi nie tylko do przyrostu masy ciała, ale również bezpośrednio pogarsza metabolizm glukozy17.
Dieta bogata w wysoko przetworzone węglowodany, tłuszcze nasycone i napoje słodzone zwiększa ryzyko rozwoju cukrzycy typu 21618. Dieta zachodnia, charakteryzująca się wysoką zawartością kalorii, tłuszczów i węglowodanów, prowadzi do wzrostu poziomu glukozy we krwi oraz lipidów, co sprzyja rozwojowi insulinooporności. Dodatkowo, przewlekły stres i niedobór snu również mogą przyczyniać się do rozwoju choroby poprzez wpływ na metabolizm glukozy i wydzielanie hormonów stresowych4.
Niektóre badania sugerują również rolę zanieczyszczeń środowiskowych w rozwoju cukrzycy typu 27. Ekspozycja na pewne substancje chemiczne może wpływać na funkcjonowanie komórek beta trzustki oraz insulinowrażliwość tkanek, chociaż mechanizmy te wymagają dalszych badań Zobacz więcej: Czynniki środowiskowe w rozwoju cukrzycy typu 2.
Choroby współistniejące i leki
Pewne choroby i stany chorobowe zwiększają ryzyko rozwoju cukrzycy typu 2. Do najważniejszych należą nadciśnienie tętnicze, zaburzenia lipidowe (niski poziom cholesterolu HDL, wysokie triglicerydy), zespół policystycznych jajników (PCOS) oraz cukrzyca ciążowa w wywiadzie714. Kobiety, które miały cukrzycę ciążową lub urodziły dziecko o masie urodzeniowej powyżej 4 kg, mają znacząco podwyższone ryzyko rozwoju cukrzycy typu 2 w późniejszym życiu.
Niektóre leki mogą również zwiększać ryzyko rozwoju cukrzycy typu 2. Należą do nich długotrwale stosowane kortykosteroidy, diuretyki tiazydowe, beta-blokery oraz niektóre leki przeciwpsychotyczne519. Mechanizm działania tych leków polega na pogorszeniu insulinowrażliwości lub bezpośrednim wpływie na funkcję komórek beta trzustki Zobacz więcej: Leki i choroby zwiększające ryzyko cukrzycy typu 2.
Możliwości zapobiegania
Pomimo złożonej etiologii, cukrzyca typu 2 jest w znacznym stopniu chorobą, której można zapobiegać217. Badania wykazują, że osoby z nadwagą, które schudną nawet 5-7% masy ciała i zwiększą aktywność fizyczną do co najmniej 150 minut tygodniowo, mogą zmniejszyć ryzyko zachorowania o ponad 50%1420.
Kluczowe strategie zapobiegania obejmują utrzymanie prawidłowej masy ciała, regularne ćwiczenia fizyczne, zdrową dietę bogatą w błonnik i uboższą w przetworzone produkty oraz unikanie palenia tytoniu17. Niestety, u niektórych osób predyspozycje genetyczne są tak silne, że nawet zmiany stylu życia nie są wystarczające do całkowitego zapobieżenia rozwojowi choroby14. W takich przypadkach wczesne wykrycie i odpowiednie leczenie mogą znacząco spowolnić progresję choroby i zapobiec powikłaniom.





















