Menu

Lek na receptę

Okteva

proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu30 mg

Wybierz wariant produktu

  • Opakowanie
    1 fiol.
    Aktualnie brak ofert dla tego produktu
  • Opakowanie
    3 fiol.
    Aktualnie brak ofert dla tego produktu

Okteva zawiera substancję oktreotyd — cykliczny oktapeptyd, inhibitor hormonu wzrostu. Ma on postać proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu. Lek ten stosowany jest w przypadku: akromegalii, objawów związanych z nadmiernym wytwarzaniem hormonów i innych substancji przez żołądek, jelita i trzustkę, guzów neuroendokrynnych zlokalizowanych w jelicie (w wyrostku robaczkowym, jelicie cienkim lub okrężnicy), guzów przysadki wydzielających zbyt dużą ilość hormonu tyreotropowego (TSH), gdy inne rodzaje leczenia (chirurgiczne lub radioterapia) są nieodpowiednie lub nieskuteczne, również w przypadku radioterapii w okresie przejściowym.

Reklama

Opinie o leku Okteva

Ten produkt jeszcze nie został przez nikogo oceniony.

Dodaj własną opinię jako pierwszy!

Ulotka Okteva dla Pacjenta

Kliknij w nagłówek aby rozwinąć

Okteva – nowoczesne leczenie zaburzeń hormonalnych

Okteva to specjalistyczny lek zawierający oktreotyd – syntetyczną substancję działającą podobnie do naturalnej somatostatyny. Jest to hormon, który reguluje wydzielanie wielu ważnych substancji w organizmie. Lek dostępny jest w postaci proszku i rozpuszczalnika, z których przygotowuje się zawiesinę do wstrzykiwań podawanych raz na cztery tygodnie.

Kiedy stosuje się lek Okteva?

Okteva jest przepisywana w kilku poważnych schorzeniach związanych z nieprawidłowym wydzielaniem hormonów:

Akromegalia

To choroba, w której przysadka mózgowa wytwarza zbyt dużo hormonu wzrostu. Okteva pomaga w leczeniu pacjentów, u których operacja nie jest możliwa lub nie przyniosła oczekiwanych rezultatów. Lek stosuje się również w czasie oczekiwania na pełny efekt radioterapii. Dzięki leczeniu zmniejsza się nadmierne stężenie hormonu wzrostu we krwi, co łagodzi uciążliwe objawy choroby, takie jak bóle głowy, nadmierne pocenie się, drętwienie rąk i nóg, czy bóle stawów.

Guzy neuroendokrynne

Okteva jest skuteczna w leczeniu hormonalnie czynnych guzów żołądka, jelit i trzustki, w tym rakowiaków powodujących zespół rakowiaka. U pacjentów z tymi schorzeniami lek łagodzi objawy takie jak nagłe zaczerwienienia twarzy i biegunka. Dodatkowo, Okteva jest stosowana u pacjentów z zaawansowanymi guzami neuroendokrynnymi pochodzącymi ze środkowej części jelita lub o nieznanym miejscu powstania, pomagając zahamować rozwój guza.

Gruczoliaki przysadki wydzielające TSH

Lek jest stosowany u pacjentów z guzami przysadki, które produkują zbyt dużo hormonu pobudzającego tarczycę (TSH). Okteva pomaga, gdy operacja lub radioterapia nie przyniosły normalizacji wydzielania hormonu, a także u osób, dla których zabieg chirurgiczny nie jest odpowiednim rozwiązaniem.

Jak działa Okteva?

Substancja czynna leku – oktreotyd – jest sztucznym odpowiednikiem naturalnego hormonu somatostatyny, ale działa znacznie dłużej. Hamuje ona nadmierne wydzielanie różnych hormonów i substancji w organizmie. W zależności od choroby, Okteva:

  • Zmniejsza wydzielanie hormonu wzrostu u osób z akromegalią.
  • Redukuje produkcję substancji wywołujących objawy związane z guzami neuroendokrynnymi.
  • Normalizuje wydzielanie hormonu pobudzającego tarczycę.
  • Spowalnia lub zatrzymuje wzrost niektórych guzów.

Jak stosować lek Okteva?

Okteva jest podawana wyłącznie przez przeszkolony personel medyczny w postaci głębokiego wstrzyknięcia domięśniowego w pośladek. Wstrzyknięcia wykonuje się raz na cztery tygodnie, naprzemiennie w lewy lub prawy pośladek.

Dawkowanie w akromegalii

Leczenie zazwyczaj rozpoczyna się od dawki 20 mg co 4 tygodnie przez 3 miesiące. Po tym czasie lekarz ocenia skuteczność leczenia na podstawie badań krwi i objawów. W zależności od wyników:

  • Jeśli kontrola choroby jest niewystarczająca, dawkę można zwiększyć do 30 mg, a w razie potrzeby do 40 mg co 4 tygodnie.
  • Jeśli objawy są dobrze kontrolowane, u niektórych pacjentów można zmniejszyć dawkę do 10 mg co 4 tygodnie.

Dawkowanie w guzach neuroendokrynnych

W przypadku objawowych guzów żołądka, jelit i trzustki leczenie rozpoczyna się od dawki 20 mg co 4 tygodnie. Po 3 miesiącach, w zależności od odpowiedzi na leczenie, dawkę można zmniejszyć do 10 mg lub zwiększyć do 30 mg. W leczeniu zaawansowanych guzów w celu zahamowania ich rozwoju zalecana dawka to 30 mg co 4 tygodnie.

Dawkowanie w gruczoliakach wydzielających TSH

Standardowa dawka początkowa wynosi 20 mg co 4 tygodnie przez 3 miesiące, po czym lekarz może dostosować dawkowanie w zależności od wyników badań hormonów tarczycy.

Kiedy nie wolno stosować leku Okteva?

Leku nie należy stosować, jeśli pacjent ma uczulenie na oktreotyd lub którykolwiek składnik preparatu. Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o wszelkich alergicznych reakcjach na leki w przeszłości.

Ważne ostrzeżenia i środki ostrożności

Monitorowanie guza przysadki

U pacjentów z guzem przysadki wydzielającym hormon wzrostu konieczne jest regularne monitorowanie, ponieważ guz może się powiększać i powodować problemy, takie jak zaburzenia widzenia. Jeśli pojawią się objawy wzrostu guza, lekarz może rozważyć inne metody leczenia.

Płodność i antykoncepcja

U kobiet z akromegalią leczenie może przywrócić płodność. Dlatego kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia, jeśli jest to konieczne.

Kamica żółciowa

Leczenie oktreotydem często prowadzi do powstania kamieni żółciowych. Zaleca się wykonanie badania ultrasonograficznego pęcherzyka żółciowego przed rozpoczęciem leczenia oraz kontrolne badania co około 6 miesięcy podczas terapii. Jeśli pojawią się objawy kamicy (ból brzucha, nudności), należy skonsultować się z lekarzem.

Kontrola poziomu cukru we krwi

Okteva może wpływać na regulację poziomu glukozy we krwi. U osób z cukrzycą może zmienić się zapotrzebowanie na insulinę lub leki przeciwcukrzycowe. Konieczne jest regularne kontrolowanie poziomu cukru we krwi, szczególnie na początku leczenia. U osób bez cukrzycy lek może powodować podwyższenie poziomu glukozy po posiłkach.

Zwolnienie akcji serca

Podczas leczenia może wystąpić spowolnienie rytmu serca (bradykardia). Pacjenci przyjmujący leki na nadciśnienie lub choroby serca mogą wymagać dostosowania dawek tych leków.

Funkcja trzustki

U niektórych pacjentów leczonych oktreotydem może wystąpić zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki, objawiająca się tłuszczowymi stolcami, luźnymi stolcami, wzdęciami i utratą masy ciała. W takich przypadkach konieczne jest odpowiednie leczenie.

Witamina B12

Oktreotyd może zmniejszać wchłanianie witaminy B12. U pacjentów z niedoborem tej witaminy w przeszłości zaleca się regularne kontrolowanie jej poziomu podczas leczenia.

Interakcje z innymi lekami

Okteva może wchodzić w reakcje z innymi lekami, dlatego bardzo ważne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych produktach leczniczych. Szczególnej uwagi wymagają:

  • Leki beta-adrenolityczne i antagoniści wapnia (stosowane w chorobach serca i nadciśnieniu) – może być konieczne dostosowanie ich dawek.
  • Insulina i leki przeciwcukrzycowe – Okteva może wpływać na zapotrzebowanie na te leki.
  • Cyklosporyna – oktreotyd zmniejsza jej wchłanianie z jelit.
  • Bromokryptyna – jednoczesne podawanie zwiększa wchłanianie bromokryptyny.
  • Leki metabolizowane przez cytochrom P450 (np. chinidyna, terfenadyna) – należy stosować z ostrożnością.

Jeśli planowane jest leczenie radioaktywnymi analogami somatostatyny, należy przerwać stosowanie Okteva na co najmniej 4 tygodnie przed ich podaniem.

Ciąża i karmienie piersią

W okresie ciąży należy unikać stosowania leku Okteva, chyba że lekarz uzna to za absolutnie konieczne. Doświadczenie ze stosowaniem oktreotydu u kobiet w ciąży jest ograniczone.

Podczas leczenia Oktevą nie należy karmić piersią, ponieważ nie wiadomo, czy substancja czynna przenika do mleka kobiecego.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Okteva ma znikomy wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów. Należy jednak zachować ostrożność, jeśli podczas leczenia wystąpią zawroty głowy, osłabienie, zmęczenie lub bóle głowy.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, Okteva może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo częste działania niepożądane (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób)

  • Biegunka – jest to najczęstszy objaw, który zwykle zmniejsza się z czasem.
  • Bóle brzucha i nudności.
  • Zaparcia i gazy.
  • Bóle głowy.
  • Kamica żółciowa – zwykle nie powoduje objawów, ale wymaga monitorowania.
  • Podwyższony poziom cukru we krwi.
  • Reakcje w miejscu wstrzyknięcia – ból, zaczerwienienie, obrzęk.

Częste działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób)

  • Zawroty głowy.
  • Niestrawność, wymioty, wzdęcia.
  • Zaburzenia czynności tarczycy.
  • Obniżony poziom cukru we krwi.
  • Osłabienie.
  • Spowolnienie akcji serca (bradykardia).
  • Duszność.
  • Świąd, wysypka, wypadanie włosów.

Rzadkie, ale poważne działania niepożądane

Bardzo rzadko mogą wystąpić:

  • Ostre zapalenie trzustki – silny ból brzucha wymagający natychmiastowej konsultacji lekarskiej.
  • Reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny – wysypka, swędzenie, trudności w oddychaniu.
  • Zapalenie wątroby, żółtaczka.

Co robić w przypadku działań niepożądanych?

Jeśli objawy są uciążliwe lub nie ustępują, należy skonsultować się z lekarzem. W przypadku poważnych objawów, takich jak silny ból brzucha, trudności w oddychaniu czy objawy reakcji alergicznej, należy natychmiast zgłosić się do lekarza.

Przechowywanie leku

Lek należy przechowywać:

  • W miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
  • W lodówce w temperaturze 2°C – 8°C.
  • W oryginalnym opakowaniu, chroniąc przed światłem.
  • Nie zamrażać.
  • W dniu wykonania wstrzyknięcia można przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Po przygotowaniu zawiesiny należy ją natychmiast użyć – nie przechowywać.

Skład leku

Substancją czynną jest oktreotyd w postaci octanu oktreotydu. Jedna fiolka zawiera 30 mg oktreotydu.

Pozostałe składniki to:

  • W proszku: kopolimer D,L-laktydu i glikolidu, mannitol.
  • W rozpuszczalniku: karmeloza sodowa, mannitol, poloksamer 188, woda do wstrzykiwań.

Podsumowanie

Okteva to skuteczny lek stosowany w leczeniu poważnych zaburzeń hormonalnych, w tym akromegalii, guzów neuroendokrynnych i gruczolaków przysadki. Dzięki podawaniu raz na cztery tygodnie zapewnia wygodę stosowania i skuteczną kontrolę objawów choroby. Wymaga jednak regularnego monitorowania przez lekarza oraz przestrzegania zaleceń dotyczących dawkowania i kontroli działań niepożądanych. W razie jakichkolwiek wątpliwości lub niepokojących objawów należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym.

LEKsykon wiedzy

Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału

Okteva, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, 30 mg
Dostępne opakowania Lek Okteva dostępny jest w opakowaniach:
Wskazania stosowania Okteva stosuj na:
Skład Substancje czynne zawarte w Okteva to:
Kategorie
Moc Dawka 30 mg
Postać Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Producent Producentem Okteva jest
Zamienniki Zamiennikiem Okteva jest Sandostatin LAR
Dostępność Lek dostępny na receptę (RX)

Charakterystyka Okteva

Tabela charakterystyki leku

Poradniki dla pacjenta

Powiązane wg kategorii

Reklama

Cena Okteva w aptekach

Ładowanie…

Kod EAN: 5909991416515

Ładowanie…

Kod EAN: 5909991416508

Wskazania stosowania Okteva

Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:

Gdzie kupisz najtaniej Okteva?

Ładowanie cen…

FAQ

Jak często podaje się lek Okteva?

Okteva jest podawana raz na cztery tygodnie w postaci wstrzyknięcia domięśniowego w pośladek przez przeszkolony personel medyczny.

Czy Okteva może wpływać na poziom cukru we krwi?

Tak, Okteva może wpływać na regulację poziomu glukozy. U osób z cukrzycą może zmienić się zapotrzebowanie na insulinę, dlatego konieczne jest regularne kontrolowanie poziomu cukru we krwi.

Czy podczas leczenia Oktevą mogą powstać kamienie żółciowe?

Tak, leczenie oktreotydem często prowadzi do powstania kamieni żółciowych. Zaleca się wykonanie badania ultrasonograficznego pęcherzyka żółciowego przed leczeniem i kontrolne badania co około 6 miesięcy.

Czy można stosować Oktevę w ciąży?

W okresie ciąży należy unikać stosowania leku Okteva, chyba że lekarz uzna to za absolutnie konieczne. Doświadczenie ze stosowaniem u kobiet w ciąży jest ograniczone.

Jakie są najczęstsze działania niepożądane Okteva?

Do najczęstszych należą: biegunka, bóle brzucha, nudności, zaparcia, bóle głowy, kamica żółciowa i podwyższony poziom cukru we krwi. Większość objawów zmniejsza się z czasem.

Czy Okteva wymaga specjalnych warunków przechowywania?

Tak, lek należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8°C, w oryginalnym opakowaniu chroniąc przed światłem. Nie wolno zamrażać. W dniu wstrzyknięcia można przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Nie daj się jesieni

Nie daj się jesieni

Sprawdź