Popularne

Okteva zawiera substancję oktreotyd — cykliczny oktapeptyd, inhibitor hormonu wzrostu. Ma on postać proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu. Lek ten stosowany jest w przypadku: akromegalii, objawów związanych z nadmiernym wytwarzaniem hormonów i innych substancji przez żołądek, jelita i trzustkę, guzów neuroendokrynnych zlokalizowanych w jelicie (w wyrostku robaczkowym, jelicie cienkim lub okrężnicy), guzów przysadki wydzielających zbyt dużą ilość hormonu tyreotropowego (TSH), gdy inne rodzaje leczenia (chirurgiczne lub radioterapia) są nieodpowiednie lub nieskuteczne, również w przypadku radioterapii w okresie przejściowym.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Okteva to specjalistyczny lek zawierający oktreotyd – syntetyczną substancję działającą podobnie do naturalnej somatostatyny. Jest to hormon, który reguluje wydzielanie wielu ważnych substancji w organizmie. Lek dostępny jest w postaci proszku i rozpuszczalnika, z których przygotowuje się zawiesinę do wstrzykiwań podawanych raz na cztery tygodnie.
Okteva jest przepisywana w kilku poważnych schorzeniach związanych z nieprawidłowym wydzielaniem hormonów:
To choroba, w której przysadka mózgowa wytwarza zbyt dużo hormonu wzrostu. Okteva pomaga w leczeniu pacjentów, u których operacja nie jest możliwa lub nie przyniosła oczekiwanych rezultatów. Lek stosuje się również w czasie oczekiwania na pełny efekt radioterapii. Dzięki leczeniu zmniejsza się nadmierne stężenie hormonu wzrostu we krwi, co łagodzi uciążliwe objawy choroby, takie jak bóle głowy, nadmierne pocenie się, drętwienie rąk i nóg, czy bóle stawów.
Okteva jest skuteczna w leczeniu hormonalnie czynnych guzów żołądka, jelit i trzustki, w tym rakowiaków powodujących zespół rakowiaka. U pacjentów z tymi schorzeniami lek łagodzi objawy takie jak nagłe zaczerwienienia twarzy i biegunka. Dodatkowo, Okteva jest stosowana u pacjentów z zaawansowanymi guzami neuroendokrynnymi pochodzącymi ze środkowej części jelita lub o nieznanym miejscu powstania, pomagając zahamować rozwój guza.
Lek jest stosowany u pacjentów z guzami przysadki, które produkują zbyt dużo hormonu pobudzającego tarczycę (TSH). Okteva pomaga, gdy operacja lub radioterapia nie przyniosły normalizacji wydzielania hormonu, a także u osób, dla których zabieg chirurgiczny nie jest odpowiednim rozwiązaniem.
Substancja czynna leku – oktreotyd – jest sztucznym odpowiednikiem naturalnego hormonu somatostatyny, ale działa znacznie dłużej. Hamuje ona nadmierne wydzielanie różnych hormonów i substancji w organizmie. W zależności od choroby, Okteva:
Okteva jest podawana wyłącznie przez przeszkolony personel medyczny w postaci głębokiego wstrzyknięcia domięśniowego w pośladek. Wstrzyknięcia wykonuje się raz na cztery tygodnie, naprzemiennie w lewy lub prawy pośladek.
Leczenie zazwyczaj rozpoczyna się od dawki 20 mg co 4 tygodnie przez 3 miesiące. Po tym czasie lekarz ocenia skuteczność leczenia na podstawie badań krwi i objawów. W zależności od wyników:
W przypadku objawowych guzów żołądka, jelit i trzustki leczenie rozpoczyna się od dawki 20 mg co 4 tygodnie. Po 3 miesiącach, w zależności od odpowiedzi na leczenie, dawkę można zmniejszyć do 10 mg lub zwiększyć do 30 mg. W leczeniu zaawansowanych guzów w celu zahamowania ich rozwoju zalecana dawka to 30 mg co 4 tygodnie.
Standardowa dawka początkowa wynosi 20 mg co 4 tygodnie przez 3 miesiące, po czym lekarz może dostosować dawkowanie w zależności od wyników badań hormonów tarczycy.
Leku nie należy stosować, jeśli pacjent ma uczulenie na oktreotyd lub którykolwiek składnik preparatu. Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o wszelkich alergicznych reakcjach na leki w przeszłości.
U pacjentów z guzem przysadki wydzielającym hormon wzrostu konieczne jest regularne monitorowanie, ponieważ guz może się powiększać i powodować problemy, takie jak zaburzenia widzenia. Jeśli pojawią się objawy wzrostu guza, lekarz może rozważyć inne metody leczenia.
U kobiet z akromegalią leczenie może przywrócić płodność. Dlatego kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia, jeśli jest to konieczne.
Leczenie oktreotydem często prowadzi do powstania kamieni żółciowych. Zaleca się wykonanie badania ultrasonograficznego pęcherzyka żółciowego przed rozpoczęciem leczenia oraz kontrolne badania co około 6 miesięcy podczas terapii. Jeśli pojawią się objawy kamicy (ból brzucha, nudności), należy skonsultować się z lekarzem.
Okteva może wpływać na regulację poziomu glukozy we krwi. U osób z cukrzycą może zmienić się zapotrzebowanie na insulinę lub leki przeciwcukrzycowe. Konieczne jest regularne kontrolowanie poziomu cukru we krwi, szczególnie na początku leczenia. U osób bez cukrzycy lek może powodować podwyższenie poziomu glukozy po posiłkach.
Podczas leczenia może wystąpić spowolnienie rytmu serca (bradykardia). Pacjenci przyjmujący leki na nadciśnienie lub choroby serca mogą wymagać dostosowania dawek tych leków.
U niektórych pacjentów leczonych oktreotydem może wystąpić zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki, objawiająca się tłuszczowymi stolcami, luźnymi stolcami, wzdęciami i utratą masy ciała. W takich przypadkach konieczne jest odpowiednie leczenie.
Oktreotyd może zmniejszać wchłanianie witaminy B12. U pacjentów z niedoborem tej witaminy w przeszłości zaleca się regularne kontrolowanie jej poziomu podczas leczenia.
Okteva może wchodzić w reakcje z innymi lekami, dlatego bardzo ważne jest poinformowanie lekarza o wszystkich przyjmowanych produktach leczniczych. Szczególnej uwagi wymagają:
Jeśli planowane jest leczenie radioaktywnymi analogami somatostatyny, należy przerwać stosowanie Okteva na co najmniej 4 tygodnie przed ich podaniem.
W okresie ciąży należy unikać stosowania leku Okteva, chyba że lekarz uzna to za absolutnie konieczne. Doświadczenie ze stosowaniem oktreotydu u kobiet w ciąży jest ograniczone.
Podczas leczenia Oktevą nie należy karmić piersią, ponieważ nie wiadomo, czy substancja czynna przenika do mleka kobiecego.
Okteva ma znikomy wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów. Należy jednak zachować ostrożność, jeśli podczas leczenia wystąpią zawroty głowy, osłabienie, zmęczenie lub bóle głowy.
Jak każdy lek, Okteva może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo rzadko mogą wystąpić:
Jeśli objawy są uciążliwe lub nie ustępują, należy skonsultować się z lekarzem. W przypadku poważnych objawów, takich jak silny ból brzucha, trudności w oddychaniu czy objawy reakcji alergicznej, należy natychmiast zgłosić się do lekarza.
Lek należy przechowywać:
Po przygotowaniu zawiesiny należy ją natychmiast użyć – nie przechowywać.
Substancją czynną jest oktreotyd w postaci octanu oktreotydu. Jedna fiolka zawiera 30 mg oktreotydu.
Pozostałe składniki to:
Okteva to skuteczny lek stosowany w leczeniu poważnych zaburzeń hormonalnych, w tym akromegalii, guzów neuroendokrynnych i gruczolaków przysadki. Dzięki podawaniu raz na cztery tygodnie zapewnia wygodę stosowania i skuteczną kontrolę objawów choroby. Wymaga jednak regularnego monitorowania przez lekarza oraz przestrzegania zaleceń dotyczących dawkowania i kontroli działań niepożądanych. W razie jakichkolwiek wątpliwości lub niepokojących objawów należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Okteva, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, 30 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Okteva dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Okteva stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Okteva to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 30 mg |
| Postać | Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu |
| Producent | Producentem Okteva jest |
| Zamienniki | Zamiennikiem Okteva jest Sandostatin LAR |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Okteva jest podawana raz na cztery tygodnie w postaci wstrzyknięcia domięśniowego w pośladek przez przeszkolony personel medyczny.
Tak, Okteva może wpływać na regulację poziomu glukozy. U osób z cukrzycą może zmienić się zapotrzebowanie na insulinę, dlatego konieczne jest regularne kontrolowanie poziomu cukru we krwi.
Tak, leczenie oktreotydem często prowadzi do powstania kamieni żółciowych. Zaleca się wykonanie badania ultrasonograficznego pęcherzyka żółciowego przed leczeniem i kontrolne badania co około 6 miesięcy.
W okresie ciąży należy unikać stosowania leku Okteva, chyba że lekarz uzna to za absolutnie konieczne. Doświadczenie ze stosowaniem u kobiet w ciąży jest ograniczone.
Do najczęstszych należą: biegunka, bóle brzucha, nudności, zaparcia, bóle głowy, kamica żółciowa i podwyższony poziom cukru we krwi. Większość objawów zmniejsza się z czasem.
Tak, lek należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8°C, w oryginalnym opakowaniu chroniąc przed światłem. Nie wolno zamrażać. W dniu wstrzyknięcia można przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Nie daj się jesieni