Menu
Kategorie
Leki bez recepty (OTC)
Leki na receptę (RX)
Suplementy diety
Wyroby medyczne
Środki spożywcze
Dermokosmetyki
Poradniki
Schorzenia
Substancje czynne
Interakcje
Porady
Kalkulatory
Badania klinicznePopularne
Kadcyla jest lekiem wskazanym do stosowania w leczeniu pacjentów z HER2-dodatnim rakiem piersi we wczesnym stadium, u których występuje inwazyjna choroba resztkowa w piersi i (lub) przerzuty w węzłach chłonnych, po przedoperacyjnej terapii zawierającej taksoid i lek anty-HER2, oraz w leczeniu pacjentów z HER2-dodatnim, nieoperacyjnym miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi, poddanych wcześniej terapii trastuzumabem i taksoidem. Substancją czynną leku jest trastuzumab emtanzyna, który składa się z dwóch połączonych ze sobą cząsteczek. Trastuzumab jest przeciwciałem monoklonalnym, natomiast DM1 to substancja o działaniu przeciwnowotworowym, która ulega aktywacji, gdy lek Kadcyla znajdzie się w komórce nowotworowej.
Ulotka Kadcyla dla Pacjenta
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Czym jest Kadcyla i jak działa?
Kadcyla to nowoczesny lek przeciwnowotworowy stosowany w leczeniu raka piersi. Zawiera substancję czynną trastuzumab emtanzyna, która jest specjalnym połączeniem przeciwciała z lekiem chemioterapeutycznym. Lek ten działa wybiórczo – rozpoznaje i atakuje komórki nowotworowe wykazujące nadmierną ekspresję receptora HER2, jednocześnie oszczędzając zdrowe tkanki.
Kadcyla jest dostępna w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, w dwóch mocach: 100 mg i 160 mg. Po przygotowaniu roztwór podaje się dożylnie pod nadzorem specjalisty onkologa.
W jakich sytuacjach stosuje się Kadcylę?
Wczesne stadium raka piersi
Kadcyla jest przeznaczona dla dorosłych pacjentów z HER2-dodatnim rakiem piersi we wczesnym stadium, u których po przedoperacyjnym leczeniu nadal pozostają komórki nowotworowe w piersi lub węzłach chłonnych. Lek stosuje się jako terapię uzupełniającą po zakończeniu leczenia obejmującego taksoid i lek anty-HER2.
Rak piersi z przerzutami
U pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi Kadcyla stosuje się, gdy wcześniejsze leczenie trastuzumabem i taksoidem nie przyniosło oczekiwanych rezultatów. Może być zastosowana u osób, które:
- Były wcześniej leczone z powodu miejscowo zaawansowanej lub uogólnionej postaci choroby.
- Doświadczyły nawrotu choroby w trakcie lub w ciągu sześciu miesięcy od zakończenia leczenia uzupełniającego.
Jak stosować Kadcylę?
Zalecana dawka i sposób podawania
Standardowa dawka Kadcyli wynosi 3,6 mg na kilogram masy ciała, podawana dożylnie co 3 tygodnie. Pierwsza infuzja trwa około 90 minut, a kolejne mogą być skrócone do 30 minut, jeśli wcześniejsze były dobrze tolerowane.
Ważne: Pacjent powinien być obserwowany przez co najmniej 90 minut po pierwszej infuzji i 30 minut po kolejnych, ze względu na możliwość wystąpienia reakcji związanych z podaniem leku.
Czas trwania leczenia
W przypadku wczesnego stadium raka piersi leczenie trwa zazwyczaj 14 cykli (około 10 miesięcy), chyba że nastąpi nawrót choroby lub wystąpią niepożądane działania, których nie można opanować.
W raku piersi z przerzutami terapia jest kontynuowana do momentu progresji choroby lub wystąpienia niemożliwych do opanowania działań niepożądanych.
Modyfikacja dawki
W niektórych sytuacjach lekarz może zdecydować o czasowym przerwaniu leczenia, zmniejszeniu dawki lub zakończeniu terapii. Dotyczy to przypadków wystąpienia:
- Małopłytkowości (zmniejszenia liczby płytek krwi).
- Zwiększenia aktywności enzymów wątrobowych.
- Zaburzeń czynności lewej komory serca.
- Neuropatii obwodowej (uszkodzenia nerwów obwodowych).
Kiedy nie wolno stosować Kadcyli?
Kadcyli nie można stosować w przypadku nadwrażliwości (uczulenia) na trastuzumab emtanzyna lub którykolwiek inny składnik leku. Jeśli w przeszłości miałeś reakcję alergiczną na ten lub podobne leki, koniecznie poinformuj o tym lekarza.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Małopłytkowość i krwawienia
Podczas leczenia Kadcylą może dojść do zmniejszenia liczby płytek krwi, co zwiększa ryzyko krwawień. Lekarz będzie regularnie kontrolował wyniki badań krwi przed każdym podaniem leku. Szczególną ostrożność należy zachować, jeśli jednocześnie stosujesz leki przeciwzakrzepowe.
Problemy z wątrobą
Kadcyla może powodować uszkodzenie wątroby, dlatego przed rozpoczęciem leczenia i przed każdą kolejną dawką wykonywane są badania kontrolne czynności wątroby. Objawy uszkodzenia wątroby mogą obejmować: żółtaczkę (ожółknięcie skóry i białek oczu), ciemny mocz, jasny stolec, ból w prawym górnym kwadrancie brzucha.
Zaburzenia czynności serca
Lek może wpływać na pracę lewej komory serca. Przed rozpoczęciem terapii oraz regularnie w jej trakcie (co około 3 miesiące) wykonywane są badania oceniające czynność serca, takie jak echokardiografia. Jeśli wystąpią problemy z sercem, lekarz może czasowo przerwać lub zakończyć leczenie.
Problemy z płucami
W rzadkich przypadkach może wystąpić śródmiąższowa choroba płuc lub zapalenie płuc. Objawy obejmują: duszność, kaszel, zmęczenie. W przypadku rozpoznania takich powikłań leczenie należy zakończyć.
Neuropatia obwodowa
Kadcyla może powodować uszkodzenie nerwów obwodowych, objawiające się drętwienie, mrowienie, osłabienie lub ból w kończynach. Jeśli objawy są nasilone, lekarz może czasowo przerwać leczenie.
Interakcje z innymi lekami
Należy unikać jednoczesnego stosowania Kadcyli z silnymi inhibitorami enzymu CYP3A4, takimi jak:
- Ketokonazol (lek przeciwgrzybiczy).
- Itrakonazol (lek przeciwgrzybiczy).
- Klarytromycyna (antybiotyk).
- Niektóre leki przeciwwirusowe stosowane w leczeniu HIV.
Jeśli stosowanie takich leków jest konieczne, lekarz może rozważyć opóźnienie podania Kadcyli lub będzie ściśle monitorował Twój stan zdrowia.
Zawsze informuj lekarza o wszystkich lekach, które przyjmujesz, w tym o suplementach diety i produktach ziołowych.
Ciąża, karmienie piersią i antykoncepcja
Ciąża
Kadcyla może powodować poważne uszkodzenie lub śmierć płodu. Nie należy stosować tego leku w czasie ciąży. Jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę, koniecznie poinformuj o tym lekarza.
Antykoncepcja
Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia oraz przez 7 miesięcy po podaniu ostatniej dawki. Dotyczy to również partnerek mężczyzn otrzymujących Kadcylę.
Karmienie piersią
Nie wiadomo, czy Kadcyla przenika do mleka matki. Ze względu na możliwość wystąpienia poważnych działań niepożądanych u niemowląt, należy przerwać karmienie piersią przed rozpoczęciem leczenia. Karmienie można wznowić dopiero po 7 miesiącach od zakończenia terapii.
Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, Kadcyla może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)
- Nudności.
- Zmęczenie.
- Bóle mięśniowo-szkieletowe.
- Krwawienia (np. krwawienie z nosa, krwawienie dziąseł).
- Ból głowy.
- Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (wykrywane w badaniach krwi).
- Małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi).
- Neuropatia obwodowa (uszkodzenie nerwów obwodowych).
- Zapalenie jamy ustnej.
- Biegunka, wymioty, zaparcia.
- Kaszel, krwawienie z nosa.
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób)
- Zakażenie układu moczowego.
- Neutropenia (zmniejszenie liczby białych krwinek).
- Niedokrwistość.
- Nadwrażliwość na lek.
- Hipokaliemia (zmniejszenie stężenia potasu we krwi).
- Bezsenność.
- Zawroty głowy, zaburzenia smaku.
- Zaburzenia widzenia, zespół suchego oka.
- Zaburzenia czynności lewej komory serca.
- Nadciśnienie tętnicze.
- Duszność.
- Niestrawność.
- Wysypka, świąd skóry, łysienie.
- Obrzęki obwodowe, dreszcze, gorączka.
- Reakcje związane z infuzją.
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób)
- Śródmiąższowa choroba płuc lub zapalenie płuc.
- Hepatotoksyczność (uszkodzenie wątroby), niewydolność wątroby.
- Guzkowy przerost regeneracyjny wątroby.
- Nadciśnienie wrotne.
- Wynaczynienie w miejscu podania (wyciek leku poza naczynie krwionośne).
- Zapalenie płuc spowodowane radioterapią.
Jeśli zauważysz jakiekolwiek niepokojące objawy, natychmiast skontaktuj się z lekarzem. Szczególnie ważne jest zgłaszanie: trudności w oddychaniu, silnych bólów brzucha, żółtaczki, silnych krwawień, obrzęków, bólu w klatce piersiowej.
Przechowywanie
Kadcyla należy przechowywać w lodówce w temperaturze od 2°C do 8°C. Nie zamrażać. Lek powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu, z dala od światła.
Przygotowany i rozcieńczony roztwór do infuzji jest stabilny przez 24 godziny w temperaturze 2°C do 8°C. Po tym czasie niewykorzystany roztwór należy wyrzucić.
Przechowuj wszystkie leki w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Skład leku
Substancją czynną jest trastuzumab emtanzyna – specjalne połączenie przeciwciała (trastuzumab) z lekiem cytotoksycznym (DM1). Jedna fiolka zawiera:
- Kadcyla 100 mg: 100 mg trastuzumab emtanzyna.
- Kadcyla 160 mg: 160 mg trastuzumab emtanzyna.
Po rozpuszczeniu roztwór zawiera 20 mg/ml trastuzumab emtanzyna.
Substancje pomocnicze to: kwas bursztynowy, wodorotlenek sodu, sacharoza, polisorbat 20.
Ważne informacje
Kadcyla jest lekiem na receptę, który może być przepisywany i podawany wyłącznie przez lekarza specjalistę onkologa. Lek jest przeznaczony do stosowania w warunkach szpitalnych lub w specjalistycznych ośrodkach onkologicznych.
Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest potwierdzenie, że nowotwór wykazuje nadmierną ekspresję receptora HER2 (wynik 3+ w badaniu immunohistochemicznym lub stosunek ≥ 2,0 w badaniu hybrydyzacji in situ).
Kadcyla nie jest wymiennym zamiennikiem innych leków zawierających trastuzumab. Zawsze sprawdzaj etykietę leku, aby upewnić się, że otrzymujesz właściwy preparat.
Zamienniki Kadcyla
oraz produkty podobne
LEKsykon wiedzy
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Kadcyla, proszek do sporządania koncentratu roztworu do infuzji, 100 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Kadcyla dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Kadcyla stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Kadcyla to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 100 mg |
| Postać | Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji |
| Producent | Producentem Kadcyla jest |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Charakterystyka Kadcyla
Tabela charakterystyki leku
Poradniki dla pacjenta
Powiązane wg kategorii
Cena Kadcyla w aptekach
Ładowanie…
Gdzie kupisz najtaniej Kadcyla?
FAQ
Jak długo trwa leczenie Kadcylą?
W przypadku wczesnego stadium raka piersi leczenie trwa zazwyczaj 14 cykli (około 10 miesięcy). W raku z przerzutami terapia jest kontynuowana do momentu progresji choroby lub wystąpienia niemożliwych do opanowania działań niepożądanych.
Czy Kadcyla może wpływać na płodność?
Tak, Kadcyla może mieć szkodliwy wpływ na płodność. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia i przez 7 miesięcy po jego zakończeniu.
Jakie badania są wykonywane podczas leczenia Kadcylą?
Przed każdym podaniem leku wykonywane są badania krwi (morfologia, próby wątrobowe). Regularnie, co około 3 miesiące, wykonuje się również badania oceniające czynność serca (echokardiografia).
Czy podczas leczenia Kadcylą można prowadzić samochód?
Kadcyla może wywoływać zmęczenie, zawroty głowy lub zaburzenia widzenia. Jeśli wystąpią takie objawy lub reakcje związane z infuzją, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu ich ustąpienia.
Co zrobić w przypadku pominięcia dawki?
Jeśli pominie się planowaną dawkę, należy ją podać tak szybko, jak to możliwe, nie czekając do następnego cyklu. Schemat podawania zostanie skorygowany tak, aby zachować 3-tygodniowy odstęp między dawkami.
Czy Kadcyla może powodować wypadanie włosów?
Łysienie jest częstym działaniem niepożądanym Kadcyli. Dotyczy mniej niż 1 na 10 osób. Po zakończeniu leczenia włosy zazwyczaj odrastają.
Nie daj się jesieni
