Popularne

Perjeta występuje w formie koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji. Preparat w swoim składzie zawiera jako substancję czynną pertuzumab — przeciwciało monoklonalne. Stosowany jest w leczeniu dorosłych pacjentów chorych na raka piersi HER2-dodatniego, z przerzutami lub z nieresekcyjną wznową miejscową.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Perjeta to innowacyjny lek biologiczny zawierający substancję czynną pertuzumab – humanizowane przeciwciało monoklonalne, które rewolucjonizuje leczenie raka piersi o określonym profilu genetycznym. Produkt jest dostępny w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji w dawce 420 mg w 14 ml.
Lek działa poprzez bardzo precyzyjny mechanizm – blokuje receptor HER2 na powierzchni komórek nowotworowych. HER2 to białko, które w niektórych rodzajach raka piersi występuje w nadmiernej ilości, co sprzyja niekontrolowanemu wzrostowi guza. Pertuzumab działa jak klucz, który blokuje “zamek” receptora HER2, uniemożliwiając mu łączenie się z innymi receptorami i przekazywanie sygnałów wzrostowych do wnętrza komórki.
Dzięki temu mechanizmowi Perjeta:
Lek jest przeznaczony wyłącznie dla pacjentów z rakiem piersi HER2-dodatnim, co oznacza, że komórki nowotworowe mają na swojej powierzchni dużą ilość receptora HER2. Status HER2 musi być potwierdzony specjalistycznymi badaniami laboratoryjnymi.
Perjeta stosuje się w dwóch sytuacjach:
U pacjentów z rakiem piersi, który rozprzestrzenił się na inne narządy lub ma nieresekcyjną wznowę miejscową, Perjeta stosuje się w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi u osób, które wcześniej nie były leczone terapią anty-HER2 ani chemioterapią z powodu choroby przerzutowej.
Perjeta jest podawana wyłącznie dożylnie w postaci wlewu przez przeszkolony personel medyczny w warunkach szpitalnych lub ambulatoryjnych, gdzie dostępny jest sprzęt do resuscytacji.
Perjeta jest zawsze stosowana w skojarzeniu z trastuzumabem (innym lekiem anty-HER2) oraz chemioterapią. Leki te podaje się w określonej kolejności, ale nie miesza się ich w tym samym worku infuzyjnym.
Po zakończeniu każdego wlewu pacjent powinien pozostać pod obserwacją przez 30-60 minut w celu wykrycia ewentualnych reakcji na wlew.
Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na pertuzumab lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w leku.
Perjeta może wpływać na pracę lewej komory serca. Przed rozpoczęciem leczenia lekarz dokładnie oceni stan Twojego serca i będzie regularnie monitorował jego funkcję podczas terapii. Szczególną ostrożność należy zachować u osób, które:
Jeśli wystąpią objawy niewydolności serca (duszność, obrzęki nóg, zmęczenie), lekarz może przerwać lub zakończyć leczenie.
Podczas podawania leku lub krótko po nim mogą wystąpić reakcje alergiczne lub związane z wlewem, takie jak gorączka, dreszcze, duszność. W rzadkich przypadkach reakcje mogą być ciężkie. Dlatego tak ważne jest pozostawanie pod obserwacją medyczną po każdym wlewie.
Leczenie może powodować znaczne obniżenie liczby białych krwinek (neutropenia), co zwiększa ryzyko infekcji. Jeśli wystąpi gorączka podczas leczenia, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Biegunka jest częstym działaniem niepożądanym, szczególnie podczas stosowania z chemioterapią. Może być ciężka i wymagać leczenia. Osoby starsze są bardziej narażone na ten problem. Ważne jest wczesne zgłaszanie objawów i odpowiednie nawodnienie.
Ciąża: Perjeta może być szkodliwa dla rozwijającego się płodu. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia i przez 6 miesięcy po ostatniej dawce leku.
Karmienie piersią: Nie należy karmić piersią podczas leczenia i przez pewien czas po jego zakończeniu ze względu na możliwe ryzyko dla dziecka.
Jak każdy lek, Perjeta może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Poniżej przedstawiono najczęstsze i najważniejsze z nich.
Należy niezwłocznie poinformować lekarza, jeśli wystąpią:
Badania nie wykazały istotnych interakcji między Perjeta a trastuzumabem oraz najczęściej stosowanymi lekami chemioterapeutycznymi (docetaksel, paklitaksel, karboplatyna). Niemniej jednak zawsze należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym tych dostępnych bez recepty, suplementach i ziołach.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Perjeta, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 420 mg/14 ml | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Perjeta dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Perjeta stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Perjeta to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 420 mg (30 mg/ml) |
| Postać | Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji |
| Producent | Producentem Perjeta jest |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
Czas leczenia zależy od stadium choroby. W raku z przerzutami leczenie trwa do progresji choroby, w leczeniu neoadjuwantowym 3-6 cykli, a w adjuwantowym do jednego roku (maksymalnie 18 cykli co 3 tygodnie).
Łysienie jest bardzo częstym działaniem niepożądanym, ale jest związane głównie z chemioterapią podawaną równocześnie, a nie samą Perjeta. Po zakończeniu leczenia włosy zazwyczaj odrastają.
Lek ma niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów. Jeśli wystąpią zawroty głowy lub reakcje na wlew, należy powstrzymać się od prowadzenia do ustąpienia objawów.
Lek może wpływać na funkcję lewej komory serca, dlatego przed i podczas leczenia regularnie monitoruje się pracę serca. Większość pacjentów nie doświadcza poważnych problemów kardiologicznych.
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, pić dużo płynów i stosować leki przeciwbiegunkowe zgodnie z zaleceniami lekarza. Wczesna interwencja jest kluczowa, szczególnie u osób starszych.
Nie. Perjeta jest skuteczna wyłącznie w HER2-dodatnim raku piersi, co musi być potwierdzone specjalistycznymi badaniami laboratoryjnymi. U pacjentów z HER2-ujemnym rakiem piersi lek nie będzie działał.

Nie daj się jesieni