Ogólne zasady dawkowania chlorku metylotioniniowego
Chlorek metylotioniniowy może być podawany na dwa główne sposoby: dożylnie (w leczeniu methemoglobinemii) lub doustnie (w celu poprawy wizualizacji zmian w jelicie grubym podczas kolonoskopii)12. Sposób dawkowania zależy od wybranej postaci leku, wskazania oraz indywidualnych cech pacjenta.
Dożylne podawanie w leczeniu methemoglobinemii
- Dorośli: Zazwyczaj stosuje się dawkę 1–2 mg na każdy kilogram masy ciała, podawaną powoli przez 5 minut1. W razie potrzeby dawkę można powtórzyć po godzinie, jeśli objawy nie ustąpią lub stężenie methemoglobiny nadal jest wysokie.
- Czas trwania leczenia: Terapia najczęściej nie przekracza jednego dnia1.
- Dostępna postać: Roztwór do wstrzykiwań (5 mg/ml), podawany wyłącznie dożylnie3.
Doustne podawanie w diagnostyce kolonoskopowej
- Dorośli (w tym osoby starsze): Zalecana całkowita dawka to 200 mg (8 tabletek po 25 mg)2.
- Tabletkę należy połknąć w całości, popijając wybranym płynem oczyszczającym jelita lub wodą2.
- Przyjmowanie tabletek należy zakończyć wieczorem w dniu poprzedzającym kolonoskopię, zgodnie z harmonogramem: 3 tabletki po 1 litrze płynu, kolejne 3 tabletki po godzinie, ostatnie 2 tabletki po kolejnej godzinie4.
- Dostępna postać: Tabletki o przedłużonym uwalnianiu (25 mg)5.
- Nie należy przekraczać maksymalnej dobowej dawki chlorku metylotioniniowego – w przypadku podania dożylnego to 7 mg/kg masy ciała, a w niektórych sytuacjach (np. methemoglobinemia wywołana aniliną lub dapsonem) nawet 4 mg/kg1.
- Przedawkowanie może prowadzić do poważnych skutków ubocznych, takich jak niedokrwistość hemolityczna, duszność, zaburzenia rytmu serca czy zaburzenia neurologiczne67.
- W przypadku tabletek doustnych, naruszenie powłoki (np. przez żucie lub rozkruszanie) może obniżyć skuteczność działania barwnika4.
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Dzieci i młodzież
- Dożylnie: U niemowląt powyżej 3. miesiąca życia, dzieci i młodzieży dawkowanie jest takie samo jak u dorosłych8.
- Niemowlęta do 3. miesiąca życia i noworodki: Zalecana dawka to 0,3–0,5 mg/kg masy ciała, również podawana przez 5 minut. W razie potrzeby dawkę można powtórzyć po godzinie8.
- Doustnie: Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały określone – nie zaleca się stosowania tabletek u dzieci i młodzieży2.
Osoby starsze
- Dożylnie i doustnie: Nie jest konieczne dostosowanie dawki – stosuje się takie same ilości jak u dorosłych92.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
- Dożylnie:
- Umiarkowane zaburzenia (eGFR 30–59 ml/min/1,73 m²): Dawka 1–2 mg/kg, ale maksymalna dawka skumulowana to 2 mg/kg9.
- Ciężkie zaburzenia (eGFR 15–29 ml/min/1,73 m²): Jednorazowa dawka 1 mg/kg, maksymalnie 1 mg/kg w całym cyklu leczenia10.
- Noworodki i niemowlęta do 3. miesiąca życia: Zaleca się rozważyć jeszcze niższe dawki, poniżej 0,5 mg/kg10.
- Łagodne zaburzenia (eGFR 60–89 ml/min/1,73 m²): Nie wymaga modyfikacji dawki10.
- Doustnie: W łagodnych zaburzeniach nie wymaga się zmiany dawkowania, natomiast w umiarkowanych i ciężkich należy zachować ostrożność, ponieważ brak jest danych dotyczących bezpieczeństwa11.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
- Dożylnie: Brak dostępnych danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności u pacjentów z niewydolnością wątroby8.
- Doustnie: W łagodnych i umiarkowanych zaburzeniach wątroby nie trzeba zmieniać dawki; brak danych dla ciężkiej niewydolności wątroby11.
Kobiety w ciąży i matki karmiące piersią
- Dożylnie: Brak szczegółowych danych – należy zachować ostrożność i stosować tylko, gdy jest to bezwzględnie konieczne8.
- Doustnie: Przeciwwskazane w ciąży i w okresie karmienia piersią12.
- Podanie dożylne powinno być zawsze przeprowadzane przez personel medyczny, a roztwór należy wstrzykiwać bardzo powoli przez 5 minut, aby uniknąć miejscowych powikłań13.
- W przypadku dzieci i niemowląt szczególną ostrożność należy zachować przy zaburzeniach pracy nerek oraz u najmłodszych pacjentów10.
- Tabletki należy połykać w całości, nie żuć ani nie rozkruszać4.
- U pacjentów z niedoborem G6PD, dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej lub reduktazy NADPH stosowanie chlorku metylotioniniowego jest przeciwwskazane1412.
- Substancja ta może powodować przejściowe niebiesko-zielone zabarwienie moczu, kału i skóry, co jest normalnym efektem działania1516.
Maksymalna dawka dobowa i ryzyko przedawkowania
- Podanie dożylne: Maksymalna łączna dawka wynosi 7 mg/kg masy ciała. W przypadku methemoglobinemii wywołanej aniliną lub dapsonem – maksymalnie 4 mg/kg1.
- Objawy przedawkowania: Nudności, wymioty, ból w klatce piersiowej, drżenia, zaburzenia rytmu serca, sinica, niedokrwistość hemolityczna. U niemowląt obserwowano przypadki hiperbilirubinemii i zgony po bardzo wysokich dawkach67.
- Podanie doustne: W badaniach nieklinicznych nie stwierdzono działań niepożądanych przy dawkach do 600 mg przez cztery dni17. Przedawkowanie może nasilić działania niepożądane obserwowane po podaniu dożylnym.
Tabela podsumowująca dawkowanie chlorku metylotioniniowego
| Grupa pacjentów | Schemat dawkowania |
|---|---|
| Dorośli (dożylnie) | 1–2 mg/kg mc., powoli przez 5 minut, powtórzyć po 1h w razie potrzeby; max. 7 mg/kg (lub 4 mg/kg w methemoglobinemii wywołanej aniliną/dapsonem) |
| Dorośli (doustnie) | 200 mg (8 x 25 mg), zgodnie ze schematem, jednorazowo w dniu poprzedzającym kolonoskopię |
| Dzieci i młodzież (dożylnie, >3 m.ż.) | Jak u dorosłych |
| Niemowlęta ≤3 m.ż. i noworodki (dożylnie) | 0,3–0,5 mg/kg, powoli przez 5 minut, w razie potrzeby powtórzyć po 1h |
| Osoby starsze | Jak dorośli, brak konieczności zmiany dawki |
| Niewydolność nerek (umiarkowana) | Dożylnie: 1–2 mg/kg, max. 2 mg/kg |
| Niewydolność nerek (ciężka) | Dożylnie: 1 mg/kg jednorazowo, max. 1 mg/kg |
| Niewydolność wątroby | Dożylnie: brak danych; doustnie: łagodne/umiarkowane – brak zmian; ciężka – brak danych |
| Ciąża/laktacja | Doustnie: przeciwwskazane; dożylnie: brak danych – ostrożność |
Chlorek metylotioniniowy – indywidualne podejście do dawkowania gwarancją bezpieczeństwa
Dawkowanie chlorku metylotioniniowego jest ściśle uzależnione od postaci leku, drogi podania, wskazania oraz indywidualnych cech pacjenta. U dorosłych najczęściej stosuje się 1–2 mg/kg dożylnie lub 200 mg doustnie w diagnostyce. Szczególne grupy pacjentów, takie jak dzieci, osoby starsze czy osoby z zaburzeniami pracy nerek, wymagają dostosowania dawki lub zachowania szczególnej ostrożności. Przekroczenie maksymalnych dawek może prowadzić do poważnych działań niepożądanych, dlatego zawsze należy stosować się do zaleceń i nie przekraczać wyznaczonych limitów. Stosowanie u kobiet w ciąży i matek karmiących piersią jest przeciwwskazane (doustnie) lub wymaga dużej ostrożności (dożylnie). W przypadku wątpliwości dotyczących dawkowania warto skonsultować się z lekarzem prowadzącym, który dobierze schemat odpowiedni do indywidualnych potrzeb i stanu zdrowia pacjenta.


















