Imidapryl jest lekiem należącym do grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE). Działa na układ renina-angiotensyna-aldosteron, który odgrywa kluczową rolę w regulacji ciśnienia krwi. Imidapryl jest stosowany przede wszystkim w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Po podaniu doustnym, lek jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego i przekształcany do aktywnego metabolitu, imidaprylatu, który wykazuje działanie hipotensyjne. Imidapryl jest dostępny w różnych postaciach farmaceutycznych, co pozwala na dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.

Mechanizm działania

Imidapryl działa poprzez hamowanie enzymu konwertującego angiotensynę (ACE), co prowadzi do zmniejszenia stężenia angiotensyny II w organizmie. Angiotensyna II jest silnym czynnikiem zwężającym naczynia, który podnosi ciśnienie krwi. Hamowanie tego enzymu powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych oraz zmniejszenie wydzielania aldosteronu, co prowadzi do obniżenia ciśnienia krwi.

Wchłanianie imidaprylu z przewodu pokarmowego wynosi około 70%. Po podaniu doustnym, stężenie leku w osoczu osiąga maksimum po około 2 godzinach, a jego działanie utrzymuje się przez 24 godziny. Imidapryl jest metabolizowany w wątrobie do aktywnego metabolitu, imidaprylatu, który również wykazuje działanie przeciwnadciśnieniowe. Lek jest wydalany głównie z moczem, a jego okres półtrwania wynosi od 7 do 9 godzin.

Najważniejsze postacie leku, w jakich występuje imidapryl

  • Tabletki 5 mg
  • Tabletki 10 mg
  • Tabletki 20 mg

Wskazania do stosowania

Imidapryl jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego samoistnego. W zależności od postaci leku, dawkowanie może się różnić, jednak podstawowe wskazania pozostają takie same. Dawkowanie należy dostosować do indywidualnych potrzeb pacjenta oraz do jego stanu zdrowia.

Dawkowanie

Dawkowanie imidaprylu zależy od wieku pacjenta oraz stanu jego zdrowia:

  • Dorośli: Leczenie należy rozpocząć od dawki 5 mg raz na dobę. Po trzech tygodniach, w przypadku braku optymalnej kontroli ciśnienia krwi, dawkę można zwiększyć do 10 mg. U niektórych pacjentów może być konieczne zwiększenie dawki do 20 mg.
  • Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat): Początkowa dawka wynosi 2,5 mg raz na dobę, a maksymalna dawka to 10 mg.
  • Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: U pacjentów z klirensem kreatyniny od 30 ml/min do 80 ml/min zalecana dawka początkowa wynosi 2,5 mg. U pacjentów z klirensem kreatyniny poniżej 10 ml/min imidapryl jest przeciwwskazany.
  • Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: Początkowa dawka wynosi 2,5 mg na dobę, a dawkowanie należy dostosować ostrożnie.

Typowe działania niepożądane

Imidapryl, jak każdy lek, może powodować działania niepożądane. Do najczęściej występujących należą:

  • Kaszel
  • Zawroty głowy
  • Uczucie zmęczenia
  • Niestrawność i wymioty
  • Hiperkaliemia (zwiększone stężenie potasu w surowicy)

W przypadku wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych, takich jak obrzęk naczynioruchowy, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

Przeciwwskazania oraz specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Imidapryl jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na imidapryl lub inne inhibitory ACE
  • Obrzęk naczynioruchowy
  • Drugi i trzeci trymestr ciąży
  • Karmienie piersią
  • Nadciśnienie tętnicze naczyniowo-nerkowe
  • Niewydolność nerek (klirens kreatyniny < 10 ml/min)

Pacjenci z zaburzeniami równowagi wodno-elektrolitowej oraz ci, którzy przyjmują leki moczopędne, powinni być monitorowani ze względu na ryzyko niedociśnienia.

Bezpieczeństwo w ciąży i podczas karmienia piersią

Imidapryl jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży, a jego stosowanie w pierwszym trymestrze powinno być rozważane tylko w wyjątkowych przypadkach. W przypadku zajścia w ciążę, należy natychmiast przerwać stosowanie leku. Karmienie piersią również jest przeciwwskazane w przypadku stosowania imidaprylu.

Bezpieczeństwo w kontekście prowadzenia pojazdów

Podczas leczenia imidaprylem mogą wystąpić zawroty głowy oraz uczucie zmęczenia, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Pacjenci powinni być ostrożni i obserwować swoje reakcje na lek przed przystąpieniem do prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.

Najważniejsze interakcje

Imidapryl może wchodzić w interakcje z innymi lekami, co może zwiększać ryzyko działań niepożądanych. Oto niektóre z nich:

  • Inhibitory NEP (np. sakubitryl) - zwiększają ryzyko obrzęku naczynioruchowego.
  • Inhibitory mTOR i wildagliptyna - mogą prowadzić do obrzęku naczynioruchowego.
  • Leki moczopędne oszczędzające potas - zwiększają ryzyko hiperkaliemii.
  • Cyklosporyna i heparyna - mogą powodować hiperkaliemię.
  • Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) - mogą osłabiać działanie przeciwnadciśnieniowe imidaprylu.

Objawy przedawkowania oraz procedura postępowania w przypadku przedawkowania

Przedawkowanie imidaprylu może prowadzić do:

  • Ciężkiego niedociśnienia
  • Wstrząsu
  • Bradykardii
  • Zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej
  • Niewydolności nerek

W przypadku podejrzenia przedawkowania, pacjent powinien być natychmiast hospitalizowany. Należy monitorować stężenia elektrolitów i kreatyniny w surowicy. Może być konieczne wykonanie płukania żołądka oraz podanie roztworu chlorku sodu w celu zwiększenia objętości krwi krążącej. Imidapryl można usunąć z organizmu za pomocą hemodializy.

Minimalny wiek pacjenta Nie określono
Stosowanie w ciąży Przeciwwskazane
Stosowanie podczas karmienia piersią Przeciwwskazane
Bezpieczeństwo w kontekście prowadzenia pojazdów Zachowaj ostrożność i obserwuj reakcję na lek
Stosowanie u pacjentów z niewydolnością wątroby Wymagana ostrożność, zalecana dawka początkowa 2,5 mg
Stosowanie u pacjentów z niewydolnością nerek Nie stosować przy klirensie kreatyniny < 10 ml/min