Menu

Przełom rakowiakowy

Lista powiązanych wpisów:
Sebastian Bort
Sebastian Bort
  1. LutaPol, 0,925 – 37 GBq/fiolk – przedawkowanie leku
  2. LutaPol, 0,925 – 37 GBq/fiolk – wskazania – na co działa?
  3. LutaPol, 0,925 – 37 GBq/fiolk – profil bezpieczenstwa
  4. LutaPol, 0,925 – 37 GBq/fiolk – przeciwwskazania
  5. LutaPol, 0,925 – 37 GBq/fiolk – interakcje z lekami i alkoholem
  6. LutaPol, 0,925 – 37 GBq/fiolk – działania niepożądane i skutki uboczne
Zobacz więcej tematów:
  • Ilustracja poradnika LutaPol, 0,925 – 37 GBq/fiolk – przedawkowanie leku

    LutaPol to prekursor radiofarmaceutyku stosowany w terapii po połączeniu z innym produktem leczniczym. Przedawkowanie może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak toksyczne działanie na szpik kostny, mielosupresja, napromienianie nerek, hepatotoksyczność, zespoły uwalniania hormonów oraz zespół rozpadu guza (TLS). W przypadku przedawkowania należy natychmiast podać substancje chelatujące, monitorować parametry krwi i chronić nerki.

  • Ilustracja poradnika LutaPol, 0,925 – 37 GBq/fiolk – wskazania – na co działa?

    LutaPol to prekursor radiofarmaceutyku stosowany w leczeniu nowotworów neuroendokrynnych, przerzutów do wątroby oraz innych nowotworów. Dawkowanie zależy od rodzaju produktu leczniczego, z którym jest połączony. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na chlorek lutetu (177Lu) oraz ciążę i karmienie piersią. Należy zachować ostrożność w przypadku zaburzeń czynności nerek, zaburzeń hematologicznych, hepatotoksyczności oraz zespołów uwalniania hormonów. Możliwe działania niepożądane to niedokrwistość, małopłytkowość, leukopenia, łysienie, przełom rakowiakowy oraz zespół rozpadu guza.

  • Ilustracja poradnika LutaPol, 0,925 – 37 GBq/fiolk – profil bezpieczenstwa

    LutaPol to radiofarmaceutyk stosowany w terapii po połączeniu z innym lekiem. Jest przeciwwskazany dla kobiet karmiących, które powinny zaprzestać karmienia piersią. Brak danych dotyczących wpływu na prowadzenie pojazdów i interakcji z alkoholem, dlatego zaleca się konsultację z lekarzem. Stosowanie u seniorów wymaga ostrożności, szczególnie przy istniejących schorzeniach. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby powinni być monitorowani przed i w trakcie leczenia.

  • Ilustracja poradnika LutaPol, 0,925 – 37 GBq/fiolk – przeciwwskazania

    LutaPol to prekursor radiofarmaceutyku stosowany w terapii nowotworowej po połączeniu z innym lekiem. Przeciwwskazania do jego stosowania obejmują nadwrażliwość na składniki, ciążę i karmienie piersią. Ważne jest, aby pacjenci byli świadomi możliwych działań niepożądanych, takich jak zmniejszenie liczby krwinek, problemy z nerkami i zaburzenia czynności wątroby, oraz środków ostrożności, które należy podjąć podczas leczenia.

  • Ilustracja poradnika LutaPol, 0,925 – 37 GBq/fiolk – interakcje z lekami i alkoholem

    LutaPol, prekursor radiofarmaceutyku, nie ma znanych interakcji z innymi lekami ani substancjami, ponieważ nie przeprowadzono odpowiednich badań klinicznych. Brak jest również specyficznych informacji na temat interakcji z alkoholem. LutaPol nie jest przeznaczony do bezpośredniego podawania pacjentom i jest stosowany jedynie po połączeniu z innym produktem leczniczym. Najczęstsze działania niepożądane to zmniejszenie liczby komórek krwi, nudności i wymioty. LutaPol jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży.

  • Ilustracja poradnika LutaPol, 0,925 – 37 GBq/fiolk – działania niepożądane i skutki uboczne

    LutaPol to prekursor radiofarmaceutyku stosowany w terapii po połączeniu z innym lekiem. Może prowadzić do działań niepożądanych, takich jak niedokrwistość, małopłytkowość, leukopenia, limfopenia, neutropenia, pancytopenia, łysienie, suchość w ustach, przełom rakowiakowy i zespół rozpadu guza. Ważne jest regularne monitorowanie zdrowia i natychmiastowy kontakt z lekarzem w przypadku wystąpienia skutków ubocznych.