Rurioktokog alfa pegol, albutrepenonakog alfa i efmoroktokog alfa to nowoczesne, rekombinowane białka wykorzystywane w leczeniu i profilaktyce krwawień u osób z hemofilią. Dzięki wydłużonemu działaniu pozwalają na rzadsze podawanie i lepszą kontrolę choroby. Każda z tych substancji należy do grupy leków przeciwkrwotocznych, ale różnią się zakresem wskazań, stosowaniem u dzieci i dorosłych oraz wpływem na codzienne funkcjonowanie pacjentów. Porównanie ich właściwości pozwala lepiej zrozumieć, która terapia może być najbardziej odpowiednia w danym przypadku.
Oktokog alfa, efmoroktokog alfa oraz albutrepenonakog alfa to innowacyjne substancje czynne, które odgrywają kluczową rolę w leczeniu zaburzeń krzepnięcia krwi. Chociaż należą do podobnej grupy leków, różnią się zastosowaniem, mechanizmem działania i bezpieczeństwem stosowania w różnych grupach pacjentów. Poznaj podobieństwa i różnice między nimi, aby lepiej zrozumieć, kiedy i dla kogo są najbardziej odpowiednie.
Wilate jest lekiem stosowanym w leczeniu choroby von Willebranda oraz hemofilii A, ale nie jest zalecany dla dzieci poniżej 6 roku życia. Alternatywne leki to Desmopresyna, rekombinowany czynnik VIII oraz koncentraty czynnika von Willebranda. Możliwe działania niepożądane Wilate to reakcje alergiczne, gorączka, ból brzucha, ból pleców, ból w klatce piersiowej, kaszel, zawroty głowy oraz tworzenie inhibitorów.

