PoltechDMSA to radiofarmaceutyk stosowany w diagnostyce nerek. Nie należy go stosować w przypadku nadwrażliwości na składniki leku oraz u pacjentów z zaburzeniami funkcjonowania nerek. Kobiety w ciąży i karmiące piersią powinny unikać jego stosowania, chyba że jest to absolutnie konieczne. Lek może wchodzić w interakcje z innymi lekami, co może wpływać na jego skuteczność i bezpieczeństwo. Po podaniu leku należy unikać bliskiego kontaktu z małymi dziećmi i kobietami w ciąży przez 24 godziny oraz często oddawać mocz, aby usunąć lek z organizmu.
PoltechDMSA może wchodzić w interakcje z lekami takimi jak chlorek amonu, wodorowęglan sodu, mannitol, inhibitory ACE oraz leki stosowane w chemioterapii. Interakcje te mogą wpływać na skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku. Brak dostępnych informacji na temat interakcji z alkoholem, jednak zaleca się unikanie jego spożywania przed i po badaniu. Ważne jest, aby pacjenci informowali lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach oraz stosowali się do zaleceń dotyczących nawodnienia i higieny osobistej.
Isoprinosine to lek przeciwwirusowy i immunostymulujący, zawierający inozyny pranobeks jako substancję czynną. Lek zawiera również substancje pomocnicze takie jak mannitol, skrobia pszeniczna, powidon i magnezu stearynian. Isoprinosine jest stosowany w leczeniu zakażeń wirusowych oraz wspomagająco u osób o obniżonej odporności. Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym jest zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi i moczu.
Isoprinosine może wchodzić w interakcje z lekami takimi jak allopurynol, diuretyki, leki immunosupresyjne oraz zydowudyna. Zawiera mannitol i skrobię pszeniczną, które mogą wpływać na jego stosowanie. Brak bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, ale zaleca się ostrożność.
Genotropin to lek zawierający somatropinę, syntetyczny hormon wzrostu. Jest stosowany w leczeniu zaburzeń wzrostu u dzieci i dorosłych. Oprócz somatropiny, lek zawiera substancje pomocnicze takie jak glicyna, mannitol, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu wodorofosforan dwunastowodny, m-krezol i woda do wstrzykiwań. Lek należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2°C-8°C i chronić przed światłem. Po rekonstytucji roztwór może być przechowywany przez 28 dni.
Amikacyna, substancja czynna leku Biodacyna Ophthalmicum 0,3%, może wchodzić w interakcje z innymi lekami, szczególnie gdy jest podawana w formie iniekcji. W przypadku kropli do oczu, nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji amikacyny z innymi lekami do oczu. Amikacyna może również wchodzić w interakcje z innymi substancjami, takimi jak chlorek benzalkoniowy i fosforany, które mogą wpływać na soczewki kontaktowe i rogówkę. Brak informacji na temat interakcji leku z alkoholem.
Fevarin to lek przeciwdepresyjny stosowany w leczeniu depresji i zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych. Głównym składnikiem aktywnym jest maleinian fluwoksaminy, a w składzie leku znajdują się również substancje pomocnicze takie jak mannitol, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, sodu stearylofumaran, krzemionka koloidalna bezwodna, hypromeloza, makrogol 6000, talk i tytanu dwutlenek. Zrozumienie składu leku jest ważne dla pacjentów, aby mogli świadomie podejmować decyzje dotyczące swojego leczenia.
Fevarin to lek stosowany w leczeniu depresji i zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych. Zawiera maleinian fluwoksaminy jako substancję czynną oraz różne substancje pomocnicze, takie jak mannitol, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, sodu stearylofumaran i krzemionka koloidalna bezwodna. Otoczka tabletki składa się z hypromelozy, makrogolu 6000, talku i tytanu dwutlenku. Substancje pomocnicze są niezbędne do produkcji, stabilności i podania leku. Pacjenci powinni być świadomi składu leku, aby uniknąć potencjalnych reakcji alergicznych.
Dobutamine TZF to lek stosowany w leczeniu ostrej niewydolności mięśnia sercowego. Głównym składnikiem aktywnym jest dobutamina, która działa na receptory β1-adrenergiczne mięśnia sercowego. W skład leku wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak mannitol i 0,1 mol/l roztwór HCl, które zapewniają stabilność i skuteczność leku. Lek należy przechowywać w odpowiednich warunkach, aby zachować jego właściwości.
Dobutamin Sandoz to lek stosowany w leczeniu niewydolności serca i wstrząsu kardiogennego. Zawiera dobutaminę jako substancję czynną oraz mannitol jako substancję pomocniczą. Dobutamina działa na receptory beta-1 adrenergiczne w sercu, zwiększając siłę skurczu mięśnia sercowego. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Okres ważności wynosi 3 lata.
Dobutamin Sandoz to lek stosowany w leczeniu zawału mięśnia sercowego, chorób serca, po operacjach na sercu, wstrząsu kardiogennego i septycznego oraz niewydolności serca u dzieci. Dawkowanie jest ustalane indywidualnie przez lekarza, a lek podaje się w infuzji dożylnej. Możliwe działania niepożądane obejmują przyspieszenie czynności serca, ból głowy, zmiany ciśnienia tętniczego, komorowe zaburzenia rytmu serca, nudności, wysypkę i ból w klatce piersiowej. Leku nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na dobutaminę lub mannitol, guza chromochłonnego nadnerczy oraz podczas leczenia inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO).
Dobutamin Sandoz to lek stosowany w leczeniu niewydolności serca i innych schorzeń kardiologicznych. Nie należy go stosować w przypadku nadwrażliwości na dobutaminę lub mannitol, guza chromochłonnego nadnerczy oraz podczas leczenia inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO). Przed rozpoczęciem leczenia należy omówić z lekarzem wszelkie istniejące schorzenia i stany zdrowotne. Dobutamina może wchodzić w interakcje z innymi lekami, co może wpływać na jej działanie oraz zwiększać ryzyko działań niepożądanych.
Broncho-Vaxom to lek stosowany w profilaktyce nawracających zakażeń dróg oddechowych u dzieci. Zawiera liofilizowane lizaty bakteryjne, które stymulują układ odpornościowy. Substancje pomocnicze to m.in. skrobia, magnezu stearynian i mannitol. Lek jest bezpieczny dla dzieci od 6 miesięcy do 12 lat, ale nie zaleca się jego stosowania u dzieci poniżej 6 miesięcy.










