Menu

Indukcja nowotworów

Lista powiązanych wpisów:
Sebastian Bort
Sebastian Bort
  1. FCH – działania niepożądane i skutki uboczne
  2. V-PET – przedawkowanie leku
  3. V-PET – stosowanie u dzieci
  4. Fluorocholine (18F) Synektik, 1 GBq/mL – działania niepożądane i skutki uboczne
  5. Fludeoxyglucose (18F) UJV, 100-1500 MBq/ml – działania niepożądane i skutki uboczne
  6. 11C-cholina, 50 MBq/ml na dzień i – działania niepożądane i skutki uboczne
  7. MonFCH, 910-3415 MBq/ml – wskazania – na co działa?
  8. MonFCH, 910-3415 MBq/ml – dawkowanie leku
  9. Steripet, 250 MBq/ml – działania niepożądane i skutki uboczne
  10. Steripet, 250 MBq/ml – przedawkowanie leku
  11. Chlorek strontu 89SrCl2 POLATOM, 37,5 MBq/ml – przeciwwskazania
Zobacz więcej tematów:
  • Ilustracja poradnika FCH – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek FCH, stosowany w diagnostyce metodą PET, może powodować działania niepożądane związane z promieniowaniem jonizującym, takie jak indukcja nowotworów i rozwój wad dziedzicznych. Prawdopodobieństwo ich wystąpienia jest jednak niskie. W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych, należy zgłosić je odpowiednim organom.

  • Ilustracja poradnika V-PET – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku V-PET jest mało prawdopodobne, ale może prowadzić do zwiększonego ryzyka nowotworów i wad dziedzicznych z powodu promieniowania jonizującego. Zalecana dawka wynosi 100-400 MBq. W przypadku przedawkowania należy zwiększyć diurezę i monitorować stan zdrowia pacjenta.

  • Ilustracja poradnika V-PET – stosowanie u dzieci

    Stosowanie leku V-PET u dzieci jest możliwe, ale wymaga dokładnej oceny korzyści i ryzyka. Główne ryzyka to ekspozycja na promieniowanie jonizujące, które może prowadzić do indukcji nowotworów oraz możliwości rozwoju wad dziedzicznych. Alternatywne metody diagnostyczne, takie jak scyntygrafia, USG, MRI oraz badania laboratoryjne, mogą być bezpieczniejsze dla dzieci.

  • Ilustracja poradnika Fluorocholine (18F) Synektik, 1 GBq/mL – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek FLUOROCHOLINE (18F) SYNEKTIK jest stosowany w diagnostyce metodą PET i może powodować niewielkie ryzyko działań niepożądanych związanych z promieniowaniem jonizującym. Dotychczas nie obserwowano żadnych działań niepożądanych, ale ważne jest zgłaszanie wszelkich objawów lekarzowi specjaliście medycyny nuklearnej.

  • Ilustracja poradnika Fludeoxyglucose (18F) UJV, 100-1500 MBq/ml – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek FLUDEOXYGLUCOSE (18F) UJV jest stosowany w diagnostyce obrazowej i może powodować działania niepożądane, takie jak indukcja nowotworów, wady wrodzone oraz reakcje nadwrażliwości. Ryzyko związane z promieniowaniem jest niewielkie, a korzyści kliniczne przeważają nad ryzykiem. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy skontaktować się z lekarzem medycyny nuklearnej.

  • Ilustracja poradnika 11C-cholina, 50 MBq/ml na dzień i – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek 11C-cholina jest stosowany w diagnostyce za pomocą PET/TK lub PET/MR. Dotychczas nie obserwowano działań niepożądanych, ale ekspozycja na promieniowanie jonizujące może prowadzić do nowotworów i wad genetycznych. Przedawkowanie jest mało prawdopodobne, a w razie potrzeby stosuje się wymuszoną diurezę. Należy unikać kontaktu z dziećmi przez 4 godziny po wstrzyknięciu, pić dużo wody przed badaniem i unikać jedzenia przez co najmniej 4 godziny przed badaniem.

  • Ilustracja poradnika MonFCH, 910-3415 MBq/ml – wskazania – na co działa?

    MonFCH to produkt radiofarmaceutyczny stosowany w diagnostyce onkologicznej metodą PET. Wskazania obejmują raka gruczołu krokowego, raka wątrobowokomórkowego oraz inne nowotwory. Zalecana dawka wynosi 200-500 MBq, podawane dożylnie. Przeciwwskazania to nadwrażliwość i ciąża. Należy zachować ostrożność w przypadku ciąży, karmienia piersią i zaburzeń czynności nerek. Dotychczas nie obserwowano działań niepożądanych, ale istnieje ryzyko indukcji nowotworów i wad dziedzicznych.

  • Ilustracja poradnika MonFCH, 910-3415 MBq/ml – dawkowanie leku

    MonFCH to produkt radiofarmaceutyczny stosowany do diagnostyki metodą PET. Zalecana dawka dla dorosłych wynosi od 200 do 500 MBq, podawana dożylnie. Przed podaniem pacjent powinien wypić dużo wody i unikać jedzenia przez 4 godziny. Po zabiegu należy unikać kontaktu z małymi dziećmi i kobietami w ciąży przez 12 godzin. Dotychczas nie obserwowano działań niepożądanych, ale istnieje ryzyko związane z promieniowaniem.

  • Ilustracja poradnika Steripet, 250 MBq/ml – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Steripet może powodować działania niepożądane związane z promieniowaniem jonizującym, takie jak ryzyko nowotworów i wad dziedzicznych. Ważne jest zgłaszanie objawów niepożądanych lekarzowi. Korzyści diagnostyczne przewyższają ryzyko.

  • Ilustracja poradnika Steripet, 250 MBq/ml – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Steripet może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak zwiększone ryzyko nowotworów i wad dziedzicznych. Zalecana dawka dla dorosłych wynosi od 100 do 400 MBq. W przypadku przedawkowania konieczne jest zwiększenie eliminacji leku z organizmu poprzez wymuszoną diurezę i częste opróżnianie pęcherza moczowego.

  • Ilustracja poradnika Chlorek strontu 89SrCl2 POLATOM, 37,5 MBq/ml – przeciwwskazania

    Chlorek strontu 89 SrCl2 POLATOM jest lekiem stosowanym w terapii bólu spowodowanego przerzutami nowotworowymi do kości. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość, ciążę, karmienie piersią, obniżone wartości morfologii krwi oraz niewydolność nerek. Ważne jest monitorowanie morfologii krwi, unikanie ciąży po leczeniu oraz stosowanie leku wyłącznie w wyznaczonych placówkach klinicznych. Preparaty wapnia mogą obniżyć skuteczność leku, dlatego terapia wapniem powinna być przerwana na 14 dni przed podaniem leku.