Menu

Glikozuria

Lista powiązanych wpisów:
Sebastian Bort
Sebastian Bort
Aneta Kąkol
Aneta Kąkol
Katarzyna Dęga-Krześniak
Katarzyna Dęga-Krześniak
  1. Co-Valsacor, 80 mg + 12,5 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  2. Glucosum Teva, 200 mg/ml – interakcje z lekami i alkoholem
  3. Clinimix N17G35E – działania niepożądane i skutki uboczne
  4. Clinimix N17G35E – przedawkowanie leku
  5. Hydrochlorothiazidum Polpharma, 25 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  6. Multimel N4-550E, komora z 10% emulsją – przedawkowanie leku
  7. Multimel N7-1000E – przedawkowanie leku
  8. Multimel N6-900E – dawkowanie leku
  9. Multimel N6-900E – przedawkowanie leku
  10. GlimeHexal 6, 6 mg – wskazania – na co działa?
  11. GlimeHexal 1, 1 mg – stosowanie u dzieci
  12. GlimeHexal 2, 2 mg – dawkowanie leku
  13. Rispolept Consta, 50 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  14. Clinimix N9G15E – działania niepożądane i skutki uboczne
  15. Clinimix N9G15E – przedawkowanie leku
  16. Elosone, 1 mg/g – działania niepożądane i skutki uboczne
  17. Novate, 0,5 mg/g – przedawkowanie leku
  18. Betnovate N, (1,22 mg + 5 mg)/g – działania niepożądane i skutki uboczne
  19. Betnovate N, (1,22 mg + 5 mg)/g – przedawkowanie leku
  20. Betnovate C, (1,22 mg + 30 mg)/g – działania niepożądane i skutki uboczne
  21. Betnovate C, (1,22 mg + 30 mg)/g – przedawkowanie leku
  22. Betnovate, 1,22 mg/g – przedawkowanie leku
  23. Betnovate N, (1,22 mg + 5 mg)/g – działania niepożądane i skutki uboczne
  24. Betnovate N, (1,22 mg + 5 mg)/g – przedawkowanie leku
Zobacz więcej tematów:
  • Ilustracja poradnika Co-Valsacor, 80 mg + 12,5 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Co-Valsacor to lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, który może powodować różne działania niepożądane, takie jak kaszel, niskie ciśnienie tętnicze, odwodnienie, ból mięśni, zmęczenie, mrowienie lub drętwienie, nieostre widzenie oraz szum uszny. Działania niepożądane są pogrupowane według częstości występowania, od bardzo częstych do bardzo rzadkich. W przypadku wystąpienia poważnych działań niepożądanych, takich jak obrzęk naczynioruchowy, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem. Ważne jest, aby pacjenci byli świadomi potencjalnych skutków ubocznych i konsultowali się z lekarzem w przypadku jakichkolwiek wątpliwości.

  • Ilustracja poradnika Glucosum Teva, 200 mg/ml – interakcje z lekami i alkoholem

    Glucosum Teva może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, takimi jak aminofilina, barbiturany, erytromycyna, hydrokortyzon, warfaryna, kanamycyna, sulfonamidy, witamina B12 oraz fenytoina. Roztwory glukozy nie powinny być mieszane z tymi lekami. Roztwory glukozy mogą również wchodzić w interakcje z innymi substancjami, takimi jak krew podczas przetaczania. Chociaż nie ma bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, zaleca się ostrożność i konsultację z lekarzem przed spożywaniem alkoholu podczas stosowania Glucosum Teva.

  • Ilustracja poradnika Clinimix N17G35E – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek CLINIMIX N17G35E stosowany w odżywianiu pozajelitowym może powodować różne działania niepożądane, w tym reakcje alergiczne, zaburzenia metaboliczne, zaburzenia wątroby i dróg żółciowych oraz zaburzenia układu krwionośnego. Najczęstsze objawy to gorączka, dreszcze, wysypka skórna, trudności w oddychaniu, nadmierne pocenie się, nudności i ból głowy. W przypadku wystąpienia tych objawów należy natychmiast przerwać wlew i skontaktować się z lekarzem. Regularne badania krwi są konieczne, aby monitorować stan pacjenta i zapobiegać poważnym komplikacjom.

  • Ilustracja poradnika Clinimix N17G35E – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku CLINIMIX N17G35E może wystąpić, gdy podana dawka przekracza 30 ml/kg masy ciała na dobę. Objawy przedawkowania obejmują hiperwolemię, zaburzenia elektrolitowe, kwasicę metaboliczną, hiperglikemię, glikozurię, zespół hiperosmolarny, nudności, wymioty i dreszcze. W przypadku przedawkowania należy natychmiast przerwać wlew i podjąć działania medyczne, takie jak hemodializa, hemofiltracja lub hemodiafiltracja. Brak jest specyficznego antidotum, dlatego procedury ratunkowe powinny obejmować środki korygujące zaistniałe zaburzenia.

  • Ilustracja poradnika Hydrochlorothiazidum Polpharma, 25 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Hydrochlorothiazidum Polpharma to lek moczopędny stosowany w leczeniu obrzęków i nadciśnienia tętniczego. Może powodować różne działania niepożądane, takie jak hipokaliemia, hiponatremia, hipomagnezemia, hiperglikemia, hiperurykemia, zawroty głowy, bóle głowy, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia, żółtaczka, zapalenie trzustki i ślinianek, nadwrażliwość na światło, wysypka, pokrzywka, złuszczające zapalenie skóry, gorączka, plamice, guzkowe zapalenie okołotętnicze, alergiczne zapalenie płuc i obrzęk płuc, reakcje anafilaktyczne oraz toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy natychmiast skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

  • Ilustracja poradnika Multimel N4-550E, komora z 10% emulsją – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Multimel N4-550 E może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak hiperwolemia, kwasica, hiperglikemia, hiperlipidemia oraz zespół przeciążenia tłuszczami. Maksymalna dawka dobowa dla dorosłych wynosi 40 ml/kg masy ciała. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast przerwać infuzję i skontaktować się z lekarzem. W niektórych przypadkach może być konieczne przeprowadzenie hemodializy, hemofiltracji lub hemodiafiltracji.

  • Ilustracja poradnika Multimel N7-1000E – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Multimel N7-1000 E może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak hiperwolemia, kwasica, hiperglikemia, hiperlipidemia oraz objawy ze strony układu sercowo-naczyniowego i nerwowego. Maksymalna dawka dobowa dla dorosłych wynosi 33 ml/kg masy ciała. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast przerwać infuzję i skontaktować się z lekarzem, który może zalecić hemodializę, hemofiltrację lub hemodiafiltrację.

  • Ilustracja poradnika Multimel N6-900E – dawkowanie leku

    Multimel N6-900 E to emulsja do infuzji stosowana w żywieniu pozajelitowym dorosłych oraz dzieci powyżej 2 roku życia. Dawkowanie leku ustala lekarz na podstawie indywidualnych potrzeb pacjenta. Maksymalna dawka dobowa dla dorosłych wynosi 40 ml/kg masy ciała, a dla dzieci 45 ml/kg masy ciała. Lek podaje się dożylnie przez żyłę centralną. W przypadku przedawkowania mogą wystąpić objawy hiperwolemii, kwasicy i hiperglikemii. Możliwe działania niepożądane to m.in. reakcje alergiczne, gorączka, dreszcze i wysypka skórna.

  • Ilustracja poradnika Multimel N6-900E – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Multimel N6-900 E może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak hiperwolemia, kwasica, hiperglikemia i hiperlipidemia. Maksymalna dawka dobowa dla dorosłych wynosi 40 ml/kg masy ciała. Objawy przedawkowania obejmują nudności, wymioty, dreszcze, ból w klatce piersiowej, ból głowy, nieregularne bicie serca lub tachykardię. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast przerwać infuzję i skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika GlimeHexal 6, 6 mg – wskazania – na co działa?

    GlimeHEXAL to lek stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2, gdy dieta, ćwiczenia i zmniejszenie masy ciała nie są wystarczające. Dawkowanie zależy od indywidualnych potrzeb pacjenta, a maksymalna dawka wynosi 6 mg na dobę. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość, cukrzycę typu 1, śpiączkę cukrzycową, kwasicę ketonową oraz ciężkie zaburzenia czynności nerek lub wątroby. Możliwe działania niepożądane to hipoglikemia, reakcje alergiczne, zaburzenia smaku, utrata włosów i zwiększenie masy ciała.

  • Ilustracja poradnika GlimeHexal 1, 1 mg – stosowanie u dzieci

    GlimeHEXAL nie jest zalecany dla dzieci poniżej 18 roku życia z powodu braku wystarczających danych dotyczących jego bezpieczeństwa i skuteczności. Alternatywne leki, takie jak metformina, insulina oraz inhibitory SGLT2, mogą być bezpiecznie stosowane u dzieci z cukrzycą typu 2. W przypadku przypadkowego zażycia GlimeHEXAL przez dziecko, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i podać dziecku cukier, aby zapobiec hipoglikemii.

  • Ilustracja poradnika GlimeHexal 2, 2 mg – dawkowanie leku

    GlimeHEXAL to lek stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Dawkowanie zależy od indywidualnych potrzeb pacjenta i wyników badań. Zwykle zaczyna się od 1 mg na dobę, a maksymalna dawka to 6 mg na dobę. Lek należy przyjmować przed lub podczas pierwszego dużego posiłku dnia. Ważne jest, aby nie pomijać posiłków i regularnie kontrolować poziom cukru we krwi. GlimeHEXAL może wchodzić w interakcje z innymi lekami, dlatego należy stosować go zgodnie z zaleceniami lekarza.

  • Ilustracja poradnika Rispolept Consta, 50 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Rispolept Consta, stosowany w leczeniu podtrzymującym schizofrenii, może powodować różne działania niepożądane. Najczęstsze z nich to objawy przeziębienia, trudności z zasypianiem, depresja, lęk, parkinsonizm oraz ból głowy. Niezbyt częste działania niepożądane obejmują zakażenie dróg oddechowych, zakażenie pęcherza moczowego, zmniejszenie liczby białych krwinek, reakcje alergiczne oraz obecność cukru w moczu. Rzadkie działania niepożądane to zakrzepy krwi w żyłach, gorączka, zesztywnienie mięśni, priapizm oraz ciężka reakcja alergiczna. Bardzo rzadkie działania niepożądane obejmują zagrażające życiu powikłania związane z niewyrównaną cukrzycą, ciężką reakcję alergiczną z obrzękiem oraz brak czynności jelit. Działania niepożądane o nieznanej częstości to ciężka lub zagrażająca życiu wysypka oraz szybkie…

  • Ilustracja poradnika Clinimix N9G15E – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek CLINIMIX N9G15E stosowany w odżywianiu pozajelitowym może powodować działania niepożądane takie jak nadwrażliwość, hiperglikemia, hiperamonemia, reakcje w miejscu podania oraz osad w naczyniach płucnych. W przypadku wystąpienia objawów alergicznych należy natychmiast przerwać wlew i skontaktować się z lekarzem. Lek może być stosowany u dzieci, ale w przypadku niemowląt i dzieci poniżej 2 lat roztwór należy chronić przed światłem.

  • Ilustracja poradnika Clinimix N9G15E – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku CLINIMIX N9G15E może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak hiperwolemia, kwasica metaboliczna, hiperglikemia, nudności, wymioty i dreszcze. Maksymalna dawka dobowa wynosi 40 ml/kg masy ciała. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast przerwać wlew i skontaktować się z lekarzem. Możliwe jest przeprowadzenie hemodializy, hemofiltracji lub hemodiafiltracji.

  • Ilustracja poradnika Elosone, 1 mg/g – działania niepożądane i skutki uboczne

    Elosone krem, zawierający mometazonu furoinian, jest kortykosteroidem stosowanym miejscowo na skórę. Może wywoływać różne działania niepożądane, takie jak zapalenie mieszków włosowych, uczucie pieczenia, świąd, kontaktowe zapalenie skóry, niedobór barwnika skóry, nadmierne owłosienie, rozstępy, zmiany trądzikopodobne, zanik skóry, zakażenia, parestezje, ból w miejscu stosowania oraz nieostre widzenie. Poważniejsze skutki uboczne obejmują zespół Cushinga, hiperglikemię, cukromocz, zahamowanie czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza oraz efekt "z odbicia". W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów należy skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Novate, 0,5 mg/g – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku NOVATE może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak obrzęki, nadciśnienie, hiperglikemia, cukromocz, zmniejszenie odporności oraz choroba Cushinga. Maksymalna zalecana dawka to 50 g kremu na tydzień. Aby uniknąć przedawkowania, należy przestrzegać zaleceń lekarza, unikać długotrwałego stosowania oraz stosowania na duże powierzchnie skóry, pod opatrunkami okluzyjnymi oraz na uszkodzoną skórę.

  • Ilustracja poradnika Betnovate N, (1,22 mg + 5 mg)/g – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Betnovate N, zawierający betametazonu walerianian i neomycyny siarczan, jest stosowany w leczeniu chorób skóry reagujących na kortykosteroidy. Może powodować różne działania niepożądane, w tym miejscowe pieczenie, ból skóry, świąd, zakażenia oportunistyczne, miejscową nadwrażliwość, zahamowanie czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, osteoporozę, jaskrę, zaćmę, hiperglikemię/glikozurię, ścieńczenie lub zanik skóry, rozstępy, teleangiektazje, przebarwienia, nadmierne owłosienie, łysienie, kontaktowe alergiczne zapalenie skóry, rumień, wysypkę, pokrzywkę, łuszczycę krostkową oraz ból lub podrażnienie w miejscu podania. Czynniki zwiększające ryzyko działań niepożądanych to siła działania i postać leku, długotrwałe stosowanie, stosowanie na duże powierzchnie ciała, stosowanie na szczelnie osłonięte obszary skóry, zwiększone uwodnienie warstwy rogowej naskórka, stosowanie na cienką…

  • Ilustracja poradnika Betnovate N, (1,22 mg + 5 mg)/g – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie Betnovate N maść może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak zahamowanie czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, objawy zespołu Cushinga, problemy skórne, infekcje oraz problemy z widzeniem. Ważne jest, aby stosować lek zgodnie z zaleceniami lekarza i unikać długotrwałego stosowania, stosowania na dużych powierzchniach skóry oraz stosowania pod opatrunkiem okluzyjnym. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Betnovate C, (1,22 mg + 30 mg)/g – działania niepożądane i skutki uboczne

    Lek Betnovate C może powodować różne działania niepożądane, w tym miejscowe pieczenie, ból skóry i świąd. Rzadziej mogą wystąpić zakażenia oportunistyczne, miejscowa nadwrażliwość, zahamowanie czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, osteoporoza, jaskra, zaćma, hiperglikemia, glikozuria oraz teleangiektazje. Aby zminimalizować ryzyko, należy stosować najmniejszą dawkę leku, unikać długotrwałego stosowania oraz chronić oczy i błony śluzowe przed kontaktem z lekiem.

  • Ilustracja poradnika Betnovate C, (1,22 mg + 30 mg)/g – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Betnovate C może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak zespół Cushinga, zahamowanie czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, osteoporoza, jaskra i zaćma. Przedawkowanie może wystąpić w wyniku długotrwałego stosowania, stosowania na duże powierzchnie ciała lub pod opatrunkiem okluzyjnym. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, który może zalecić stopniowe odstawienie leku, zmniejszenie częstotliwości aplikacji lub monitorowanie stanu zdrowia pacjenta.

  • Ilustracja poradnika Betnovate, 1,22 mg/g – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie Betnovate może prowadzić do objawów hiperkortyzolemii, zahamowania czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza oraz zmian skórnych. Ważne jest stosowanie leku zgodnie z zaleceniami lekarza i unikanie długotrwałego stosowania, aplikacji na duże powierzchnie ciała oraz stosowania pod opatrunkiem okluzyjnym. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Betnovate N, (1,22 mg + 5 mg)/g – działania niepożądane i skutki uboczne

    Betnovate N krem to lek stosowany miejscowo w leczeniu chorób skóry, który może powodować różne działania niepożądane. Częste skutki uboczne to świąd i pieczenie skóry. Bardzo rzadkie działania niepożądane obejmują zakażenia oportunistyczne, zahamowanie czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza oraz objawy zespołu Cushinga. Aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych, należy stosować najmniejszą możliwą dawkę leku, unikać długotrwałego stosowania i regularnie konsultować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Betnovate N, (1,22 mg + 5 mg)/g – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Betnovate N krem może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak zespół Cushinga, zahamowanie czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, objawy skórne i neurologiczne. Przedawkowanie może wystąpić przy długotrwałym stosowaniu, na dużych powierzchniach skóry, w dużych dawkach lub pod opatrunkiem okluzyjnym. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, który zaleci stopniowe odstawienie leku i przeprowadzi odpowiednie badania kontrolne.