Menu

Gefitinib

Lista powiązanych wpisów:
Sebastian Bort
Sebastian Bort
  1. Gefitinib Accord, 250 mg – interakcje z lekami i alkoholem
  2. Gefitinib Accord, 250 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  3. Gefitinib Accord, 250 mg – dawkowanie leku
  4. Gefitinib Accord, 250 mg – stosowanie u dzieci
  5. Gefitinib Accord, 250 mg – profil bezpieczenstwa
  6. Gefitinib Sandoz, 250 mg – przedawkowanie leku
  7. Gefitinib Sandoz, 250 mg – stosowanie w ciąży
  8. Gefitinib Sandoz, 250 mg – stosowanie u dzieci
  9. Gefitinib Sandoz, 250 mg
  10. Gefitinib Sandoz, 250 mg – profil bezpieczenstwa
  11. Gefitinib Sandoz, 250 mg – interakcje z lekami i alkoholem
  12. Gefitinib Sandoz, 250 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  13. Gefitinib Sandoz, 250 mg – dawkowanie leku
  14. Gefitinib Synthon, 250 mg – profil bezpieczenstwa
  15. Gefitinib Synthon, 250 mg – dawkowanie leku
  16. Gefitinib Synthon, 250 mg – przedawkowanie leku
  17. Gefitinib Synthon, 250 mg – stosowanie w ciąży
  18. Gefitinib Synthon, 250 mg – stosowanie u dzieci
  19. Gefitinib Synthon, 250 mg – skład leku
  20. Gefitinib Krka, 250 mg – profil bezpieczenstwa
  21. Gefitinib Krka, 250 mg – interakcje z lekami i alkoholem
  22. Gefitinib Krka, 250 mg – działania niepożądane i skutki uboczne
  23. Gefitinib Krka, 250 mg – dawkowanie leku
  24. Gefitinib Krka, 250 mg – przedawkowanie leku
Zobacz więcej tematów:
  • Ilustracja poradnika Gefitinib Accord, 250 mg – interakcje z lekami i alkoholem

    Gefitinib Accord może wchodzić w interakcje z różnymi lekami, takimi jak fenytoina, karbamazepina, ryfampicyna, itrakonazol, barbiturany i warfaryna. Może również wchodzić w interakcje z innymi substancjami, takimi jak dziurawiec, inhibitory pompy protonowej, antagoniści receptora H2 i leki zobojętniające. Nie ma bezpośrednich informacji na temat interakcji gefitynibu z alkoholem, jednak zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas leczenia. Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach i substancjach.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Accord, 250 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Gefitinib Accord to lek stosowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc. Może powodować różne działania niepożądane, takie jak biegunka, wymioty, nudności, reakcje skórne, utrata apetytu, osłabienie, zaczerwienienie lub ból jamy ustnej oraz zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych. Rzadziej mogą wystąpić zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, perforacja przewodu pokarmowego, reakcje skórne na dłoniach i stopach, zapalenie naczyń skórnych oraz krwotoczne zapalenie pęcherza moczowego. W przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Accord, 250 mg – dawkowanie leku

    Gefitinib Accord to lek stosowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc. Zalecana dawka to 250 mg raz na dobę, przyjmowana codziennie o tej samej porze. Lek można przyjmować niezależnie od posiłku, a w przypadku trudności z połykaniem tabletkę można rozpuścić w wodzie. Specjalne grupy pacjentów, takie jak osoby z zaburzeniami czynności wątroby czy nerek, mogą wymagać szczególnej uwagi podczas leczenia. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na składniki leku oraz karmienie piersią.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Accord, 250 mg – stosowanie u dzieci

    Gefitinib Accord nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży z powodu braku badań klinicznych potwierdzających jego bezpieczeństwo i skuteczność w tej grupie wiekowej. Alternatywne leki, takie jak imatinib, dasatinib i crizotinib, mogą być stosowane w leczeniu nowotworów u dzieci. Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem w celu wyboru odpowiedniego leczenia dla młodszych pacjentów.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Accord, 250 mg – profil bezpieczenstwa

    Gefitinib Accord jest lekiem stosowanym w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc. Kobiety karmiące piersią powinny przerwać karmienie podczas leczenia. Pacjenci mogą odczuwać osłabienie, co wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Zaleca się unikanie alkoholu. Nie ma konieczności dostosowania dawki u seniorów, ale należy monitorować pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Sandoz, 250 mg – przedawkowanie leku

    Gefitinib Sandoz to lek stosowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc. Przedawkowanie tego leku może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak biegunka, wysypka skórna, wymioty i nudności. Dawki powyżej 1000 mg są uznawane za przedawkowanie. W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i leczyć objawy zgodnie ze wskazaniami klinicznymi.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Sandoz, 250 mg – stosowanie w ciąży

    Gefitinib Sandoz jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na potencjalne ryzyko dla dziecka. Alternatywne leki, które są bezpieczniejsze dla tych grup pacjentek, to bevacizumab, osimertinib oraz chemioterapia oparta na platynie.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Sandoz, 250 mg – stosowanie u dzieci

    Gefitinib Sandoz nie jest zalecany dla dzieci ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Alternatywy dla dzieci obejmują leki takie jak Imatinib, Vincristine i Cisplatin, które są stosowane w leczeniu różnych nowotworów u dzieci. Potencjalne działania niepożądane Gefitinib Sandoz obejmują śródmiąższową chorobę płuc, reakcje skórne, zaburzenia czynności wątroby, biegunkę, wymioty, nudności i utratę apetytu.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Sandoz, 250 mg

    Gefitinib Sandoz to lek stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc. Zawiera substancję czynną gefitynib, która hamuje aktywność receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR), co wpływa na wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych. Lek należy przyjmować codziennie w zalecanej dawce jednej tabletki 250 mg. Może powodować działania niepożądane, w tym reakcje alergiczne, problemy z […]

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Sandoz, 250 mg – profil bezpieczenstwa

    Gefitinib Sandoz jest lekiem stosowanym w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc. Stosowanie leku jest przeciwwskazane u kobiet karmiących piersią. Pacjenci powinni zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów, zwłaszcza jeśli odczuwają osłabienie. Zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas leczenia. U seniorów nie ma konieczności modyfikacji dawki, ale należy monitorować ich stan zdrowia. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek powinni być monitorowani, zwłaszcza jeśli klirens kreatyniny wynosi ≤20 ml/min. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy uważnie kontrolować działania niepożądane i rozważyć przerwanie leczenia w przypadku ciężkich zaburzeń.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Sandoz, 250 mg – interakcje z lekami i alkoholem

    Gefitinib Sandoz może wchodzić w interakcje z różnymi lekami, takimi jak fenytoina, ryfampicyna, itrakonazol, barbiturany, ziele dziurawca, inhibitory pompy protonowej i warfaryna. Te interakcje mogą wpływać na skuteczność i bezpieczeństwo leku. Pokarm nie wpływa istotnie na działanie gefitynibu, ale substancje zmieniające pH soku żołądkowego mogą zmniejszać jego stężenie w osoczu. Brak jest bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, ale zaleca się ostrożność. Najczęstsze działania niepożądane to biegunka, wymioty, nudności, reakcje skórne, utrata apetytu, osłabienie i zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Sandoz, 250 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Gefitinib Sandoz to lek stosowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc, który może powodować różne działania niepożądane. Najczęstsze z nich to biegunka, wymioty, nudności, reakcje skórne, utrata apetytu i osłabienie. Rzadkie działania niepożądane obejmują zapalenie trzustki, zapalenie wątroby i perforację przewodu pokarmowego. Poważne działania niepożądane to reakcje alergiczne, śródmiąższowa choroba płuc, ciężkie reakcje skórne, odwodnienie i zaburzenia dotyczące oczu. W przypadku wystąpienia poważnych działań niepożądanych należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Sandoz, 250 mg – dawkowanie leku

    Dawkowanie leku Gefitinib Sandoz wynosi 250 mg raz na dobę. Lek można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku. W przypadku pominięcia dawki, należy ją przyjąć niezwłocznie, jeśli do następnej dawki jest więcej niż 12 godzin. W razie przedawkowania, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Lek można rozpuścić w wodzie, jeśli pacjent ma problem z połknięciem tabletki.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Synthon, 250 mg – profil bezpieczenstwa

    Gefitinib Synthon jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią i może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Zaleca się unikanie alkoholu podczas leczenia. Seniorzy i pacjenci z zaburzeniami czynności nerek powinni być monitorowani, a pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby wymagają szczególnej ostrożności.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Synthon, 250 mg – dawkowanie leku

    Gefitinib Synthon to lek stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc. Zalecana dawka to 250 mg raz na dobę. Tabletki można przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia. W przypadku trudności z połykaniem, tabletkę można rozpuścić w wodzie. Ważne jest, aby przyjmować lek codziennie o tej samej porze. W razie pominięcia dawki, należy postępować zgodnie z zaleceniami lekarza. Lek nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek powinni być monitorowani przez lekarza. Możliwe działania niepożądane to m.in. biegunka, reakcje skórne i osłabienie.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Synthon, 250 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Gefitinib Synthon może prowadzić do poważnych objawów, takich jak biegunka, wysypki skórne, wymioty, nudności i osłabienie. Dawki powyżej 1000 mg na dobę są uznawane za przedawkowanie. W przypadku przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem i zastosować leczenie objawowe.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Synthon, 250 mg – stosowanie w ciąży

    Gefitinib Synthon jest lekiem stosowanym w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc, ale jego stosowanie u kobiet w ciąży i karmiących piersią jest przeciwwskazane ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu i noworodka. Alternatywne leki, takie jak bevacizumab, carboplatyna i paclitaxel, są uważane za bezpieczniejsze dla tych grup pacjentek.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Synthon, 250 mg – stosowanie u dzieci

    Gefitinib Synthon nie jest odpowiedni dla dzieci i młodzieży. Alternatywne leki, takie jak Imatinib, Vincristine i Cisplatin, są bezpieczne i skuteczne w leczeniu nowotworów u dzieci. Ważne jest, aby leczenie było prowadzone przez doświadczonego onkologa dziecięcego.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Synthon, 250 mg – skład leku

    Lek Gefitinib Synthon zawiera gefitynib jako substancję czynną oraz szereg substancji pomocniczych, takich jak sodu laurylosiarczan, laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, powidon K-29/32, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, alkohol poliwinylowy, makrogol 4000, talk oraz barwniki żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty i żelaza tlenek czarny. Substancje pomocnicze wspomagają działanie, stabilność i proces produkcji leku. Ważne jest, aby pacjenci byli świadomi składu leku, zwłaszcza jeśli mają alergie lub nietolerancje na niektóre składniki.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Krka, 250 mg – profil bezpieczenstwa

    Gefitinib Krka jest lekiem stosowanym w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc. Kobiety karmiące piersią nie powinny stosować tego leku. Podczas leczenia mogą wystąpić objawy takie jak osłabienie, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Nie zaleca się spożywania alkoholu podczas leczenia. Seniorzy oraz pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i wątroby powinni być monitorowani podczas stosowania gefitynibu.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Krka, 250 mg – interakcje z lekami i alkoholem

    Gefitinib Krka może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, w tym fenytoiną, karbamazepiną, ryfampicyną, itrakonazolem, barbituranami i warfaryną. Może również wchodzić w interakcje z dziurawcem, inhibitorami pompy protonowej, antagonistami receptora H2 i lekami zobojętniającymi. Brak bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, ale zaleca się unikanie jego spożywania podczas leczenia.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Krka, 250 mg – działania niepożądane i skutki uboczne

    Gefitinib Krka to lek stosowany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc. Może powodować różne działania niepożądane, w tym biegunki, wymioty, nudności, reakcje skórne, utratę apetytu, osłabienie, zaczerwienienie lub podrażnienie jamy ustnej oraz zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Ważne jest również zgłaszanie działań niepożądanych do odpowiednich instytucji.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Krka, 250 mg – dawkowanie leku

    Gefitinib Krka to lek stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc. Zalecana dawka to 250 mg raz na dobę, przyjmowana codziennie o tej samej porze. Tabletki można przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia, a w razie trudności z połykaniem można je rozpuścić w wodzie. Dawkowanie może wymagać dostosowania w zależności od stanu zdrowia pacjenta, np. w przypadku zaburzeń czynności wątroby lub nerek. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane to biegunka, wymioty, nudności, reakcje skórne, utrata apetytu i osłabienie. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych, należy skontaktować się z lekarzem.

  • Ilustracja poradnika Gefitinib Krka, 250 mg – przedawkowanie leku

    Przedawkowanie leku Gefitinib Krka może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak biegunka, wysypki skórne, wymioty, nudności oraz osłabienie. Dawki uznawane za przedawkowanie to 1000 mg na dobę oraz 1500-3500 mg tygodniowo. W przypadku zażycia dawki większej niż zalecana, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Leczenie przedawkowania jest objawowe, szczególnie w przypadku ciężkiej biegunki.