Lek ACTAIR zawiera standaryzowane wyciągi alergenów roztoczy kurzu domowego: Dermatophagoides pteronyssinus i Dermatophagoides farinae. Substancje pomocnicze to: celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, mannitol (E421) i laktoza jednowodna. Składniki te pełnią różne funkcje, takie jak stabilizacja leku, ułatwienie jego podania oraz poprawa smaku. Ważne jest, aby pacjenci byli świadomi składu leku, aby uniknąć ewentualnych reakcji alergicznych i skutków ubocznych.
Lek ACTAIR jest stosowany w leczeniu alergicznego nieżytu nosa wywołanego przez roztocza kurzu domowego. Dawkowanie obejmuje leczenie wstępne (Dzień 1: 1 tabletka 100 IR, Dzień 2: 2 tabletki 100 IR jednocześnie, Dzień 3: 1 tabletka 300 IR) oraz kontynuację leczenia (300 IR na dobę). Tabletki należy umieścić pod językiem, trzymać do rozpuszczenia i nie jeść ani nie pić przez 5 minut. Możliwe działania niepożądane to obrzęk lub świąd ust, podrażnienie gardła i swędzenie ucha. W przypadku pominięcia dawki, można ją przyjąć później tego samego dnia. Jeśli przerwa w stosowaniu leku była dłuższa niż 7 dni, należy skontaktować się z lekarzem.
Artykuł omawia szczegółowy skład leku ACTAIR, który zawiera standaryzowane wyciągi alergenów roztoczy kurzu domowego oraz substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, mannitol (E421) i laktoza jednowodna. Każdy składnik pełni określoną funkcję, niezbędną do prawidłowego działania leku. Znajomość składu leku jest ważna dla pacjentów, aby unikać potencjalnych reakcji alergicznych i zrozumieć, jak lek działa.
Lek ACTAIR stosuje się w leczeniu alergicznego nieżytu nosa wywołanego przez roztocza kurzu domowego. Dawkowanie leku dzieli się na fazę wstępną (3 dni) i fazę podtrzymującą (300 IR na dobę). Lek należy przyjmować podjęzykowo, bez jedzenia i picia przez 5 minut. W przypadku przerwania leczenia na czas dłuższy niż 7 dni, należy skonsultować się z lekarzem.
ACTAIR to lek stosowany w leczeniu alergicznego nieżytu nosa wywołanego przez roztocza kurzu domowego. Profil bezpieczeństwa leku obejmuje brak danych klinicznych dotyczących stosowania u kobiet karmiących, brak wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, brak badań dotyczących interakcji z alkoholem, brak zaleceń dla osób powyżej 65 roku życia oraz brak danych dotyczących pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby. Pacjenci powinni skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia w przypadku jakichkolwiek wątpliwości.
Lek ACTAIR jest stosowany w leczeniu alergicznego nieżytu nosa wywołanego przez roztocza kurzu domowego. Dawkowanie leku składa się z leczenia wstępnego (100 IR, 300 IR) i kontynuacji leczenia (300 IR na dobę przez 3 lata). Lek należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza, a w przypadku przerwania leczenia na czas dłuższy niż 7 dni, skonsultować się z lekarzem przed wznowieniem terapii. Najczęstsze działania niepożądane to świąd jamy ustnej i obrzęk jamy ustnej.
ORALAIR to lek na alergię na pyłki traw, zawierający wyciągi alergenów z pięciu traw oraz substancje pomocnicze takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, stearynian magnezu i laktoza jednowodna. IR (Index of Reactivity) określa aktywność alergenu na podstawie testu skórnego.
Lek ORALAIR zawiera wyciąg alergenów z pyłków traw oraz substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mannitol (E421) i krzemionka koloidalna bezwodna. IR (Index of Reactivity) określa aktywność alergenu. Pacjenci z nietolerancją laktozy powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku.
Bezpieczeństwo stosowania leku ORALAIR obejmuje kilka kluczowych aspektów. Kobiety karmiące piersią powinny skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem terapii, ponieważ brak jest wystarczających danych dotyczących przenikania wyciągu alergenów do mleka matki. ORALAIR nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn. Brak specyficznych danych dotyczących interakcji z alkoholem, ale zaleca się ostrożność. Nie ma doświadczenia klinicznego w stosowaniu leku u pacjentów w wieku powyżej 65 lat, a także u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, dlatego decyzja o rozpoczęciu terapii powinna być podjęta przez lekarza po dokładnej ocenie stanu zdrowia pacjenta.
Lek STALORAL stosuje się w immunoterapii swoistej u pacjentów uczulonych na różne alergeny. Dawkowanie zależy od indywidualnej reaktywności pacjenta. Leczenie dzieli się na dwa etapy: leczenie podstawowe ze stopniowym zwiększaniem dawki oraz leczenie podtrzymujące z przyjmowaniem stałej dawki. W przypadku przerwania leczenia na krócej niż tydzień, można kontynuować leczenie stosując ostatnią dawkę. Leku nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na jego składniki, chorób autoimmunologicznych, nowotworowych, ciężkiej astmy oraz zapalenia jamy ustnej.
Lek ALUTARD SQ zawiera wyciągi alergenowe z sierści konia, psa i kota oraz substancje pomocnicze takie jak glinu wodorotlenek, sodu chlorek, sodu wodorowęglan, fenol, sodu wodorotlenek i woda do wstrzykiwań. Każdy składnik pełni określoną rolę, od nośnika alergenu po konserwant, co jest kluczowe dla bezpieczeństwa i efektywności terapii.
Lek STALORAL stosowany w immunoterapii swoistej zawiera wyciągi alergenowe oraz substancje pomocnicze takie jak sodu chlorek, glicerol i woda oczyszczona. Ważne jest, aby pacjenci znali skład leku oraz jego przeciwwskazania i działania niepożądane.

