Popularne

Treftenin to lek przeciwzakrzepowy zawierający apiksaban. Stosowany jest głównie u dorosłych w celu zapobiegania powstawaniu zakrzepów krwi, które mogą wystąpić po operacjach protezoplastyki stawu biodrowego lub kolanowego. Lek ten jest także stosowany w zapobieganiu zakrzepom krwi w sercu u pacjentów z nieregularnym rytmem serca oraz w leczeniu zakrzepów krwi w żyłach kończyn dolnych i naczyniach płuc. Treftenin działa poprzez blokowanie czynnika Xa, kluczowego czynnika krzepnięcia krwi.
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Treftenin to nowoczesny lek przeciwzakrzepowy dostępny w postaci tabletek powlekanych, zawierających 2,5 mg apiksabanu jako substancji czynnej. Każda tabletka ma charakterystyczną jasnożółtą barwę, okrągły kształt oraz wytłoczone oznakowanie „TV” po jednej stronie i „G1″ po drugiej. Lek ten należy do grupy bezpośrednich inhibitorów czynnika Xa i działa poprzez zapobieganie powstawaniu zakrzepów w naczyniach krwionośnych.
Lek Treftenin jest przepisywany przez lekarzy w trzech głównych sytuacjach klinicznych:
Treftenin stosuje się u dorosłych pacjentów po planowych zabiegach wymiany stawu biodrowego lub kolanowego. Operacje te wiążą się ze zwiększonym ryzykiem powstawania zakrzepów w żyłach, dlatego lek pomaga chronić organizm przed tym niebezpiecznym powikłaniem.
U pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków (nieregularnym rytmem serca) Treftenin pomaga zapobiegać udarom mózgu oraz zakrzepom w innych częściach ciała. Szczególnie jest zalecany u osób, które mają dodatkowe czynniki ryzyka, takie jak przebyte wcześniej udary lub przemijające napady niedokrwienne, wiek powyżej 75 lat, nadciśnienie tętnicze, cukrzycę lub niewydolność serca.
Treftenin jest również stosowany w leczeniu zakrzepicy żył głębokich (zakrzepów w żyłach nóg) oraz zatorowości płucnej (zakrzepów w płucach). Po zakończeniu leczenia ostrego lek może być kontynuowany w celu zapobiegania powtórnemu wystąpieniu tych groźnych stanów.
Sposób dawkowania leku Treftenin różni się w zależności od schorzenia, w którym jest stosowany. Zawsze należy przestrzegać zaleceń lekarza i nie zmieniać dawkowania na własną rękę.
Standardowa dawka wynosi 2,5 mg przyjmowana dwa razy dziennie. Pierwszą dawkę należy zażyć od 12 do 24 godzin po zabiegu chirurgicznym. Po operacji wymiany stawu biodrowego leczenie powinno trwać od 32 do 38 dni, natomiast po operacji kolana – od 10 do 14 dni.
Zazwyczaj zalecana dawka to 5 mg dwa razy dziennie, przyjmowana długoterminowo. Jednak u niektórych pacjentów lekarz może zdecydować o zmniejszeniu dawki do 2,5 mg dwa razy dziennie. Dotyczy to osób, które spełniają co najmniej dwa z następujących kryteriów: wiek 80 lat lub więcej, masa ciała 60 kg lub mniej, albo podwyższone stężenie kreatyniny we krwi (wskazujące na zaburzenia czynności nerek).
Leczenie zakrzepicy żył głębokich lub zatorowości płucnej rozpoczyna się od wyższej dawki – 10 mg dwa razy dziennie przez pierwsze 7 dni. Następnie dawkę zmniejsza się do 5 mg dwa razy dziennie. Leczenie powinno trwać co najmniej 3 miesiące, a dokładny czas ustala lekarz w zależności od przyczyny zakrzepu i ryzyka jego nawrotu. Po zakończeniu standardowego leczenia, jeśli istnieje potrzeba dalszej ochrony przed nawrotem zakrzepów, lekarz może zalecić kontynuację leczenia w dawce 2,5 mg dwa razy dziennie.
Tabletki Treftenin można przyjmować niezależnie od posiłków, popijając wodą. Osoby, które mają trudności z połykaniem tabletek, mogą je rozkruszyć i wymieszać z wodą, rozcieńczonym roztworem glukozy, sokiem jabłkowym lub musem jabłkowym, a następnie natychmiast zażyć. Taka zawiesina zachowuje swoją skuteczność przez maksymalnie 4 godziny.
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę leku, zażyj ją jak najszybciej po przypomnieniu sobie, a następnie kontynuuj przyjmowanie leku zgodnie z ustalonym harmonogramem (dwa razy dziennie). Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej.
Istnieją sytuacje, w których stosowanie leku Treftenin jest zabronione ze względu na bezpieczeństwo pacjenta:
Najważniejszym ryzykiem związanym ze stosowaniem Trefteninu jest możliwość wystąpienia krwawienia. Lekarz powinien regularnie monitorować pacjenta pod kątem objawów krwawienia. Jeśli wystąpi poważne krwawienie, leczenie należy przerwać. Objawy krwawienia mogą obejmować: niezwykłe siniaki, krew w moczu lub stolcu, krwawienie z nosa, krwioplucie, wymioty z krwią lub przypominające fusę od kawy, ból głowy, zawroty głowy lub osłabienie.
Niektóre leki mogą wpływać na działanie Trefteninu lub zwiększać ryzyko krwawienia. Szczególnie ważne jest poinformowanie lekarza o przyjmowaniu:
Przed planowanym zabiegiem chirurgicznym lub inwazyjnym leczenie Trefteninem należy przerwać z odpowiednim wyprzedzeniem. W przypadku zabiegów z umiarkowanym lub wysokim ryzykiem krwawienia lek należy odstawić co najmniej 48 godzin przed zabiegiem. Przy zabiegach z niskim ryzykiem krwawienia wystarczy 24-godzinna przerwa. Po zabiegu leczenie można wznowić, gdy uzyskano odpowiednią kontrolę krwawienia.
Stosowanie Trefteninu u pacjentów poddawanych znieczuleniu podpajęczynówkowemu lub zewnątrzoponowemu (np. podczas porodu lub niektórych operacji) wymaga szczególnej ostrożności. Istnieje ryzyko powstania krwiaka w okolicy rdzenia kręgowego, co może prowadzić do trwałego porażenia. Lekarz anestezjolog musi być poinformowany o przyjmowaniu tego leku.
Osoby starsze: U pacjentów powyżej 65. roku życia może być zwiększone ryzyko krwawienia. Wymaga to szczególnej uwagi lekarza, ale zazwyczaj nie jest konieczne dostosowywanie dawki.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: U osób z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek zwykle nie trzeba zmieniać dawkowania. Jednak przy ciężkich zaburzeniach nerek lekarz może zdecydować o zmniejszeniu dawki lub szczególnie ostrożnym monitorowaniu. Treftenin nie jest zalecany u pacjentów dializowanych.
Pacjenci z chorobami wątroby: Osoby z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby mogą stosować lek z zachowaniem ostrożności. Nie zaleca się go natomiast u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami wątroby.
Osoby z małą masą ciała: Pacjenci ważący mniej niż 60 kg mogą być bardziej narażeni na krwawienie.
Nie ma wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Trefteninu u kobiet w ciąży. W celu zachowania ostrożności zaleca się unikanie tego leku w okresie ciąży. Jeśli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, koniecznie poinformuj o tym lekarza.
Nie wiadomo, czy apiksaban przenika do mleka matki. Jeśli karmisz piersią, lekarz pomoże Ci podjąć decyzję, czy przerwać karmienie, czy przerwać stosowanie leku, biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka i dla Ciebie.
Jak każdy lek, Treftenin może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Najczęstszym działaniem niepożądanym związanym ze stosowaniem leku jest krwawienie.
Niezwłocznie zgłoś się do lekarza lub na pogotowie, jeśli zauważysz:
Jeśli zauważysz jakiekolwiek działania niepożądane, w tym niewymienione w tej informacji, powiadom lekarza lub farmaceutę. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych.
Przyjęcie zbyt dużej dawki Trefteninu zwiększa ryzyko krwawienia. Jeśli podejrzewasz przedawkowanie, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do szpitala, nawet jeśli nie odczuwasz żadnych objawów. W przypadku przedawkowania lekarz może zastosować specjalne leczenie, w tym podanie węgla aktywnego (który zmniejsza wchłanianie leku) lub leków odwracających działanie apiksabanu.
Treftenin nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosuj leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Zapytaj farmaceutę, jak usunąć leki, których już nie stosujesz. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Każda tabletka powlekana Treftenin zawiera 2,5 mg apiksabanu jako substancji czynnej. Tabletka zawiera również substancje pomocnicze, w tym laktozę (51 mg w każdej tabletce). Osoby z nietolerancją niektórych cukrów powinny skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.
Tabletki są jasnożółte, okrągłe, powlekane, z wytłoczonym oznakowaniem „TV” po jednej stronie i „G1″ po drugiej stronie. Mają średnicę około 6 mm i grubość około 3 mm.
Treftenin jest dostępny w blistrach lub butelkach zawierających różną liczbę tabletek (od 10 do 500 tabletek). Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w aptekach.
Treftenin to lek wydawany wyłącznie na receptę. Zawsze stosuj go dokładnie tak, jak zalecił lekarz. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Nie należy samodzielnie zmieniać dawkowania ani przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem, ponieważ może to prowadzić do poważnych powikłań zdrowotnych, takich jak udar lub zakrzepica.
Pamiętaj, aby regularnie zgłaszać się na wizyty kontrolne i wykonywać zalecone przez lekarza badania. Dzięki temu lekarz będzie mógł monitorować skuteczność i bezpieczeństwo leczenia.
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Treftenin, tabletki powlekane, 2,5 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Treftenin dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Treftenin stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Treftenin to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 2,5 mg |
| Postać | tabletki powlekane |
| Producent | Producentem Treftenin jest Day Zero |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Tabela charakterystyki leku
Powiązane wg kategorii
W portfolio producenta Day Zero znajduje się więcej produktów:
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Zaleca się unikanie stosowania Trefteninu w okresie ciąży ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa. Jeśli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę, koniecznie skonsultuj się z lekarzem.
Po operacji wymiany stawu biodrowego leczenie powinno trwać od 32 do 38 dni, natomiast po operacji kolana – od 10 do 14 dni. Dokładny czas ustala lekarz prowadzący.
Nie ma bezpośredniego przeciwwskazania, jednak alkohol może zwiększać ryzyko krwawienia i wpływać na skuteczność leczenia. Najlepiej skonsultować spożycie alkoholu z lekarzem.
Przyjmij pominiętą dawkę jak najszybciej po przypomnieniu sobie, a następnie kontynuuj przyjmowanie leku zgodnie z ustalonym harmonogramem (dwa razy dziennie). Nie przyjmuj podwójnej dawki.
Treftenin zazwyczaj nie wymaga rutynowej kontroli parametrów krzepnięcia, w przeciwieństwie do niektórych innych leków przeciwzakrzepowych. Lekarz może jednak zlecić okresowe badania w celu monitorowania bezpieczeństwa leczenia.
Głównym objawem przedawkowania jest zwiększone ryzyko krwawienia. Jeśli podejrzewasz przedawkowanie, natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub udaj się do szpitala, nawet bez objawów.
Nie. Samodzielne przerwanie leczenia może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak udar lub zakrzepica. Wszelkie zmiany w leczeniu należy zawsze konsultować z lekarzem.

Nie daj się jesieni