Sorafenib Stada

Lek Sorafenib Stada stosuje się w leczeniu raka wątroby i zaawansowanego raka nerki. Zalecana dawka to 400 mg dwa razy na dobę. W przypadku działań niepożądanych dawkę można zmniejszyć do 200 mg raz na dobę. Lek należy przyjmować doustnie, popijając wodą, bez pokarmu lub z posiłkiem o małej zawartości tłuszczów. Przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na sorafenib lub substancje pomocnicze.

Sorafenib Stada może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, w tym z ryfampicyną, neomycyną, ziołem dziurawca, fenytoiną, karbamazepiną, fenobarbitalem, deksametazonem, warfaryną, fenprokumonem, doksorubicyną, kapecytabiną, docetakselem, paklitakselem, irynotekanem i digoksyną. Spożywanie pokarmów wysokotłuszczowych oraz stosowanie niektórych antybiotyków może obniżać skuteczność leku. Brak bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, ale zaleca się unikanie jego spożywania.

Sorafenib to lek przeciwnowotworowy stosowany w leczeniu raka wątroby i zaawansowanego raka nerki. Kobiety nie powinny karmić piersią podczas leczenia sorafenibem. Brak dowodów na wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów, ale zaleca się ostrożność. Pacjenci powinni unikać spożywania alkoholu. Nie ma potrzeby dostosowania dawkowania u seniorów, ale zaleca się monitorowanie czynności nerek. Nie ma potrzeby modyfikacji dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, ale zaleca się monitorowanie bilansu płynów i elektrolitów. Nie ma potrzeby zmiany dawkowania przy łagodnych i umiarkowanych zaburzeniach czynności wątroby, brak danych dla ciężkich zaburzeń.

Przeciwwskazania do stosowania leku Sorafenib Stada obejmują nadwrażliwość na sorafenib lub inne składniki leku. Należy zachować ostrożność w przypadku zespołu rozpadu guza, zmian na skórze, podwyższonego ciśnienia tętniczego, tętniaka, cukrzycy, krwawień, bólu w klatce piersiowej, zaburzeń serca, zabiegów chirurgicznych, interakcji z innymi lekami, zaburzeń czynności wątroby, upośledzonej czynności nerek, płodności oraz perforacji przewodu pokarmowego.

Przedawkowanie leku Sorafenib Stada może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych. Zalecana dawka to 400 mg dwa razy na dobę (800 mg na dobę). Przedawkowanie występuje przy dawkach większych niż 800 mg na dobę. Objawy przedawkowania obejmują biegunkę, zmiany skórne, zmęczenie, ból i wymioty. W przypadku przedawkowania należy natychmiast odstawić lek i skontaktować się z lekarzem.

Lek Sorafenib Stada zawiera 200 mg sorafenibu jako substancję czynną oraz różne substancje pomocnicze, takie jak hypromeloza 2910, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan, tytanu dwutlenek, makrogol i żelaza tlenek czerwony (E172). Sorafenib działa jako inhibitor wielokinazowy, spowalniając wzrost komórek nowotworowych i odcinając zaopatrzenie w krew, co umożliwia kontynuację wzrostu komórek nowotworowych. Możliwe działania niepożądane obejmują biegunkę, nudności, zmęczenie, ból, wypadanie włosów, zaczerwienienie lub bolesność dłoni lub stóp, świąd lub wysypkę, wymioty, krwawienie, podwyższone ciśnienie tętnicze, zakażenia, utratę apetytu, zaparcia, ból stawów, gorączkę, utratę masy ciała i suchą skórę. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, a blistry z folii Aluminium/PVC/PE/PVDC nie powinny być przechowywane w temperaturze powyżej 30°C.

Stosowanie leku Sorafenib Stada u dzieci nie jest zalecane z powodu braku badań dotyczących jego bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej. Istnieją jednak inne leki i terapie, takie jak chemioterapia, radioterapia, immunoterapia oraz inhibitory kinaz, które są bezpieczniejsze i lepiej przebadane dla dzieci. Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem w celu wyboru odpowiedniego leczenia dla młodszych pacjentów.

Sorafenib Stada nie jest zalecany dla kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na ryzyko wad rozwojowych płodu i zaburzeń rozwoju niemowląt. Alternatywne leki, takie jak Imatynib, Metotreksat i 5-fluorouracyl (5-FU), mogą być bezpieczniejsze, ale również wymagają ścisłego nadzoru medycznego.

Sorafenib Stada to lek przeciwnowotworowy stosowany w leczeniu zaawansowanych stadiów raka wątroby i nerek. Zalecana dawka to 400 mg dwa razy na dobę. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na jego składniki. Najczęstsze działania niepożądane to biegunka, zmęczenie, łysienie, zakażenia, zespół ręka-stopa i wysypka.