Wskazania do stosowania leku Lutrate Depot: Jakie schorzenia i dolegliwości leczy?

Lutrate Depot to lek stosowany w leczeniu zaawansowanego raka gruczołu krokowego. Zawiera substancję czynną leuprorelinę, która należy do grupy agonistów hormonu uwalniającego luteotropinę (LHRH). Lek ten jest dostępny w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu. W artykule omówimy wskazania do stosowania Lutrate Depot, mechanizm jego działania oraz potencjalne skutki uboczne.

Spis treści

• Wskazania do stosowania Lutrate Depot
• Mechanizm działania leku
• Dawkowanie i sposób podawania
• Przeciwwskazania
• Środki ostrożności
• Możliwe działania niepożądane
• Słownik pojęć
• Podsumowanie

Wskazania do stosowania Lutrate Depot

Lutrate Depot jest wskazany w leczeniu paliatywnym zaawansowanego raka gruczołu krokowego wrażliwego na terapię hormonalną^[1]. Lek ten jest stosowany w celu zmniejszenia stężenia testosteronu, co pomaga w kontrolowaniu wzrostu nowotworu.

Mechanizm działania leku

Leuproreliny octan, substancja czynna Lutrate Depot, działa jako silny agonista LHRH. Po związaniu się z receptorami LHRH w przysadce mózgowej, początkowo zwiększa stężenie luteotropiny (LH) i folikulotropiny (FSH) we krwi, co prowadzi do przemijającego zwiększenia stężeń testosteronu i dihydrotestosteronu. Jednak po kilku dniach leczenia, leuproreliny octan powoduje zmniejszenie wrażliwości receptorów LHRH, co prowadzi do zmniejszenia wydzielania gonadotropin i testosteronu^[1].

Dawkowanie i sposób podawania

Zalecana dawka Lutrate Depot to 22,5 mg podawana w postaci wstrzyknięcia domięśniowego raz na trzy miesiące. Lek powinien być przygotowywany i podawany wyłącznie przez fachowy personel medyczny^[1]. Miejsce wstrzyknięcia należy zmieniać w regularnych odstępach czasu, aby uniknąć podrażnień.

Przeciwwskazania

Lutrate Depot nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na leuprorelinę, analogi LHRH lub jakiekolwiek substancje pomocnicze zawarte w leku. Nie jest również wskazany u pacjentów po orchidektomii, u kobiet, dzieci oraz u pacjentów z uciskiem na rdzeń kręgowy lub przerzutami do kręgosłupa^[1].

Środki ostrożności

Podczas leczenia Lutrate Depot mogą wystąpić przemijające zwiększenie stężenia testosteronu, co może prowadzić do nasilenia objawów raka gruczołu krokowego. Pacjenci powinni być monitorowani pod kątem reakcji alergicznych, depresji, zaburzeń metabolicznych, sercowo-naczyniowych oraz zmniejszenia gęstości kości^[2].

Możliwe działania niepożądane

Najczęściej zgłaszane działania niepożądane to uderzenia gorąca, zmęczenie, osłabienie, nadmierne pocenie, nudności i bóle kości. Inne możliwe działania niepożądane obejmują zmniejszenie łaknienia, bezsenność, zawroty głowy, ból głowy, zapalenie płuc, bóle mięśni i stawów oraz reakcje w miejscu wstrzyknięcia^[1].

Słownik pojęć

• Leuproreliny octan – Substancja czynna leku Lutrate Depot, działająca jako agonista LHRH.
• LHRH – Hormon uwalniający luteotropinę, który reguluje wydzielanie hormonów płciowych.
• Agonista – Substancja, która wiąże się z receptorem i wywołuje odpowiedź biologiczną.
• Rak gruczołu krokowego – Nowotwór złośliwy rozwijający się w gruczole krokowym (prostata).
• Paliatywne leczenie – Leczenie mające na celu złagodzenie objawów choroby, a nie jej wyleczenie.

Podsumowanie

Lutrate Depot jest lekiem stosowanym w leczeniu paliatywnym zaawansowanego raka gruczołu krokowego. Działa poprzez zmniejszenie stężenia testosteronu, co pomaga w kontrolowaniu wzrostu nowotworu. Lek jest podawany w postaci wstrzyknięcia domięśniowego raz na trzy miesiące. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na leuprorelinę, analogi LHRH, orchidektomię, kobiety, dzieci oraz pacjentów z uciskiem na rdzeń kręgowy lub przerzutami do kręgosłupa. Najczęstsze działania niepożądane to uderzenia gorąca, zmęczenie, osłabienie, nadmierne pocenie, nudności i bóle kości.

Materiały źródłowe

• [1]: Charakterystyka produktu leczniczego
• [2]: Ulotka leku