Spis treści

• Wstęp
• Dawkowanie leku Bendamustine Accord
• Specjalne przypadki dawkowania
• Sposób podawania
• Możliwe działania niepożądane
• Słownik pojęć
• Podsumowanie
• Materiały źródłowe

Wstęp

Lek Bendamustine Accord jest stosowany w leczeniu określonych chorób nowotworowych, takich jak przewlekła białaczka limfocytowa, chłoniaki nieziarnicze oraz szpiczak mnogi. W artykule omówimy szczegółowo, jak i kiedy dawkować ten lek, aby zapewnić jego skuteczność i bezpieczeństwo stosowania.

Dawkowanie leku Bendamustine Accord

Dawkowanie leku Bendamustine Accord zależy od rodzaju choroby, którą leczymy. Poniżej przedstawiamy szczegółowe informacje na temat dawkowania w różnych przypadkach:

• Przewlekła białaczka limfocytowa: Bendamustine Accord w dawce 100 mg/m² powierzchni ciała (przeliczonej na podstawie wzrostu i masy ciała) podaje się w dniach 1. i 2. cyklu. Cykl powtarza się co 4 tygodnie, do 6 razy^[1].
• Chłoniaki nieziarnicze: Bendamustine Accord w dawce 120 mg/m² powierzchni ciała podaje się w dniach 1. i 2. cyklu. Cykl powtarza się co 3 tygodnie, co najmniej 6 razy^[1].
• Szpiczak mnogi: Bendamustine Accord w dawce 120-150 mg/m² powierzchni ciała podaje się w dniach 1. i 2. cyklu. Prednizon w dawce 60 mg/m² powierzchni ciała podaje się dożylnie lub doustnie w dniach 1. do 4. Cykl powtarza się co 4 tygodnie, co najmniej 3 razy^[1].

Specjalne przypadki dawkowania

W niektórych przypadkach konieczne jest dostosowanie dawki leku Bendamustine Accord:

• Zaburzenia czynności wątroby: W przypadku umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby (stężenie bilirubiny w surowicy 1,2-3,0 mg/dl) zaleca się zmniejszenie dawki o 30%. Nie ma danych dotyczących stosowania leku u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby (stężenie bilirubiny w surowicy > 3,0 mg/dl)^[1].
• Zaburzenia czynności nerek: Na podstawie danych farmakokinetycznych stwierdzono, że nie jest konieczna zmiana dawkowania leku u pacjentów z klirensem kreatyniny > 10 ml/min. Doświadczenie dotyczące stosowania leku u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek jest ograniczone^[1].
• Dzieci: Bezpieczeństwo i skuteczność bendamustyny chlorowodorku u dzieci nie zostały jeszcze ustalone. Aktualne dostępne dane nie są wystarczające do wydania zalecenia dotyczącego dawkowania^[1].
• Pacjenci w podeszłym wieku: Nie ma danych, które wskazywałyby na konieczność zmiany dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku^[1].

Sposób podawania

Lek Bendamustine Accord podaje się we wlewie dożylnym przez 30-60 minut. Podawanie produktu leczniczego musi odbywać się pod nadzorem lekarza przeszkolonego i doświadczonego w stosowaniu leków cytostatycznych^[1]. Przed rozpoczęciem leczenia oraz w trakcie przerw między kolejnymi podaniami leku zaleca się ścisłe kontrolowanie morfologii krwi^[1].

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, Bendamustine Accord może powodować działania niepożądane. Najczęstsze z nich to:

• Hematologiczne: leukopenia, trombocytopenia, limfopenia^[2].
• Dermatologiczne: reakcje nadwrażliwości, wysypka, świąd^[2].
• Ogólnoustrojowe: gorączka, osłabienie^[2].
• Przewód pokarmowy: nudności, wymioty, biegunka^[2].

Słownik pojęć

• Przewlekła białaczka limfocytowa – rodzaj nowotworu krwi, który charakteryzuje się nadmiernym wzrostem liczby limfocytów.
• Chłoniaki nieziarnicze – grupa nowotworów układu limfatycznego, które nie zawierają charakterystycznych komórek Reed-Sternberga.
• Szpiczak mnogi – nowotwór złośliwy wywodzący się z komórek plazmatycznych szpiku kostnego.
• Leukopenia – zmniejszenie liczby białych krwinek we krwi.
• Trombocytopenia – zmniejszenie liczby płytek krwi.
• Limfopenia – zmniejszenie liczby limfocytów we krwi.
• Gorączka – podwyższona temperatura ciała, często związana z infekcją.
• Nudności – uczucie potrzeby wymiotowania.
• Wymioty – gwałtowne wyrzucenie treści żołądkowej przez usta.

Podsumowanie

Lek Bendamustine Accord jest stosowany w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej, chłoniaków nieziarniczych oraz szpiczaka mnogiego. Dawkowanie leku zależy od rodzaju choroby i stanu pacjenta. Ważne jest, aby lek był podawany pod nadzorem doświadczonego lekarza, a pacjent był regularnie monitorowany. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Materiały źródłowe

• [1]: Charakterystyka produktu leczniczego
• [2]: Ulotka leku