Menu
Kategorie
Leki bez recepty (OTC)
Leki na receptę (RX)
Suplementy diety
Wyroby medyczne
Środki spożywcze
Dermokosmetyki
Poradniki
Schorzenia
Substancje czynne
Interakcje
Porady
Kalkulatory
Badania klinicznePopularne
Tecentriq jest lekiem w formie koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji. Preparat zawiera substancję atezolizumab, jest to humanizowane przeciwciało monoklonalne klasy IgG1 o zmodyfikowanym regionie Fc, wiążące się bezpośrednio z PD-L1. Wskazaniami do stosowania tego leku są: rak urotelialny, rak niepłaskonabłonkowy, rak płuca, rak wątrobowokomórkowy.
Ulotka Tecentriq dla Pacjenta
Kliknij w nagłówek aby rozwinąć
Czym jest Tecentriq i jak działa?
Tecentriq to nowoczesny lek biologiczny zawierający substancję czynną atezolizumab w dawce 1200 mg. Jest to humanizowane przeciwciało monoklonalne, które działa poprzez odblokowanie naturalnej odpowiedzi immunologicznej organizmu przeciwko komórkom nowotworowym.
Mechanizm działania leku polega na blokowaniu białka PD-L1, które znajduje się na powierzchni komórek nowotworowych. To białko normalnie “oszukuje” układ odpornościowy, sprawiając że nie atakuje on komórek rakowych. Tecentriq przerywa tę komunikację, pozwalając układowi odpornościowemu rozpoznać i zniszczyć komórki nowotworowe.
W jakich chorobach nowotworowych stosuje się Tecentriq?
Rak pęcherza moczowego (rak urotelialny)
Lek jest stosowany u dorosłych pacjentów z rakiem urotelialnym miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami w dwóch sytuacjach:
- Po wcześniejszej chemioterapii zawierającej pochodne platyny.
- U pacjentów, którzy nie mogą otrzymać cisplatyny (silnego leku chemioterapeutycznego), ale tylko gdy ich nowotwór wykazuje ekspresję białka PD-L1 na poziomie co najmniej 5%.
Niedrobnokomórkowy rak płuca (NDRP)
Tecentriq można stosować w różnych stadiach i formach niedrobnokomórkowego raka płuca:
Po operacji (leczenie adiuwantowe)
Po całkowitym usunięciu guza i chemioterapii u pacjentów z wysokim ryzykiem nawrotu choroby, u których nowotwór wykazuje ekspresję PD-L1 na poziomie co najmniej 50% na komórkach guza, bez mutacji EGFR ani rearanżacji ALK.
W zaawansowanym stadium choroby
Tecentriq może być stosowany jako:
- Leczenie pierwszego rzutu w skojarzeniu z innymi lekami – w połączeniu z bewacyzumabem, paklitakselem i karboplatyną lub z nab-paklitakselem i karboplatyną u pacjentów z niepłaskonabłonkowym NDRP z przerzutami.
- Monoterapia w leczeniu pierwszego rzutu – u pacjentów z odpowiednią ekspresją PD-L1 (≥50% na komórkach guza lub ≥10% na komórkach immunologicznych) bez mutacji EGFR ani rearanżacji ALK, lub u pacjentów którzy nie kwalifikują się do leczenia opartego na pochodnych platyny.
- Po wcześniejszej chemioterapii – u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym NDRP.
Drobnokomórkowy rak płuca (DRP)
W skojarzeniu z karboplatyną i etopozydem w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów z drobnokomórkowym rakiem płuca w chorobie rozległej.
Potrójnie ujemny rak piersi (TNBC)
W połączeniu z nab-paklitakselem u pacjentów z nieoperacyjnym, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym potrójnie ujemnym rakiem piersi z ekspresją PD-L1 na komórkach immunologicznych ≥1%, którzy wcześniej nie otrzymywali chemioterapii z powodu choroby rozsianej.
Rak wątrobowokomórkowy (HCC)
W skojarzeniu z bewacyzumabem u pacjentów z zaawansowanym lub nieresekcyjnym rakiem wątrobowokomórkowym, którzy wcześniej nie otrzymywali leczenia systemowego.
Jak stosować Tecentriq?
Tecentriq jest podawany wyłącznie we wlewie dożylnym przez wykwalifikowany personel medyczny w szpitalu lub klinice onkologicznej. Nie wolno podawać tego leku w postaci szybkiego wstrzyknięcia ani bolusa.
Dawkowanie
Zalecana dawka wynosi:
- 840 mg podawana co 2 tygodnie, lub
- 1200 mg podawana co 3 tygodnie, lub
- 1680 mg podawana co 4 tygodnie.
Czas trwania wlewu
Pierwsza infuzja trwa 60 minut. Jeśli jest dobrze tolerowana, kolejne infuzje mogą być podawane przez 30 minut.
Czas trwania leczenia
Czas leczenia zależy od rodzaju nowotworu:
- W większości przypadków – do czasu wystąpienia progresji choroby lub niemożliwej do opanowania toksyczności.
- W leczeniu adiuwantowym NDRP – przez 1 rok lub do czasu nawrotu choroby.
Kiedy nie można stosować Tecentriq?
Leku nie wolno stosować w przypadku nadwrażliwości (uczulenia) na atezolizumab lub którykolwiek inny składnik produktu.
Ważne ostrzeżenia i środki ostrożności
Działania niepożądane o podłożu immunologicznym
Tecentriq działa poprzez aktywację układu odpornościowego, co może prowadzić do atakowania przez niego również zdrowych tkanek organizmu. Może to powodować poważne, a czasem zagrażające życiu działania niepożądane.
Najważniejsze działania niepożądane wymagające szczególnej uwagi:
Zapalenie płuc – może objawiać się dusznością, kaszlem, bólem w klatce piersiowej. W razie wystąpienia takich objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Zapalenie wątroby – może powodować zmęczenie, żółtaczkę (ожółknięcie skóry i oczu), nudności. Wymagane są regularne badania krwi sprawdzające funkcję wątroby.
Zapalenie jelit – objawia się biegunką (zwiększenie liczby stolców o 4 lub więcej dziennie), bólem brzucha, krwią w stolcu.
Zaburzenia hormonalne – mogą dotyczyć tarczycy, nadnerczy, przysadki mózgowej. Objawiają się zmęczeniem, zmianami masy ciała, bólami głowy, zaburzeniami widzenia, częstszym oddawaniem moczu.
Zapalenie mięśnia sercowego – może być zagrażające życiu. Objawia się dusznością, nieregularnym biciem serca, zmęczeniem, obrzękami.
Zaburzenia neurologiczne – osłabienie mięśni, zaburzenia czucia, porażenie nerwu twarzowego. Wymagają natychmiastowej konsultacji lekarskiej.
Karta dla pacjenta
Każdy pacjent otrzymuje specjalną kartę informacyjną, którą zawsze należy mieć przy sobie. Karta zawiera ważne informacje o leczeniu i możliwych działaniach niepożądanych.
Reakcje związane z wlewem
Podczas podawania leku mogą wystąpić reakcje alergiczne – gorączka, dreszcze, trudności w oddychaniu, spadek ciśnienia krwi. Dlatego pacjent jest monitorowany podczas wlewu i przez pewien czas po jego zakończeniu.
Ciąża, karmienie piersią i płodność
Ciąża
Tecentriq nie powinien być stosowany podczas ciąży, chyba że korzyść dla matki wyraźnie przewyższa ryzyko dla płodu. Lek może powodować uszkodzenie płodu, w tym zwiększone ryzyko poronienia lub martwego urodzenia.
Antykoncepcja
Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia i przez 5 miesięcy po podaniu ostatniej dawki leku.
Karmienie piersią
Nie wiadomo, czy Tecentriq przenika do mleka kobiecego. Należy podjąć decyzję, czy przerwać karmienie piersią, czy przerwać leczenie, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia dla dziecka i korzyści z leczenia dla kobiety.
Możliwe działania niepożądane
Bardzo częste (u więcej niż 1 na 10 pacjentów)
- Uczucie zmęczenia, osłabienie.
- Zmniejszony apetyt.
- Wysypka.
- Nudności, wymioty, biegunka.
- Kaszel, duszność.
- Bóle stawów, bóle pleców.
- Świąd.
- Gorączka.
- Ból głowy.
- Zakażenie układu moczowego.
Częste (u 1 do 10 na 100 pacjentów)
- Niedoczynność lub nadczynność tarczycy.
- Zapalenie płuc.
- Zapalenie wątroby.
- Zapalenie jelita grubego.
- Reakcje związane z wlewem.
- Małopłytkowość.
- Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.
Rzadkie ale poważne
- Zapalenie mięśnia sercowego.
- Zespół Guillaina-Barrégo.
- Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.
- Ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka).
Ważne: To nie jest pełna lista działań niepożądanych. W razie wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów należy natychmiast skontaktować się z lekarzem prowadzącym.
Przechowywanie
Tecentriq należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2°C – 8°C. Nie zamrażać. Fiolkę należy przechowywać w tekturowym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Lek przygotowany do podania powinien być zużyty natychmiast lub przechowywany zgodnie z zaleceniami personelu medycznego.
Monitorowanie podczas leczenia
Podczas leczenia Tecentriq konieczne są regularne badania kontrolne:
- Badania krwi sprawdzające funkcję wątroby, nerek, tarczycy.
- Badania obrazowe oceniające odpowiedź guza na leczenie.
- Regularne wizyty u lekarza onkologa.
- Monitorowanie objawów działań niepożądanych.
Podsumowanie
Tecentriq to zaawansowany lek immunoterapeutyczny stosowany w leczeniu różnych typów nowotworów. Działa poprzez wzmocnienie naturalnej odpowiedzi immunologicznej organizmu przeciwko komórkom rakowym. Leczenie musi być prowadzone przez doświadczonego onkologa w warunkach szpitalnych, z regularnym monitorowaniem stanu pacjenta. Chociaż lek może powodować poważne działania niepożądane, u wielu pacjentów przynosi znaczącą poprawę w kontroli choroby nowotworowej.
Zamienniki Tecentriq
oraz produkty podobne
LEKsykon wiedzy
Wybierz pozycje z listy aby przejść do Rozdziału
| Tecentriq, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1200 mg | |
|---|---|
| Dostępne opakowania | Lek Tecentriq dostępny jest w opakowaniach: |
| Wskazania stosowania | Tecentriq stosuj na: |
| Skład |
Substancje czynne zawarte w Tecentriq to: |
| Kategorie | |
| Moc | Dawka 1200 mg |
| Postać | Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji |
| Producent | Producentem Tecentriq jest |
| Dostępność | Lek dostępny na receptę (RX) |
Charakterystyka Tecentriq
Tabela charakterystyki leku
Poradniki dla pacjenta
Powiązane wg kategorii
Cena Tecentriq w aptekach
Ładowanie…
Wskazania stosowania Tecentriq
Zastosuj ten lek w przypadku wystąpienia:
Gdzie kupisz najtaniej Tecentriq?
FAQ
Jak długo trwa leczenie Tecentriq?
Czas leczenia zależy od rodzaju nowotworu. W większości przypadków lek jest podawany do czasu progresji choroby lub wystąpienia niemożliwych do opanowania działań niepożądanych. W leczeniu adiuwantowym niedrobnokomórkowego raka płuca terapia trwa 1 rok.
Czy podczas leczenia Tecentriq można pracować?
Decyzję o kontynuowaniu pracy należy podjąć indywidualnie z lekarzem, biorąc pod uwagę stan ogólny, charakter pracy i tolerancję leczenia. Niektóre działania niepożądane, jak zmęczenie, mogą wpływać na zdolność do wykonywania niektórych czynności.
Jakie badania są potrzebne przed rozpoczęciem leczenia?
Przed rozpoczęciem leczenia konieczne jest oznaczenie ekspresji PD-L1 w tkance nowotworowej (w przypadku niektórych wskazań), badania krwi oceniające funkcję narządów, badania obrazowe oraz wykluczenie aktywnych zakażeń i chorób autoimmunologicznych.
Czy Tecentriq powoduje wypadanie włosów?
Sam Tecentriq rzadko powoduje wypadanie włosów. Jednak gdy jest stosowany w skojarzeniu z chemioterapią, łysienie może wystąpić jako działanie niepożądane leków chemioterapeutycznych.
Co robić w przypadku pominięcia zaplanowanej wizyty na infuzję?
Jeśli z jakiegoś powodu nie można pojawić się na zaplanowanej wizycie, należy jak najszybciej skontaktować się z kliniką onkologiczną w celu ustalenia nowego terminu. Lek powinien być podany tak szybko, jak to możliwe.
Nie daj się jesieni
