Etraga, 25 mg/ml

Lek Etraga, zawierający azacytydynę, jest stosowany w leczeniu zespołów mielodysplastycznych, przewlekłej białaczki mielomonocytowej oraz ostrej białaczki szpikowej. Zalecana dawka początkowa wynosi 75 mg/m² powierzchni ciała, podawana codziennie przez 7 dni, co 28 dni. Przed każdym cyklem leczenia należy wykonać testy laboratoryjne. Dawkę można dostosować w przypadku toksyczności hematologicznej i zaburzeń czynności nerek. Lek podaje się podskórnie, zmieniając miejsca wstrzyknięcia.

Lek Etraga, zawierający azacytydynę, jest stosowany w leczeniu niektórych rodzajów nowotworów krwi. Może powodować działania niepożądane, takie jak niedokrwistość, neutropenia, małopłytkowość, zapalenie płuc oraz reakcje w miejscu wstrzyknięcia. W przypadku poważnych działań niepożądanych, takich jak niewydolność wątroby, niewydolność nerek, posocznica lub reakcje uczuleniowe, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Lek Etraga, zawierający azacytydynę, nie wchodzi w istotne interakcje z innymi lekami ani substancjami, w tym z izoenzymami cytochromu P450, UGT, SULT ani GST. Brak jest bezpośrednich informacji na temat interakcji z alkoholem, jednak zaleca się unikanie jego spożywania podczas leczenia. Przed rozpoczęciem terapii należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach.

Lek Etraga jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią i może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Nie zaleca się spożywania alkoholu podczas leczenia. U seniorów i pacjentów z zaburzeniami czynności nerek oraz wątroby konieczne jest monitorowanie stanu zdrowia. Azacytydyna, substancja czynna leku, może powodować różne działania niepożądane, dlatego ważne jest przestrzeganie zaleceń lekarza.

Lek Etraga, zawierający azacytydynę, jest stosowany w leczeniu nowotworów, ale ma pewne przeciwwskazania, takie jak nadwrażliwość na składniki, zaawansowany rak wątroby i karmienie piersią. Przed rozpoczęciem leczenia należy omówić z lekarzem wszelkie istniejące choroby, takie jak choroby nerek, wątroby, serca lub płuc. Przed każdym cyklem leczenia będą wykonywane badania krwi. Lek nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Kobiety w ciąży nie powinny stosować leku, a mężczyźni powinni stosować antykoncepcję podczas leczenia i przez 3 miesiące po jego zakończeniu.

Przedawkowanie leku Etraga, zawierającego azacytydynę, może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, takich jak biegunka, nudności i wymioty. Dawka uznawana za przedawkowanie to około 290 mg/m² powierzchni ciała, co stanowi prawie czterokrotność zalecanej dawki początkowej. W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i poddać się odpowiednim badaniom oraz leczeniu wspomagającemu.

Lek Etraga zawiera azacytydynę jako substancję czynną oraz mannitol jako substancję pomocniczą. Azacytydyna działa przeciwnowotworowo poprzez cytotoksyczność i hipometylację DNA, co prowadzi do zmiany sposobu aktywacji i deaktywacji genów komórki oraz zaburzenia wytwarzania RNA i DNA. Mannitol jest używany jako środek stabilizujący i wypełniający, który pomaga w utrzymaniu odpowiedniej konsystencji i stabilności leku.

Stosowanie leku Etraga u dzieci nie jest zalecane ze względu na brak wystarczających danych dotyczących jego bezpieczeństwa i skuteczności. Alternatywne leki dla dzieci z nowotworami krwi to cytarabina, metotreksat i 6-merkaptopuryna. Najczęstsze działania niepożądane Etraga to zmniejszona liczba krwinek, nudności, wymioty, zapalenie płuc, bóle w klatce piersiowej, zmęczenie i reakcje w miejscu wstrzyknięcia.

Lek Etraga, zawierający azacytydynę, jest przeciwwskazany dla kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na potencjalne ryzyko dla dziecka. Alternatywne leki, które mogą być stosowane pod ścisłą kontrolą lekarza, to hydroksykarbamid, interferon alfa i allopurinol. Azacytydyna może wpływać na płodność, dlatego zalecana jest antykoncepcja podczas leczenia i przez pewien czas po jego zakończeniu.

Lek Etraga, zawierający azacytydynę, jest stosowany w leczeniu zespołów mielodysplastycznych (MDS), przewlekłej białaczki mielomonocytowej (CMML) i ostrej białaczki szpikowej (AML). Działa poprzez cytotoksyczność i hipometylację DNA. Zalecana dawka to 75 mg/m² przez 7 dni, co 28 dni. Najczęstsze działania niepożądane to niedokrwistość, neutropenia, małopłytkowość, nudności i wymioty.