Chlorek strontu 89SrCl2 POLATOM, 37,5 MBq/ml

Chlorek strontu 89 SrCl2 POLATOM to lek radiofarmaceutyczny stosowany w leczeniu bólu spowodowanego przerzutami nowotworowymi do kości. Standardowa dawka wynosi 150 MBq, a alternatywnie można podać 2 MBq/kg beztłuszczowej masy ciała. Pełne działanie przeciwbólowe występuje po 10-20 dniach. W przypadku nawracającego bólu można podać kolejną dawkę po minimum 3 miesiącach. Lek nie jest przeznaczony dla dzieci i kobiet w ciąży. Należy zachować środki ostrożności, szczególnie u pacjentów z nietrzymaniem moczu.

Chlorek strontu 89 SrCl2 POLATOM jest lekiem radiofarmaceutycznym stosowanym w terapii bólu spowodowanego przerzutami nowotworowymi do kości. Wczesne działania niepożądane obejmują przejściowe nasilenie dolegliwości bólowych, a późne - przemijające zahamowanie czynności szpiku kostnego i zmniejszenie liczby płytek krwi. Ważne jest monitorowanie i zgłaszanie działań niepożądanych do odpowiednich organów.

Chlorek strontu 89 SrCl2 POLATOM może wchodzić w interakcje z preparatami wapnia i lekami przeciwnowotworowymi. Zaleca się przerwanie terapii wapniem na 14 dni przed podaniem leku oraz zachowanie 12-tygodniowego odstępu między podaniem chlorku strontu a lekami przeciwnowotworowymi. Pacjenci powinni unikać skażenia radioaktywnego moczem. Brak informacji na temat interakcji z alkoholem, zaleca się konsultację z lekarzem.

Chlorek strontu 89 SrCl2 POLATOM jest lekiem radiofarmaceutycznym stosowanym w terapii bólu spowodowanego przerzutami nowotworowymi do kości. Nie powinien być stosowany u kobiet karmiących piersią, a pacjenci z niewydolnością nerek powinni unikać jego stosowania. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, a brak jest specyficznych danych dotyczących interakcji z alkoholem. Stosowanie u seniorów jest możliwe, ale wymaga monitorowania parametrów morfologii krwi.

Chlorek strontu 89 SrCl2 POLATOM jest lekiem stosowanym w terapii bólu spowodowanego przerzutami nowotworowymi do kości. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość, ciążę, karmienie piersią, obniżone wartości morfologii krwi oraz niewydolność nerek. Ważne jest monitorowanie morfologii krwi, unikanie ciąży po leczeniu oraz stosowanie leku wyłącznie w wyznaczonych placówkach klinicznych. Preparaty wapnia mogą obniżyć skuteczność leku, dlatego terapia wapniem powinna być przerwana na 14 dni przed podaniem leku.

Chlorek Strontu 89 SrCl2 POLATOM jest lekiem radiofarmaceutycznym stosowanym w terapii bólu spowodowanego przerzutami nowotworowymi do kości. Przedawkowanie jest rzadkie, ale może prowadzić do nasilenia bólu, zahamowania czynności szpiku kostnego i trombocytopenii. W przypadku przedawkowania należy pić dużo płynów i często opróżniać pęcherz moczowy. Zalecana dawka wynosi 150 MBq, a dla pacjentów z nadwagą lub niedowagą 2 MBq/kg beztłuszczowej masy ciała.

Chlorek strontu 89 SrCl2 POLATOM to lek radiofarmaceutyczny stosowany w terapii bólu spowodowanego przerzutami nowotworowymi do kości. Głównym składnikiem aktywnym jest strontu chlorek 89 SrCl2, a substancje pomocnicze to strontu chlorek, sodu chlorek i woda do wstrzykiwań. Stront-89 działa poprzez wbudowywanie się do układu kostnego i emitowanie promieniowania beta, co pomaga w łagodzeniu bólu. Lek jest podawany w formie iniekcji dożylnej.

Chlorek strontu 89 SrCl2 POLATOM nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci ze względu na jego promieniotwórczość i potencjalne działanie mielotoksyczne. Bezpieczne alternatywy obejmują paracetamol, ibuprofen, opioidy oraz radioterapię, które mogą być stosowane pod nadzorem lekarza. Potencjalne skutki uboczne Chlorku strontu 89 SrCl2 POLATOM to przejściowe nasilenie bólu, zahamowanie czynności szpiku kostnego oraz ryzyko napromieniowania.

Chlorek strontu 89 SrCl2 POLATOM jest lekiem radiofarmaceutycznym stosowanym w terapii bólu spowodowanego przerzutami nowotworowymi do kości, ale nie jest bezpieczny dla kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na ryzyko związane z promieniowaniem jonizującym. Alternatywne leki, takie jak paracetamol, ibuprofen (z wyjątkiem trzeciego trymestru ciąży) oraz opioidy, mogą być stosowane w leczeniu bólu u tych pacjentek pod ścisłym nadzorem lekarza.

Chlorek strontu 89 SrCl2 POLATOM to radiofarmaceutyk stosowany w leczeniu bólu spowodowanego przerzutami nowotworowymi do kości, szczególnie w przypadkach osteoblastycznych przerzutów raka gruczołu krokowego i raka sutka. Lek podawany jest w jednorazowej iniekcji dożylnej, najczęściej w dawce 150 MBq. Przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość, ciążę, karmienie piersią oraz obniżenie wartości morfologii krwi. Możliwe działania niepożądane to przejściowe nasilenie bólu oraz zahamowanie czynności szpiku kostnego.